гидра анион зеркало

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие гидра анион зеркало


гидра анион зеркало

гидра анион зеркало

FAQ по синтезу мефедрона

pnyasha
CarlScheele:
Есть фотки стаффа и раствора?

К сожалению не успел сфотографировать до очистки. Но, кстати, очистка ацетон/этилацетат помогла. Теперь р-р прозрачный как слеза :)

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Солдат Удачи
Albert_Fish:
Этот человек не разбирается в вопросе, неужели непонятно? Данную методику с пергидролью проверял лично - она не рабочая! Амфетамин через литийалюмогидрид тоже бред, нитропропен можно только фольгой восстанавливать, опять же сам проверял. Сколько можно уже верить мракобесию, учите сами химию!!!

Схема рабочая но чел который пишет ее тут пишет не правльно,видно набивает понты непонятно зачем)

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
PASHAOPTHIM:
Вы выпариваете потом наливаете этилацетат 1к3 а уже потом кислите и в морозилку

По поводу вытядки: если Вы собрались выпаривать в квартире или доме то нужна вытяжная система, да бы не отровиться парами бензола
Обычная квартира и вытяжки нормальной нет...
Но есть промышленный противогаз.
Получается бензол съедает весь меф?

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

grishaa
Veneficus:
1. ОХ - обратный холодильник, стеклянный девайс, который конденсирует пары растворителя и возвращает в колбу, но при этом обеспечивает выход газов.
  1. Тремя порциями по 50, означает следующее. Прилили 50 мл. поболтали, отделили. Прилили еще 50 повтороли. И так 3 раза. Всего экстрактов будет 150 мл.
  2. Фильтровать на воронке Бюхнера или Шота с вакуумным насосом. (Посмотрите другие мои темы, там есть фото фильтрации. Делим на воронке, сохраняем только органический слой, все ценное мы из воды забрали ДХМ, для чего его собственно и лили.
  3. В органический слой сыплем безводный сульфат магния, так, чтобы объем раствора увеличился на 10-15%, мешаем, оставляем постоять 30-40 минут. За это время раствор из мутного становится прозрачным. Аккуратно сливаем раствор с осушителя, либо фильтруем.
  4. 10 г. основания растворены в сухом растворителе, при добавлении кислоты образуется соль, которая выпадает в осадок. Ее нужно только отфильтровать и высушить. Кислоту в зависимости от того, какую соль Вы хотите получить. Серную, если сульфат, ортофосфорную, если фосфат. Если получаем гидрохлорид, то пропускаем сухой хлороводород до насыщения, или прикапываем солянокислый диоксан до pH 5.5-6. Пороцесс получения соли подробно описан в темах по очистке (КЩЭ и бисульфитная очистка амфетамина).
    Частные консультации я не оказываю, просто нет времени, но Вы всегда можете задать вопрос на форуме, это будет продуктивнее, чем объяснять каждому одни и те же вещи в ЛС.
    Принял, спасибо! Тогда сразу задам еще имеющийся вопрос:
    Составил список "ингридиентов" - можете пожалуйста проверить ничего ли не напутал, и если все ок - что из этого можно купить свободно, а что придется поискать, или тут купить? СПасибо большое!! 15гр фенилнитропропен
    50мл безводный ацетон
    42гр хлорид олова (2) дигидрат
    100мл ацетон
    4мл 36% соляная кислота
    250гр гидроксид натрия
    150мл этилацетат
    Сульфат магния для сушки ---Обьем?..
    60мл ледяная уксусная кислота
    10гр цинковой пыли
    110мл дихлорметан
    Безводный сульфат магния ---Обьем?..
    А и еще вопрос - сколько от такого обьема на выходе (+/-) и можно ли все это пропорционально увеличивать для большего выхода?
    Думаю, этот ответ поможет и другим читателям ;)

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

Задаем вопросы

Wizardg
ТОЧКА - G:
Спасибо все предельно ясно но в то же время есть вопрос на счет очистки ацетона и, перед длительнм кипечением над хлоридом калия нужно ли сначала технический ацетон рабовлять водой и собирать с неё фракцию, которую уже дальше кипятить с марганцовкой и обратным холодильником до обесцвечивания жидкости??? а дальше уже длительное кипячение над хлоридом калия???

ЗАРАНИЕ СПАСИБО)))
Ацетон смешивается с водой в любых соотношениях, так какой смысл лить туда воду дополнительно, ее и так хватает в техническом продукте. Вы же собираетесь использовать ацетон для промывки, а не синтезировать из него что-либо, следовательно остальные примеси технического ацетона Вам не сильно помешают. Главное, избавиться от воды. Зачем дополнительно усложнять себе жизнь?

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
Уважаемые химики и знатоки, нужна пара советов. Довольно давно делаю себе манагу из гашиша на сливках рецептом, когда-то показанном другом. В турку наливаю сливок 15-20%, туда же кусочек масла сливочного, туда же гашиша покромсанного и варю это дело минут 40 на максимально возможном огне,при котором сливки не убегают. Рецептом доволен полностью,никогда не подводил, но сейчас всё - таки хочется понять,может, что-то делаю не совсем идеально? Собственно, интересуют такие вопросы: 1) Есть оптимальная жирность основы для варки гашиша или тут тупо чем жирнее,тем лучше? 2) Сколько времени желательно варить это дело или не принципиально? 3) Есть какая-то оптимальная температура для варки? Я обычно варю в состоянии "почти убегает", но может это неправильно? Рад буду любым комментам.

Задаем вопросы

kazantippp
stiliaga:
Не ругайтесь.

Создатель этой темы сам изъявил желание отвечать и помогать на все возможные вопросы и проблемы, почему это должно волновать участника кто и какие вопросы задает? Тем более если реально хуйня получается, где задавать вопросы как не к химикам?
А вот эти хуеплетские монипуляции, заказал одно, прислали другое, считаю не чем не оправдание наебалово, и гнать таких нужно это во первых, а во вторых везде писать и не оставлять без внимания .
Стервелла молодец, респект и уважуха.
полностью согласен с тобой, друг!! А ещё считаю, что продавец обязан писать чётко в чем растворяет и как работать с данным раствором! Чтобы человек прочитав описание мог сразу понять с чем ему придётся столкнуться и исходя из этого сам решил нужно ему это или нет

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Pknht
Доброго времени суток. Подскажите может кто знает? 1-фенил-2-нитробутен использовать можно? Или тут подвох какой то?

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Lynx25
Frost6:
Я, как ретранслятор, передаю вам, существует БОЛЬШАЯ разница в винте сваренном на псевде и оригинале,как бы это не противоречило исследованиям - на практике это так.

Опишу три различия которые были наиболее замечены юзерами винта:
1) винт на псевде держит ОЧЕНЬ НЕДОЛГО ( 3-5 ч.) , по сравнению с оригинальным винтом
2) когда активное действие винта из псевды заканчивается ( 3-5 ч.) возникает НЕПРЕОДОЛИМОЕ ЖЕЛАНИЕ догнаться еще, чего не бывает при употреблении винта из оригинала ( 12-18 часов без догонок, и догнаться не хочется, потому-что и так, по времени - ты прилично поколбасился! )
3) САМЫЙ ЗАМЕТНЫЙ ДИСОНАНС - выходы с псевдо-винта ГОРАЗДО тяжелее, нежели с ориджинал.
Передаю вам эту информацию из рук - в руки! ПС: мы,как винтовое комьюните Екб (я,шпала и дрозд) заявляем вот такие различия псевдо и ориджинал винта
Для достоверности информации, можете сравнить наши различия псевда-ориджинал, и различия других винтовых комьюнити псевда-ориджинал, вы увидите 100% сходства.
Эта информация не входит в круг моих профессиональных интересов )) За набой про продажу одного товара под видом другого спасибо, а обсуждать субъективные эффекты энантиомеров мета, наверное лучше в Пав-инфо с более компетентными в этом вопросе товарищами ) Просто к сказанному мне добавить нечего, своими субъективными ощущениями я не могу поделиться, а на основании исследований разницы особой нет. Возможно потому, что исследователи тоже не употребляли )))))

Поставщики химических реактивов

Сатоши Накамото
g-star001:
хорошо, такой вопрос насколько отличается качество от нитроэтилена 14%?

Я не понимаю твой вопрос и это уже оффтоп.

FAQ по синтезу мефедрона

alligator13245
PASHAOPTHIM:
1. Почти да(Ик-4 + Бензол)
  1. ИК-4 180г + Метиламин 40%(ый) 500мл
  2. Закуп лучше делать на данной площадке и спецализированных магазинах
    Извините не понял, на 100г готового продукта нужно 180г ИК.?
    В каких пропорциях растворять ИК и Бензол ?

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

KorgiVorgi
1гр гаша на 100гр масла. 2 часа, 120 градусов. Потом сделал брауни. Съели на двоих треть вечером, попили чаю с такой же порцией утром. Плавная и приятная тяга 6+ часов. Толик нулевой, курили очень давно: выиграл в рулетку, решил попробовать. Схема на 5 с плюсом. Раньше всегда было хуёво от ТГК, а этот способ прям открыл для меня траву и гарик с новой стороны.

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
durnayaslava:
а в чем разница Бромкетон 4 р-р в бензоле 9% и Бромкетон 4 р-р в ДХМ 9% ? разница же не значительная? по сути синтез же я делаю так же?

Разница в растворителе, в котором твой бк растворили. От растворителя зависят оптимальные время и температура проведения реакции, таблицы здесь: .

Очистка амфетамина в домашних условиях

imadruguser
andromeda348228:
я понимаю, что соль не реагирует ни с чем(соль это уже продукт окисления устойчивый). Но ведь не факт, что весь амфетамин с кислотой прореагировал, может быть при определенных условиях остатки амфетамина окисляются кислородом? соответственно окисленный воздухом правоамфетамин и придает розовую окраску? с органической химией у меня не алё совершенно - так что не смейтесь если что)

Следом вопрос - как на этапе синтеза можно контролировать пропорцию D и L амфетамина? или этих модификаций получается "как получится"(в исходном веществе до окисления), а потом только отделить можно? От чего в общем зависит - будет это декстроамфетамин или смесь? Запарились ли с последующим отделением при производстве? Или можно получить как то сразу нужную модификацию?
Как вариант - может розовый цвет свидетельство того что производитель заморочился с отделением рацемата, то есть обуславливается остатками веществ, используемых при отделении?
я и подавно не химик, но могу лишь сказать, что на выходе получается смесь с равным количеством энантиомеров (Д и Л). уже потом происходит разделение рацемата. кстати на форуме подробно этот процесс описан в отдельной теме, для синтеза на балконе по-моему не очень подходит, но у кого какой балкон и багаж знаний и навыков. разделение на изомеры контролю не подлежит, разве только контролировать, чтобы колба не упала, тогда точно никаких изомеров не будет. если амф розовый, то производитель явно не заморачивался. белый фен может быть дерьмовым, но по госту фен должен быть белым.

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
Asfera Lab:
а как написать Вам в лс? На случай если возникнет тема, не подходящая для публичного обсуждения.

домен гидры /ticket (внизу сайта обратная связь. вкладка

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

2WX3Nm8Y
mrblacknew1234:
С телефона писал , там только такие буквы , есть отапливаемое помещение (арендую гаражик) , но вонять будет , вытяжка конечно есть , но она , как в туалете-не сильно мощная , по реакциям все нормально? Можно делать без склянок дрекселя и вакуумок?

Стеклянки заполненные щелочным р-м нужны для нейтрализации HBr ,можно и в открытый воздух ,но тут самому-бы не задохнуться в гараже.А сам запах не вонь и в рекриации просто расеивается ,Я сам делаю проще-вывожу шланг в окно через колбу Бунзена и всё.Можно в колбу делать буфер воды.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Dr. Bunsen Honeydew
Pervoprohodec:
О, а про разделение изомеров вы случаем тут не отпишите или так себе идея?)

В соседней теме.

Newwmannn198:
Имеется розовый декстроамфетамин (есть идеи, что придаёт ему такой цвет?), хочу очистить его изопропанолом. Это ведь не превратит его в рацемат? По идее не должно, он же там даже не растворяется. Но на всякий случай решил спросить. При каких условиях возможна смена стереоизомерии?

Промывать можно, ничего с ним не будет.

FAQ по синтезу мефедрона

vdkqualitymef
Sandman [Требуются сотрудники] :
у меня есть резиновая пробка из химмага с отверстием для градусника использую при метилировани, незнаю сколько HBr при этом выделяется, но край пробки после этого быглядит как будто размок. высыхает и все норм

Можете подсказать из какого материала использовать пробку при бромирование (для того что-бы в нее вставить воронку и отвод HBr)

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

vdkqualitymef
2WX3Nm8Y:
а смысл? Семиводным магнием вы удалили остатки воды из Рм ,ацетоном свяжите воду из кислоты.

Вы сказали что пм грязный и по этому мутный? почему так получилось? из за остатков 4мпф?