гидра анион

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие гидра анион


гидра анион

гидра анион

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

silvio_manuel
kambodjaaaa1:
Бро я когда начинал, мануалы находил крайне противоречивые, одну околонаучную статью про степень декарболизации марихуаны в зависимости от темпетаруры и времени и проверял различные варианты, чтобы найти компромисс между удобством изготовления и пручести на выходе, и вот примерно такой усреднённый нашёл. Не настаиваю на том, что это прямо золотая середина, но вот он, работает, меня прекрасно и предсказуемо ушатывает. Чем и поделился)

Неоднократно сравнивал просто масло и сами кексы по эффекту - субъективно после приготовления они не теряют силы.
Добрый вечер, спасибо огромное за рецепты.
Есть несколько вопросов- продают на площадке изолятор, он вроде как лучший из гариков. ПРобовали ли делать каннафуд с ним?
Были ли опыт коктелей,допустим молочных-если добавить каннамасло в коктейли?
Также прошу озвучить ваше мнение какое соотношение масла к очень хорошей пручей понике?

Задаем вопросы

pinkmanqwerty1234
купил сухой фнп продавец говорит что чистый .Но реакция амальгамы идёт не так активно делаю в растворе этилацетата Ипса и лук .Реакция затухает бывает от охлаждения ,раствор бывает цвет меняет в реакции ,вообщем как то непонятно происходит .Пропорции 210 грамм фольги ,2л ипса литр этилацетата и 1литр лук .

Задаем вопросы

Newwmannn198
Многоуважаемые химики, загляните ради святой науки в топик по отделению декстроамфа из рацемата. Боюсь накосячить и всё испортить forum/thread/2681

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
По сравнению с восстановлением P2NP на алюминиевой амальгаме, данный метод предлагает значительно более спокойную реакцию (без бешенной экзотермы), лучший выход (90%) и очень чистое вещество (не требуется дополнительная очистка). 15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона. В круглодонную колбу на магнитной мешалке, снабженную обратным холодильником помещаем 100 мл. ацетона и 42 г. хлорида олова (II) дигидрата. Включаем перемешивание, дожидаемся растворения хлорида олова и приливаем раствор фенилнитропропена в ацетоне. Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет. Снижение температуры смеси говорит об окончании реакции. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты, медленно приливаем смесь, перемешиваем. Раствор обесцвечивается. Готовим раствор гидроксида натрия 200 г. на 200 мл. воды, охлаждаем его до комнатной температуры и приливаем к смеси до pH>10 (в кислой или нейтральной среде экстракция оксима невозможна), сразу выпадает осадок неорганических солей. Экстрагируем тремя порциями этилацетата по 50 мл. сушим безводным сульфатом магния. В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате. При перемешивании добавляем 10 г. цинковой пыли. Перемешиваем 15 минут. Добавляем охлажденный раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл. воды до pH>10. Фильтруем смесь от грубого осадка, приливаем 50 мл. дихлорметана отделяем органический слой, водный дополнительно промываем 3 раза по 20 мл. ДХМ. Органические экстракты объединяем и сушим над безводным сульфатом магния. Получаем раствор 10 г. основания амфетамина в ДХМ. Приливаем 50 мл безводного ацетона и нужную кислоту для получения соответствующей соли.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

hei_enberg
вчера первый раз делал реакцию 1) скатал шар 2) добавил 0.1 воды (на грамм эфа) шар размяк и превратился в черную смолу, неохотно булькающую 3) смола стала жиже, появились мелкие пузырьки, иод сильно не летел. постепенно смола превратилась в прозрачную жидкость с черным порошком в ней. поскольку ни запаха яблок ни мелких пузырьков на весь реактор я не дождался, а на стенках жидкость уже перестала оставлять следы я закасил 9 кубами воды и поставил в холодильник 4) винт получился мутно белого-цвета, как самогон. если его нагреть он прозрачный становится, но при остывании опять мутнеет. пахнет при этом химозой (амфетамином). явно отделился фосфор от остальногьо раствора. после выборки через петуха раствор сохранил белесый цвет. что это получилось, и не стремно ли это употреблять вв?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Задаем вопросы

stiliaga
Exxxpro:
очистить от органики и всего того,что попало туда случайно и неслучайно,но чего там не должно быть. Один человек объяснял мне,что чем больше чистишь,тем больше эйфории. Оказывается дело не только в этом,ещё зависит от того какое основание. Некоторые при синтезе используют бензол вместо толуола.В конечном продукте это может определить тольо искушенный. Такой как я) Эйфории практически нет,есть эффект злой скорости. Многие потребители почему-то не видят этой разницы. По этому,если ч покупаю меф,то всегда его пытаюсь очистить и еристаллизовать. И лучшая комбинация,по моему мнению,это чистка Ацетоном,а после чистка и кристаллизация спиртом,ну или водкой. Изопропиловым уже попробовал) Но запах уже не тот...

Качество и приход зависит тт правильного синтеза, малекула должна обрасти жирком который так нам нужен. Очистка нам дает приход без бугаги, и разных танцев, и отходосов без побочки. Если малекула не нагулена, ее распад происходит быстро, еффект слабый, остатки химии дают о себе знать. При очистке водкой, не представляю себе конечный результат, вода просто сжирает порошок. Поебать на чем ты оотовил, очищать нужно максимально безводным и чистым веществом. Что бы после его испарения не чего не осталось. И так, возмем ацетон безводный, и свой порошок, высыпаем его в стеклянную или форфоровую посудину глубокую, если есть камни толчем их нержавеющей ложкой, и заливаем ацетоном-10гр порошка 100мл ацетона, и пальцем трем порошок, дтводим до молочного цвета. Далее ставим тарелку под наклоном отстояться на мин 5-10,пока все не осядет, выбираем ацетон шприцем,выкидываем, заливаем заного 100мл ацетона, повторяем отстой и выборку,далее сушим на теплой плите но следим, что бы не растаял.
И только тогда, когда разамнешь все ложкой, а содержимое будет двигаться по тарелке не прилепая как мука, это признак чистоты.

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
GRADIENT:
да, причем сильно

Ахахаха ну вы тогда наверное Сами не готовили БК-4
Вот от него слизятся а от ИК-4 не должно быть почти запаха
Я спакойно открывал банку с 5кг и ни слизинки не уранил
А вы откройте БК-4 5кг вы просто убижите через 1 минуту в слезах

Задаем вопросы

Green Unicorn[600-700р ЗА КЛАД]
Здравствуйте, при фасовке гаша, который пришлось просто дробить на куски, получился целый пакет песка. Есть способ его спрессовать обратно в твердую массу?

Домашний способ очистки мефедрона

gbrrr
Огромный респектище уважаемый Lynx25 за метод очень хороший результат, меф и так не сильно пах, а с помощью такой очистки он утратил запах и приобрел форму небольших кристаллов размером с крупинки соли, жду ваш гайд по поводу кристаллизации. Еще хотелось бы узнать какую литературу по органической химии стоит почитать, что бы с примерами и пояснениями для человека с базывыми знаниями?

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
kvo147:

бро у тебя есть инструкция?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
Darkarhangel7895123:
а как тебе напишут в чем в твои косяки если ты не пишешь как его получаешь?

а я бы хотел узнать, какой всетаки дожен быть адекватный выход в процентах от закладки мпф или от бк

Задаем вопросы

Euron
И ещё вопрос, если мне интересен синтез замещённого мефедрона, например, 4эпф или 3,4мдмефа (метилон) при наличии соответствующих замещённых кетонов процесс синтеза будет отличаться от стандартного для мефедрона? То есть просто поменяв бромкетон на 3,4мдбромкетон получится метилон, или есть свои нюансы?

Задаем вопросы

Gitarist01
Veneficus:
Если холодильник нисходящий, то Либиха, если обратный то шариковый.

ПЫСЫ: За капс, в следующий раз будет больно ))
Пардон просто я такая ленивая тварь что напечатав текст уведев сей косяк забил исправлять

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

spirit007
Fl0yd:
4-метил-2-йодпропиофенон

я его вообще в химмаге купил, продавец сказал что его запретят скоро, явно то.
дхм это же метилен, верно? вот сам удивился что такое произошло, может там просто трясти надо полчаса.. чем его кстати отмывать теперь? воняет примерно как и в конструкторе было.
кстати по поводу нерастворимости ЙК-4 в ДХМ не первый раз уже читаю.
как только метиламин прильёте к раствору ЙК-4 в ДХМ смесь начнет разогреваться, ЙК-4 раствориться быстро.
на этот момент не обращайте внимание.
что вообще можете сказать по поводу такой странной методы кисления? сколько с 50гр ЙК-4 вышло если работать по такой методике? метод вроде бы интересный, но с другой стороны наличие воды при кислении негативно сказывается на выходе. возможно торговцы конструкторами предлогают такой метод для упрощения процесса и минимизации запаха. всё же, если была выдержана температура 40 градусов в течении 2х часов , то можно вынуть с 50 гр ЙК-4 порядка 35-40гр чистой муки.

Задаем вопросы

controlsss
Здравствуйте. приобретал конструктор на мефедрон в империи соблазна. хороший и удобный конструктор. в него входит: бром,кетон,хлор,соляная кислота, ипс и что то еще.Хочу теперь сварить большой объём. Вы не подскажите где купить оптом эти реактивы и в какой концентрации они должны быть?

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Lynx25 :
Появится чел, который отвечает за возвраты, отпишу ему еще раз

благодарю)

FAQ по синтезу мефедрона

Luntik515
А может кто подсказать по кристаллизации? Нужно полученный меф заливать этанолом до момента его растворения и выпаривать? Или есть какие-то нюансы?

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
Whoelm:
Дистиллированную?

1:5 в обоих случаях?
Этилацетат сушить?
Да дистиллированной. В любом автомаге продается.

Задаем вопросы

PWFG
PWFG:
Подскажите пожалуйста, или я дурак или продавцы дурят голову людям (по незнанкке или намеренно не суть). У нескольких шопов видел позицию

"4-Фторфенилнитропропен"
и снизу маленькими буквами подпись
1-фенил-2-нитропропен
и заявлено как компонент для варки амфетамина.
Так вот вопрос в том не должно ли вещ-во называться 1-(4-фторфенил)-2-нитропропен и идти как основа для варки 4-фторамфетамина? А то получается ерунда в заголовке у них 4fp2np а в название ниже 1p2np
так никто и не подскажет?