гидра как зайти на сайт

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие гидра как зайти на сайт


гидра как зайти на сайт

гидра как зайти на сайт

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Мирам4:
да,про Жеку)))

говорит заезжал по обоим адресам и его там послали
я с Омска
Хм, странно что его на втором адресе послали, там даже я установил контакт с первой встречи, по такой же наводке. Видимо его лично надо вести знакомить, а он в реале не пересекается, так что...

Bioximik2:
Я отпишусь от этой темы...

Заебали дразниться ссска :(((
если что мы рядом тут бро, ты знай))

FAQ по синтезу мефедрона

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
SlowLane:
Братцы, всем по привету. Решил собрать конструктор вот по этой инструкции:

Инструкция на 100 гр:
1)Упариваем 1 литр раствора Бк-4 в бензоле вдвое.
2)Смешиваем с метиламином (200 мл).Закрываем плотно крышкой и перемешиваем в течение 2 часов(желательно хотя бы 4-6 часов).
3)После перемешивания заливаем 500 мл воды и хорошо трясем.После чего ждем полного разделения слоев(30-60 минут).
4)Отделяем масло от воды.После чего заливаем в масло ацетон.Ацетона берем в 2-3 раза больше обьема масла.
5)Начинаем кислить полученный растор соляной кислотой по каплям ,активно перемешивая.Измеряем пш с помощью лакмуса после каждого приливания ск.ПШ иногдла менется не сразу,а только в течение 2 минут.После того как лакмус будет показывать бледно-розовый цвет(ph 6) заканчиваем кисление.
6)активно мешаем до выпадения продукта(30-60 мин) или ставим в морозилку на 4-8 часов
до момента кисления всё было идеально, но как только начал капать солянку, масло начало краснеть, к моменту когда дошел до пш6 оно совсем стало черное, в итоге закинул все это дело в морозилку с мыслью, что завтра солью все в унитаз(( Гуру, просветите, в чем ошибка была?
ошибок нет. а вот поставщик твой хитрый( или тупой) и за данное время реакция никогда не даст своего максимума. Ну и упаривать бензол надо на улице. бензол страшный( реально) канцероген

Поставщики химических реактивов

ХИММАГ
Darkarhangel7895123:
а че на витрине нету?

не все реактивы выставлены на витрину
в личке можно уточнить.

Задаем вопросы

Wizardg
GRAVEDRO:
Всех в теме приветствую) В кратце: по "наследству" достался набор из ёмкостей с разными жидкостями. Товарищ особо не заморачивался и сделал наклеек с найменованиями для себя.

Перечень следующая: Метиламин 38% 1л, Бром, Метилен хлористый 1,4кг, 1-бутиламин 500мл, Гексан 0,7кг, и ещё пара бутылок и мешок(типа как сахар упаковывают) с какой-то фигней.
Что можно забабахать из перечисленного(руки не из жопы), естественно я так понимаю придётся что-то докупить, посуда есть) выкидывать не хочется, а товарища я могу больше никогда и не увидеть (очень надеюсь что может хоть тут случайно наткнется на данное сообщение, и поймет что это все добро его ждет на том же практически месте)
Подскажите пожалуйста, за рецепты буду очень благодарен.
Метиламин пригодится при синтезе 4-ММС, Бром, для получения бромпроизводных кетонов (прекурсоры для синтеза a-pvp и 4-ммс, хлористый метилен, он же дихлорметан универсальный растворитель, используется много где, в частности в нем довольно удобно бромировать. Гексан пригодится для финальной очистки солей, вот к чему тут бутиламин, честно говоря даже не знаю, разве что кто-то собирался делать мекседрон (аналог 4-ММС), но это экзотика. Прописи по синтезу есть в соответствующих разделах и будут пополняться, там же можно задать вопрос по конкретной прописи.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

pasha889911
Kvazimodos:
перед кислением раствор нужно сушить обезвоженным сульфатом магния, если этого не делать, то в растворе остается вода. которая не дает выпадать гидрохлориду мефедрона.

сделал синтез еще раз, делал в расчете на ~50гр мефа, только в этот раз налил гораздо меньше ипс, около 300мл , упарил до 200 и начал выпадать хлопьями (вроде меф) , затем долил горчего ипс доведя обратно до 300мл, сейчас стоит в морозе уже час и очень мноо белых хлопьев выпало ......
просушка с магнием обязательна или нужна если воды осталось много?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Hofmann
LilGash:
здраствуйте, хочу узнать можно ли получить бром

есть NaBr хч, H2SO4 хч, h2o2 37%
правильно ли я расчитал
25гр NaBr + 39,9гр H2SO4 + 13,8гр h2o2
и вот еще что реакция что я видел была с обратным шариковым холодильником и там бром падал на дно
Но можно ли использовать перегонное стекло и отгоняь пары в холодильник где он будет конденсироваться и собираться в колбу обложенную льдои или в холодной водянной бане?
Да, я нашел следующую методику:
берут 25 г NaBr, 45 мл серной кислоты 80%, перемешивают, жидкость буреет. Приливают 15 мл перекиси водорода (концентрация около 30%). Поставить на мешалку, сверху на колбу поставить обратный холодильник, чтобы бром не улетал. Бром поделить на делительной воронке. Потом добавить 5-7 мл серной кислоты хч и перегнать бром в колбу со льдом или холодной водой. Получаем сухой бром в количестве 6 мл. Храним в прохладном месте в колбе на шлифе.
по этой методике, с пересчетом на ваши концентрации надо добавить 25г бромида натрия, 65 г (36 мл) серной кислоты хч и 12 мл(13,7г) перекиси водорода.
С другой стороны уравнение реакции получается
2 NaBr+ 2 H2SO4+H2O2= Br2+ 2H2O+ 2 NaHSO4
получаются следующие количества:
25 г бромида натрия, 25 г серной кислоты хч, 11 г (10 мл) перекись водорода (37%).
Попробуйте сделать по расчитанным количествам по первой и по второй методике.

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
spirit007:
кстати по поводу нерастворимости ЙК-4 в ДХМ не первый раз уже читаю.

как только метиламин прильёте к раствору ЙК-4 в ДХМ смесь начнет разогреваться, ЙК-4 раствориться быстро.
на этот момент не обращайте внимание.
что вообще можете сказать по поводу такой странной методы кисления? сколько с 50гр ЙК-4 вышло если работать по такой методике? метод вроде бы интересный, но с другой стороны наличие воды при кислении негативно сказывается на выходе. возможно торговцы конструкторами предлогают такой метод для упрощения процесса и минимизации запаха. всё же, если была выдержана температура 40 градусов в течении 2х часов , то можно вынуть с 50 гр ЙК-4 порядка 35-40гр чистой муки.
и как сказывается наличие воды при кислении? то что она растворяет часть продукта? так тут и суть в том что она растворяет весь продукт а потом вода отгоняется и получается отличный меф

FAQ по синтезу мефедрона

Arctur
b00bs777:
так и непонятно, что произошло на кислении. либо недокислил, либо перекислил.

если недокислить. что произойдет?
сейчас РМ очень темная с какой-то зеленой взвесью
подскажите можно ли как то спасти меф?
Сколько Ph сейчас показывает бумага?

FAQ по синтезу мефедрона

❤️GIRLS❤️
Друзья, пытаемся разобраться в варке. Подскажите, что за разделение слоев на этапе кисления? ИК в бензоле на 45 минут при Т 50С. Один раз промыли щелочью, три раза водой. Залили ЭА. Кислим соляной кислотой, вылили литр, но не хватило? Лакмус показывает примерно ph 7. Верхний раствор красного цвета. Из всех реагентов, МА был старый, но плотно закрытый. Пытаемся кислить газом, ph не двиагется. Короче, нахуевертили? Ваши мысли?

Задаем вопросы

The X-FILES Shop
Приветствую, уажаемые коллеги! Помогите с таким вопросом: Как проверить содежрание амфетамина/примесей в домашних условиях?

FAQ по синтезу мефедрона

Corneliusxim
Здравствуйте,подскажите по следущиму вопросу. В чем причина непрущего мефа ? Синтез на Ик, нет саморазогрева даже при искусственном нагреве, после метиломирования чищу масло раствором соды, кислю солянкой до 5.5-6 пш промываю ацетоном, меф белый имеет запах, но не прет -_- (возможно ли что причина в некачественном Ик?)

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
PASHAOPTHIM:
После того как прокислили в ИПС поставил в морозилку, продукт выпал я фильтрую на воронеке и приливаю по верх Ацетон или ДХМ томом достаю муку и сущу

не, ты в чем бк растворяешь и с метиламином смешиваешь в каком растворителе?

Задаем вопросы

KipelovKipelov
Решил сделать миф по описанной здесь /forum/thread/4520 технологии.Нижний слой получился бурый верхний желтый и слегка(мутный).Промыл нижний слой 3 раза водой,вода при этом становилась желтая и очень мутная но РМ при этом становился только чуть светлей.Просушил РМ над магнием при комнатной температуре,осадка никакого не выпало.Начал кислить как в этой теме /forum/thread/4521 РМ на Ph около 3(оранжево красный) взял и стал богровым (свекольным),кислить перестал,укупорил и закинул в морозилку на 9 часов.Но в итогде ничего не выпало. Внимание вопрос где у меня была ошбка и почему РМ буро коричневый и в верхнем слое почти небыло мути и можно ли теперь это всё как то исправить, ну например защелочить и сделать бисульфатную чистку.Спасибо.

Задаем вопросы

Centaurea
Centaurea:
Приветствую.

Прошу прощения за возможные невежественые вопросы, просто не имею химического образования. Хочется поробовать впервые собрать набор с Баера на ДЭБК. Интересует, что такое ДЭБК? расшифровка аббревиатуры? Честно, попытки узнать были, но мною в поисках на форумах и инете, к сожалению, так и не находилось конкретики. Или может быть это секретный раствор? И второй вопрос, какая концентрация ацетона и солянки используется?
Данные вопросы интересуют, в том числе и с точки зрения безопасности, если вдруг остановят и спросят,- что в бутылочках? Конечно же интересны возможные легальные версии объяснений.
Заранее благодарю. С уважением.
Ответ получил.

Задаем вопросы

Wallach
iZhaba:
Добрый вечер.

Хотелось-бы узнать, откуда вы получили эти знания и необходимо-ли знание школьной программы по химии для понимания того, как это всё (синтез) работает?
Если шире-то как начать и с чего начать? (изучение химии)
Без базовых знаний нет смысла читать более сложные источники информации, если с химией совсем не дружите, то начинайте со школьной программы.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

mgn7482
Kvazimodos:
Спасибо за ответы, но уже разобрался. Все варится сейчас отлично! Просто как и в любом деле есть добрая куча мелочей, без которых магии не происходит.

Привет, бро.
Вижу ты собрал самый ходовой здесь конструктор)... Поздравляю с успехом)
Планеирую в ближайшее время попробовать собрать половинку конструктора. Подскажи плиз какие могут быть подводне камни и сильно ли воняет конструктор при сборке?
Действительно ли нужен противогаз и очки?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Hofmann
Frost6:
Спасибо за информацию!

А от куда запах зеленых яблок появляется в реакции\продукте?
Скорее всего, это вопрос по физиологии к медикам, но я тоже постараюсь найти на него ответ.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
PASHAOPTHIM:
Изменилось то что химики стали не лениться и промывать свой продукт

Укропом пахнет непромытый продукт!!! Чистый не должен пахнуть вообще
По поводу эфектов:
Если смотреть на таблицу которую мне посоветовали и соблюдать параметры варки то меф будет прям как надо а если нет то он или эйфорит больше или ускоряет больше
Думаю причина в этом
да аак раз вот здесь написано что запах укропа это 4-метилметкатинон а он и есть мефедрон только свободное основание, значит раньше кислили не доконца

Поставщики химических реактивов

g-star001
Сатоши Накамото:
Из нитроэтана и бензальдегида получают фенилнитропропен, из которого уже получают амф.

хорошо, такой вопрос насколько отличается качество от нитроэтилена 14%?

FAQ по синтезу мефедрона

rastamefedronion
1) это не сложно, можно и до 100 и выше нагреть. конечно никакого кипения, кипеть при 40 будет при АД. 2) Перепутал ДХМ и метиламин, залил метиламин вместо ДХМ в пропиофенон, когда добавил ДХМ, что бы разделить слои уверенно и вытащить пропиофенон, Через некоторое время слой ДХМ адически вонял метиламином и пришлось немало повозиться отмывая слой ДХМ водой от метиламина. Ну и при перетряхивании реакции (трясём что бы слои смешались до однородного, делится начинает сразу как перестаёшь трясти, а сильный разогрев чувствуется имено в органической фазе и очень хорошо этот градиент температур ощущается через бутылку пластиковую в которой реакцию ставлю.
aуe123:
Скажи пжл по опыту сильно ли влияет интенсивность перемещиваня или как я понял раз ты разогреваешь как ты пишешь слой дхм до 50 градусов, котрый находится под слоем мептиламина, то ты вообще практически не мешаешь?и не пробовал ли ты в толуоле бромировать его же потом тоже можно не отделять, а сразу пускать в реаккцию, но температура кипения у него выше и нагреть можно спокойно до рекомендуемых температур, и расход у него будет меньше или я не правильно делаю выводы?не сложно если ответь пжл, интересно твое мнение

Толуол бромируется, так что... Сам панимашь :)
давление в помощь и разогреть можно.... дохуя, один раз одну порцию перегрел (поставил под обогреватель и прозевал) наверное градусов до 60++, в итоге РМ темнее обычного и судя по биотестам изо- пролез даже через кристалллизацию, хотя от него может и кристаллизация не помогает.