гидра онион сайт

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие гидра онион сайт


гидра онион сайт

гидра онион сайт

Как варить крек?

Nikespeed
Какие есть еще варианты употребления кокаина? Понятно - назально. ВВ - тоже вопрос как и в каких дозах. А что если его есть/пить/в жопу запихивать?

Поставщики химических реактивов

Солдат Удачи
darth2142:
Господа, объясните пожвлуйста мне дурачку, что будет, если я завалюсь на тот же Русхим и куплю канистру ТГФ и мешочек бромата впридачу? Товарищ майор сразу в гости придет, или попозже слегка? Ну или может кто скинет мне литр-другой ТГФ ХЧ по сходной цене?

Да бро приедут сразу.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
Suffering:
будут. я не спорю. но говорить то что вреда не нанесёте себе от такой тяжелейшей вещи - так нельзя. за мат извиняюсь.

По сравнению с альфой-ПВП или опиатами, разумное и ограниченное употребление хорошо очищенного 4-ММС выглядит вполне безобидно, что подтверждают исследования. Тот же безобидный аспирин, если жрать горстями в течение месяца приведет к кровотечению и смерти. Если человек не имеет отношения к ПАВ, то его не будет на этом форуме.
Если человек уже на этом форуме (а не на ресурсе о вреде наркотиков, коих в избытке в сети), то он точно решил что-то употребить. И подход черное-белое, хорошо-плохо здесь не подходит. Можно только объяснить, что это плохо, а это хуже, вот это хорошо, а это лучше. Как думаете, будет кто-то читать статьи на этом форуме если они будут пронизаны занудными рассуждениями о вреде веществ? Просто закроют и не будут заморачиваться, а эта статья, возможно поможет кому-то сохранить здоровье и жизнь.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
extempor:
Братцы, добра всем. Такой вопрос возник, ответа так и не нашёл : из конструктора Ордена удалось кому-то сварить Витю, или дело это дохлое? Я брал разок у него, делил всё на 2, в обоих случаях вышло что-то непонятное с невнятным приходом и ебейшей стимуляцией, похожей на солевую (на стуле сидя подпрыгивал). Давненько варил сам ещё из сала, процесс вспомнился легко, но вышло из конструктора совсем не то, и запах покрышек (такое впервые видел). В моих краях нет других вариантов замутить порох, вот думаю, ещё конструктор взять, да вдруг опять лажа!? А у Ордена на ветке форума ноль комментариев сейчас, хотя раньше были, я сам там писАл о результатах... Друже, кому удалось, откликнитесь, стоит оно того иль уж оставить эту идею???

У ордена конструктор не доводилось брать,но по наслышкам у всех одна и та же бугага получается,вывод напрашивается один,хуйня в этом конструкторе однозначно. Лучше по стараться и собрать свой конструктор. На форе есть кто делает рецепты за пару штук. Ну или договариваться с кем нить на взаимо помощи друг другу. Если кому нужно могу в Камчатском крае помоч.

FAQ по синтезу мефедрона

Arctur
b00bs777:
так и непонятно, что произошло на кислении. либо недокислил, либо перекислил.

если недокислить. что произойдет?
сейчас РМ очень темная с какой-то зеленой взвесью
подскажите можно ли как то спасти меф?
Я думаю, в идеале надо мерить откалиброваным Ph-метром.
Профи с гидры просто спросили бы, что с чем мешал, при какой температуре и сколько по времени и сказали бы, в чём дело и как исправить(если можно). Я таких тонкостей не знаю(
Просто Ph не всегда можно померить в растворе с помощью бумаги, но вероятно этого и не надо:D

Домашний способ очистки мефедрона

Слав
jukinbet:
Вот тут сказали, что амф можно так же как мдма очистить -

Спасибо за метериал ) Еще бы для кокаина способ очистки, было бы вообще замечательно )

Lynx25:
таким образом меф неплохо чистится от пиразинов, изо-мефедрона (побочные продукты при криворуком синтезе), а также от прекурсоров (галлокетонов и метиламина). Вот на фото при первичном растворении зелено-бурая жижа это как раз прекурсоры. От органических солей таким образом не очистить, от кофеина, глюкозы и пр. наполнителей что пихают в уже готовый продукт для веса тоже не получится. Но эти наполнители как правило не наносят существенного вреда организму в отличие от прекурсоров и не перебивают эйфорию стимом, как побочные продукты.

По амфетамину выше ответили, чистить также как МДМА при помощи КЩЭ, единственное что, если амф после этого уходит на хранение то лучше прикапывать серную кислоту и получать сульфат ибо Амф-ГХ гигроскопичен и его очень сложно высушить в домашних условиях, нахватает воды и растечется по лужами по чашке )
Для кокаина много способов, надо подумать, какой будет проще всего дома реализовать.

Синтез эфедрина

Гос_Нарко_Картель
Лавочка Бабули ОПТ меф крис :
залей дхм и раствор щелочи, дхм побольше, так как в твоём случае явно нужно выжать всё без остатка. Отделил дхм и в сторону, водный раствор еще два раза так же дхм протащить. Теперь сливаешь вместе весь дхм и промываешь всё это дело водой раза 2-3(хз чего у тебя там по грязи, может и больше). Каждый раз на разделение слоёв 30 минут выделяй не ленись. В итоге получишь чистое основание. Далее вваливаешь солянку. Ну и про морозилку и ацик из морозилки не забудь.

само основание с эфедрином?

Домашний способ очистки мефедрона

Zage
Lynx25 :
заключение

Вот и всё! Как видите - совсем ничего сложного в очистке нет, зато вред своему здоровью при употреблении очищенного на кухне вы нанесете минимальный (если нанесёте вообще)! Стоит так же отметить, что в остаточном растворе содержится еще 5-10% чистого мефедрона и если вам жалко выбрасывать продукт, то можете упарить его на 3/4 до появления кристалликов и повторить процедуру с холодильником и промывкой! И запомните две важные вещи:
1) При помощи Гидры, мы прямо как Агент 007 можем обвести вокруг пальца государство, ведь здесь абсолютно любой может легко купить себе ПАВ на свой вкус.
2) Очистка же - максимально снижает риски употребления ПАВ, даже если вам попался нечестный продавец с грязным товаром! Так что, покупайте и очищайте. Ярких вам трипов, господа! Читал Ваш FAQ по мефу, сейчас гайд по очистке и в итоге осталось 2 вопроса:

  1. Если очистка продукта не столь затратная и длительная процедура, то почему этим не занимаются еще на стадии производства? Ведь хороший товар = хорошие продажи и приток клиентов. Лично я готов потратить время и переплатить, лишь бы найти качество, а не кушать лишнюю гадость.
  2. Если вы занимаетесь производством, то в каких магазинах найти Ваш продукт?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Вопрос: Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? Ответ: При превышении температуры реакции, времени реакции, а также под воздействием крепких щелочей, получившийся мефедрон начинает конвертироваться дальше в изомефедрон и различные пиразины. Чем больше итоговый продукт содержит этих примесей, тем менее он эйфоричный и тем более стимулирующий. Если превышение было незначительным то можно попытаться очистить уже готовый продукт перекристаллизацией как описано здесь hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/13607, потеряв при этом в весе продукта.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Поставщики химических реактивов

Pinnokion
Приветствую интересует Дефинилацетонетрил 1деметиломино2пропанол Тяжело будит их найти? Как считаете?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
TrackMan:
Господа, прошу помощи.. мефедрон становится красным при кислении. Из за чего это может происходить? Я упарил раствор св. основания в ДХМ до концентрации 1:3 соответственно, разбавил соляную кислоту ацетоном и начал приливать, после чего жидкость начала краснеть. На индикаторной бумаге ничерта не видно, как только я вытаскивают ее из стакана-она сразу становится темно-красной. (Так происходит с любым предметом, если его опустить в стакан). Отфильтровал немного осадка, после промывания ацетоном (температура примерно -10°) осадок побелел, но его стало меньше раза в 2. После высыхания снаружи порошок красный, внутри белый. Короче магия какая-то. Подскажите, пожалуйста, если есть какие нибудь предположения

pH раствора свободного основания какой был до того как кислоту прилили?

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
HashishKnight:
ребят вопрос,если делать бромироание 4мпф с помощью бромистоводородной кислоты и перекиси 38% можно ли все сделать в квартире без запаха идея лежит такая, берем 2 литровую колбу с 2 шлифами в один вставляем капельную воронку с перекисью, во вторую переходник на трубочку которая идет к раствору Триэтаноламина (Абсорбент кислых газов) есть ли вариант что запаха не будет??? система по сути без дыр и все шифы притерты??? мммм?

А далее когда делаем метилирование, на обратный холодос надеваем шарик, или так же переходник и трубку фигачим в серную кислоту
Подсказал бы но к сожалению нету опыта с данным синтезом

FAQ по синтезу мефедрона

a2d22
EgerShmalster:
750+ сделок

Инструкция на 50 гр.
Перед началом работы приготовьте всю посуду чтобы была чистой(стерильной).И поставьте в морозилку ацетон охлаждаться до ледяного состояния.Если все готово то погнали.
1.Берем реактивы комнатной температуры, помещение лаборатории тоже должно быть комнатной температуры (19-23оС)(Измирять их температуру не нужно,хватит просто поддержать 4 часа в помещение тмпература которого 19-23 грудуса.
ПЕРЕХОДИМ К СЛЕДУЮЩЕМУ ЭТАПУ ЕСЛИ ВСЕ ГОТОВО.ИОДКЕТОН ЗАСЫПАЛИ И СРАЗУ ЗАЛИЛИ НМП.
2.Засыпаем в колбу 2 литра-75 гр иодкетона.Используйте точные весы.
3.Заливаем 300 мл НМП(Используйте мерные стаканы сразу приготовьте для каждого реактива свою емкость чтобы не мыть из постоянно)
4.Включаем перемешивание (Бросили магнитик на дно колбы при выключеной мешалке.он зафиксировался и включили мешалку)Подогрев не включайте смесь сама должна прореагировать.
5.Перемешиваем смесь пока весь или почти весь порошок не растворится.(Где то через 2-3 минуты все растворится)Раствор будет светлый,но если у вас не качественный иодкетон то будет оттенок иода!)
ОСТОРОЖНО ПАРЫ ЯДОВИТЫЕ РАБОТАТЬ В ЗАЩИТЕ ПРОТИВОГАЗ СПЕЦОДЕЖДА НЕ ВПИТЫВАЮЩАЯ
6.Заливаем 150 мл Метиламина,при перемешивание,далее перемешивание не выключаем (Жидкость должна быть светло-зеленого цвета)
7.Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС.(Купите колбу с обратным холодильником и термометром.Или возьмите колбу со шлифом герметичным.Купите термометр спиртовый и приоткрыв колбу измерьте темпер опустив градусник на дно)
8.Засекаем 10 минут по таймеру контролируем температуру.
9.По прошествию времени заливаем 500 мл чистой холодной воды.Лучше всего дистилированную воду использовать.
10.Тщательно перемешиваем с водой,примерно в течении 5 минут.(Можно взять в руки и хорошо потрясти 5 минут)У меня мешалка 1200 об/мин ей мешал.Но и так в руках тряс.
11.Заливаем 225 мл Бензола и продолжаем перемешивание 2 минуты.Можно в руках потрясти.(Запах должен быть бензина от бензола.Чтобы проверить Бензол ли у вас нужно налить в емкость примерно 2 мл бензола и 10 мл воды холодной.Если слои деляться значит бензол у вас)
12.Выключаем перемешивание,ждем пока четко не разделяться два слоя.Купите делительную воронку,налейте в нее и смотрите на процесс,установите где нибудь чтобы ровно стояла или купите штатив)Ждать 30-60 минут.
13.Нижний слой сливаем в утиль,верхний слой сливаем в отдельную емкость для кисления.Смотрите чтобы воды не осталось,лкчше слить чуть чуть масло чем оставить воду! ВОТ ТЕПЕРЬ САМОЕ СЛОЖНОЕ И ИНТЕРЕСНОЕ.(Возьмите шприцы 2 шт 10 кубов и 20 кубов 2 шт)

  1. В емкости отдельной готовим 62,5 ацетона холодного и в него заливаем 12,25 кислоты,хорошо перемешиваем.Я брал емкость стекло,в ней делал замес.
  2. Обязательно мешайте смесь стеклянной палочкой и проводите все эти комбинации.Приливаем порциями шприцом 20 кубов и струйкой не медленно.Смесь поменяет цвет когда нальете 20 мл,при следующем наливи 20 мл увидите как идет выброс стафа.когда вольете где то 61 мл-70 мл в этом периоде поймаете пш 5.То есть макнули лакмус,видите на нем есть творог от смеси,тряпочкой сотрите и увидите цвет лакмуса желтый!ПШ 5 поймали(не останавливайтесь мешать) резко вливате ледяной ацетон в смесь и продолжайте мешать.1 минуту помешали дайте постаять пару минут,и ставьте в морозилку на 5 часов. Потом отжимайте доставайте.Через плотную ткань белого цвета.Массу сушите,если цвет будет не белый то нужно промыть смесь. Налейте в емкость ледяной ацетон и высыпьте туда мелко размельченный стаф ваш.Размешайте дайте постоять 1 минуту,потом отжимайте,положите стаф пусть сохнет.Если цвет опять не совсем белый то сделайте процедуру эту еще раз.
    Вопрос по рецепту, все ли верно тут?
    Бро, ответили тебе, не вижу? Слежу за твоим рецептом, такие же исходники.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Wizardg
1.66 г. 4-метилпропиофенона 5 мл. дихлорметана, помещаем в колбу на магнитной мешалке. К 0.6 мл. брома приливаем дихлорметан до объема 4 мл. Раствор брома в ДХМ прикапываем по каплям к 4-МПФ при непрерывном перемешивании. Не добавляем следующую порцию, пока не обесцветилась предыдущая. Когда добавили весь раствор брома, греем смесь на водяной бане при перемешивании 30 минут. Активно улетает образовавшийся бромоводород и дихлорметан. Отключаем нагрев и перемешивание, достаем якорь мешалки, жидкость на дне колбы при охлаждении кристаллизуется. Получаем 2.5 г. чистого бк-4. (t плавления – 54.8 С) Реакция отлично масштабируется на любые объемы. Мы отгоняли бромоводород и ДХМ прямо в вытяжку, если масштабы опыта более серьезные, следует отгонять ДХМ под вакуумом, до вакуумного насоса поставить 2-3 склянки Дрекселя забитые влажной питьевой содой, для нейтрализации бромоводорода.

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

plsdutlokfu
я с деревни, это чё значит-то? Альфу с мефом теперь не сваришь? Ну так и хуй с ними! А фен и так давно весь кофеиновый на 146%, будем копить на коку, значит

FAQ по разделу синтезов.

Euron
Wizard :
Списки запрещенных веществ и прекурсоров - официальная информация. Какой смысл делать перепост официальных документов?

Ну, не перепост, а просто выжимку по самым популярным.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Luntik515
Darkarhangel7895123:
а ты как и что делал и сколько времени? метиламина сколько лил и сколько держал при какой температуре?

бк-4 в дмх 9% смешал с метиламином и на мешалку на 2.5ч но не грел .. далее промыл 3 раза водой и добавил солянку ... После добавил ещё воды что бы удобнее было снять слой и потом ещё пару раз так же заливал воду и снимал слой ... После поставил выпаривается на плиту ... получил меф

FAQ по синтезу мефедрона

Amouage
Sandman [Конкурс на форуме] :
уважаемый а можно поподробней вот эту фразу объяснить "... дают остатки галогенводорода, который образуется при нуклеофильном замещении." что у нас в растворе является галогенводородом и нуклеофильное замещение это что такое (в нашей реакции)

Нуклеофильное замещение - реакция с метиламином. Во время неё образуется бромо(йодо)водород.