гидра сайт ссылка

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие гидра сайт ссылка


гидра сайт ссылка

гидра сайт ссылка

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

massimoc
Darkarhangel7895123:
а если бензол то температура и время другие как минимум...

Вы имеете в виду в самом начале? Ну там 40 минут в 50 градусах по цельсию, я имею в виду после того как солянку и дист.воду добавили, потом кипятим водный нижний?

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

mamaesha
kambodjaaaa1:
Подниму тему, т.к. есть хороший опыт.

Разницу в типе эффектов между маслом на бошках и маслом на гашише я особую не заметил (может из-за большого толлера, может из-за индивидуальных особенностей). А вот разница в силе эффектов есть. На вскидку, 1 гр еврика даёт столько же пручести, сколько 2.5 гр. средних бошек.
Сам предпочитаю для подготовки к кулинарным изысканиям гашиш (т.к. экономически эффективнее и не нужно предварительно просушивать для измельчения.
Пробовал разные варианты приготовления и соотношения гаша и масла, ниже вариант, на котором остановился, а также подгоню охуенный рецепт шоколадных фонданов (которые, кстати, становятся брауни/кексами, если передержать).
РЕЦЕПТ КАНОМАЛСА
Берём гаш и сливочное масло в пропорции 1/40 (40 граммов масла на 1 гр гашиша). По моему опыту, это наиболее компромиссный вариант получения очень прущего масла с экономией на количестве гашиша. Помещаем эти два ингридиента в керамическую посуду (или любую другую, в которой можно запекать) и отправляем в духовку, разогретую до 110-120 градусов. Оставляем на 2 часа, 2-3 раза помешивая за это время. Затем процеживаем получившуюся коричневатую жижу через ситечко (можно марлю, но я не парюсь). Всё, каномасло готово.
РЕЦЕПТ ФОНДАНОВ
Оригинальный рецепт расчитан на 9 порций фонданов и там указаны круглые граммовки. Я же за раз делаю 3 порции, поэтому граммовки некруглые. Без кухонных весов лучше делать 9 порций.
Нам понадобится:

  1. Употребляйте на голодный желудок. Даже пара бутербродов может отодвинуть начало на час.
  2. Не догоняйтесь в первые пару часов. Начало трипа (особенно у людей без толера) может происходить от 30 минут до 2-х часов после употребления, сам трип проходит за 2-6 часов. Употребив вечером, легкое послевкусие трипа можно поймать и на утро вплоть до обеда.
    Каномасло хорошо сохраняется в холодильнике в течение 2-х недель, в морозилке - несколько месяцев. Фонданы храните так, как хранили бы яичницу (2-3 дня можно).
    а если один грамм гашла сворить в масле и сразу добавить в выпечку. хватит ли на двоих без толлера?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
rastamefedronion:
ОК. а то раньше, когда всё начиналось, в ходу было мнение что перемешивание в общем то не нужно и так реакция проходит, меня это смущало с самого начала и вторая реакция которую поставил была верхом идиотизма - магнитной мешалки не было и я решил что аквариумный насос очень хороший перемешиватель. РМ в широкую колбу, на дно насос,ю сверху полипропиленовый стакан что бы струя в него ударялась... В общем продумал всё, кроме того что насос растворился в дихлорметане очень быстро, хорошо не ёбнуло, с миской всё на помойку и вынес. Бромкетон был покупной, из Челябинска, уже появились первые конструкторы, но мы как "химики" покупали только реактив, надо сказать что следующий синтез я провёл от пропионилхлорида и с очень неплохими выходами, которые обламывались на мефе, тогда всё очень нестабильно было.

А экспирименты с давлением трижды заканчивались факапом, один из них - получил струю кипящей РМ с непрореагировавшим бромкетоном прямо в лица, как я тогда бегал...... отмылся растворителями (Ыыыыыыыыыыыы) и на неделю превратился в франкенштейна, а потом.... всё зажило, жена с завистью смотрит, говорит кожа помолодела лет на 10, никакой пилинг в салонах так не чистит :))))))))))) просто не надо пытаться удержать пробку голыми руками, да и не голыми тоже не стоит - не поможет, проверено. взрывное кипение это красиво, но в случае с бромкетоном нихуя не весело. После первого раза у всех гостей в квартире слезились глаза :)
Вот я и говорю, что лучше не играться с давлением, пусть кипятят под ОХ. Химическая авария вне специально оборудованной лаборатории - жесть, как она есть. Ладно в лицо, если в глаза? А если еще и воспламенение? Сегодня только выезжал в самодельную лабу (точнее то что от нее осталось), где три сверхразума быловались каталитическим гидрированием фенилацетона под давлением, наплевав на ТБ. Пока все живы, но у всех ожоги 3-4 степени 70-80% тела. Короче тюрьма им не грозит, скорее всего все умрут в ожоговом в течение 10-14 дней.
А по поводу того, как в чем и при каких условиях лучше аминировать всем рекомендую свежую публикацию допилил наконец. ))

FAQ по синтезу мефедрона

1488Slobo
Вы мне дураку по простому растолкуйте, у меня есть: р-р бк4 в дхм 38%, метил амина вд р-р 9%, солянка концентр., Сколько чего нужно для получения продукта.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
Еще такой вопрос, когда мы БК с метиламином смешали и трясем уже 30 минут, надо ли добавлять раствор щелочи, заранее приготовленный с водой?

щелочь в данном синтезе не используется

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
По сравнению с восстановлением P2NP на алюминиевой амальгаме, данный метод предлагает значительно более спокойную реакцию (без бешенной экзотермы), лучший выход (90%) и очень чистое вещество (не требуется дополнительная очистка). 15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона. В круглодонную колбу на магнитной мешалке, снабженную обратным холодильником помещаем 100 мл. ацетона и 42 г. хлорида олова (II) дигидрата. Включаем перемешивание, дожидаемся растворения хлорида олова и приливаем раствор фенилнитропропена в ацетоне. Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет. Снижение температуры смеси говорит об окончании реакции. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты, медленно приливаем смесь, перемешиваем. Раствор обесцвечивается. Готовим раствор гидроксида натрия 200 г. на 200 мл. воды, охлаждаем его до комнатной температуры и приливаем к смеси до pH>10 (в кислой или нейтральной среде экстракция оксима невозможна), сразу выпадает осадок неорганических солей. Экстрагируем тремя порциями этилацетата по 50 мл. сушим безводным сульфатом магния. В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате. При перемешивании добавляем 10 г. цинковой пыли. Перемешиваем 15 минут. Добавляем охлажденный раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл. воды до pH>10. Фильтруем смесь от грубого осадка, приливаем 50 мл. дихлорметана отделяем органический слой, водный дополнительно промываем 3 раза по 20 мл. ДХМ. Органические экстракты объединяем и сушим над безводным сульфатом магния. Получаем раствор 10 г. основания амфетамина в ДХМ. Приливаем 50 мл безводного ацетона и нужную кислоту для получения соответствующей соли.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Hofmann :
Очень качественная характеристика) так как я не сторонник инъекций, сложно что-либо сказать по этому поводу, ждите собеседников с практическим опытом)

Присоединяйтесь, у нас же "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"
:)))))

Fuzzia4444:
эх Винт!

По сути если у тебя качественный фосфор, то дело в шляпе) Когда скатался шарик, ты просто ставь его на соответсвенно раскаленную соль) так как она держит температуру и как можно больше света на реакцию! С водой не спеши! Мы вообще порой не капали воду. Все делай интуитивно! Ну ты просто настройся, реакция - это магия! А так как только увидишь много белых пузырьков снимай) Очень давно я не проводил реакцию, лет 12 навреное, но это не забывается
Фосфор у меня ХЧ (фирма), мне кажется я уже очень хорошо вник в процесс))
Сейчас понимаю что действовать надо по ситуации, в каждой реакции она разная, но спасибо ребятам-местным - помогли мне разобрать и усвоить БАЗУ))
Белые пузырьки начинают лететь когда йод весь прореагировал.
PS: на счет реакции - это правда, такое не забывается. У меня немного другая история, в 2010-м.. я пытался кашеварить, но краска была со спичек ( ДА ДА АХАХАХАХ), промытая не по методе не по ГОСТу, и в итоге процесс у меня не запускался.
После очередного "провала", я решил не переводить граммы пороха на ветер и забил хер на это дело.
От безвыходности стал варганить мульку))))))
(порох брал из бронхов,смейтесь-смейтесь)

Поставщики химических реактивов

Darkarhangel7895123
severniyolen89:
Приветствую.

Посуду без разнице где заказывать? Не палевно?
пасуду лучше просто за нал купить... фирмы продающие хим стекло есть практически в каждом городе.

Реактор ☀

Сибирский Знахарь
AndreiRublev:
привет ,нигде не могу найти пропись для готовки в реакторе,пропись мефа. До этого сам бромировал(не работал с йодокетоном) и работал просто в колбах

Можно этой воспользоваться?

  1. Ставим колбу на магнитную мешалку
  2. Смешиваем йодкктон 100 и бензол 500
  3. Включаем перемешивание (что бы была воронка несколько см)
  4. К этому раствору приливаем метиламина
  5. Мешалка всё это время должна работать, что бы раствор сильно перемешивался. Приливать тонкой струёй.
  6. По истечению 15 минут перемешивания, после полного прилива метиламина, добавляем в раствор чистую тёплую воду (30-40 градусов), интенсивно перемешиваем в течении 5 минут и оставляем отстаивать на 30-60 минут.
    Сверху должен появиться чёткий маслянный слой.
  7. Отделяем аккуратно масло в делительной воронке, очень критично не зацепить нижний слой.
  8. Наш слой верхний.добавляем в него ацетон и кислым до ph 5-6
  9. Фильтруем осадок, сушим, при необходимости кристаллизуем.
    Да,норм пропись ток воду не добавляй.

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
soadlsd:
Мне кажется при большей температуре ему становится плохо)

Очень сомнительное утверждение)

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

deathpunkboy044
ВашСнабженец:
Бро, все делал как ты говорил) 1к40, на выходе вот что получилось ,после процеживания через марлю

Что из этого оставить, а что убрать? или все оставить? спасибо
Просто этот коричневый осадок меня смущает)
Мэн, зайди на этот трейд. Там рецепт

FAQ по синтезу мефедрона

seerc2256
TrackMan:
Господа, прошу помощи.. мефедрон становится красным при кислении. Из за чего это может происходить? Я упарил раствор св. основания в ДХМ до концентрации 1:3 соответственно, разбавил соляную кислоту ацетоном и начал приливать, после чего жидкость начала краснеть. На индикаторной бумаге ничерта не видно, как только я вытаскивают ее из стакана-она сразу становится темно-красной. (Так происходит с любым предметом, если его опустить в стакан). Отфильтровал немного осадка, после промывания ацетоном (температура примерно -10°) осадок побелел, но его стало меньше раза в 2. После высыхания снаружи порошок красный, внутри белый. Короче магия какая-то. Подскажите, пожалуйста, если есть какие нибудь предположения

1)Как делали, на холодную или горячую ? 1.1) Температура РМ? 2)Сколько времени заняло метиламирование? 3)Соотношение бк4 к ДХМ при синтезе какое было? 4) Соотношение бк4 к метиламину?
У меня была похожая проблема с низким выходом около 20% от массы бк4 и цветастостью готового продукта от жёлтого до темно синего...
6) В качестве ацетона уверены, ? Ацетон не должен вымывать готовый продукт или я не правильно вас понял...

FAQ по синтезу мефедрона

Russian Rampa [Набираем Штаты]
KipelovKipelov:
доброго времени суток.

у меня вопрос, при Бромировании ( 4мпф 500мл в колбе смешан с 1000мл ДХМ) прикапываю и доливаю Br
реакция запускается жидкость в колбе светлеет на первых порах, выделяеться большое количесвто дыма.
СКАЖИТЕ ЧТО НИБУДЬ ДРУГОЕ КРОМЕ 4МПФ БУДЕТ ТАК ЖЕ РЕАГИРОВАТЬ КАК ОН? могли ли мне под видом 4МПФ втюхать что-то что так же реагирует? светлеет дымит?
Привет замени ДХМ на бензол и не повышай сильно температуру что бы ни кипела и дыма меньше на бензоле и глаза целее будут

Задаем вопросы

Mendel0
White Label:
про меф, в у вас в описании синтеза, упоминается PM и тут сново увидел, можно расшифровать?

РМ- реакционная масса.

tor_chok:
День добрый профессор, приобрёл на гидре амф светлобежевого окраса, ужалился ниочём, дубль, тож самое, хет трик, аналогично. Пишу продавцу мол, че за хрень, не торкает, а он отвечает: всё бенч европа, упаковка, кирпич. Пробую кипятнуть, тяга увеличилась но без прихода и какие то темно красные крапалики в таре к стенкам прилипли. Вопрос: что это, как его употреблять и если можно отчистить по науке, то как. Гнал по жилам

"Что это", я ответить не смогу без анализа, это вопрос к продавцу. Очистка расписана здесь

Сушим растворы

volvarin
Wizard :
Ну, хлорид кальция не хватает растворители, только воду и все что в ней растворено. Если такое произходит, то осушитель дополнительно промывается на фильтре ДХМ, а потом раствор сушится повторно и так пока гранулы хлорида кальция не перестанут оплывать в растворе.

Промыл в 2 прохода конечно.Просто в голове никак не укладывается,почему столько в растворе было воды и не увидел слоев....хотя дхм сильно мутный был,что говорит о присутствии воды....или тупо через воронку пропустил воду.
Позже уже не сразу все всыпал,а понемногу.Зацементировалось-взболтал-всыпал еще и тд. Долго,но без потерь обошлось.

Безводный сульфат магния

AnaCassini
Lynx25 :
Не станет, ему долго воду набирать. Попробуйте ) Отличия на глаз гидратов от дегидратов сульфата магния очевидны )

Понял. Спасибо! Так, глядишь, наверстаю упущенное в школе)

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

pasha889911
Kvazimodos:
перед кислением раствор нужно сушить обезвоженным сульфатом магния, если этого не делать, то в растворе остается вода. которая не дает выпадать гидрохлориду мефедрона.

сделал синтез еще раз, делал в расчете на ~50гр мефа, только в этот раз налил гораздо меньше ипс, около 300мл , упарил до 200 и начал выпадать хлопьями (вроде меф) , затем долил горчего ипс доведя обратно до 300мл, сейчас стоит в морозе уже час и очень мноо белых хлопьев выпало ......
просушка с магнием обязательна или нужна если воды осталось много?

FAQ по синтезу мефедрона

MAX PAYNE 123
Привет народ! Подскажите плиз почему 4-метил 2-йодпропиофенон не растворяется в бензоле? Стояла на мешалке порядка 12 часов, подогревал немного, но получается какая то кашица.

Экстракция бутаном, вторяки

Zna4eniePer4eni9
mr.bitcoin:
Вообще у меня безумная идея на лето, большинство газелей ездит на пропане, а именно он нам и нужен. Остается заехать на такой тачке в места богатые дичкой, гдле пролить десяток мешков шалы 100 литрами пропана из балона этой газели)))

ВОТ ЭТО ИДЕЯ, подумал я сначала. А потом... Кусты надо накосить, а сушить? Просто так не бросишь, сгниет, подвесишь к деревьям? Если ты там проехал, то и другие могут проехать и найти.

Задаем вопросы

mrot12
Подскажите, можно ли (и как) жидкостью для вейпа вытянуть тгк? Хочется приспособить электронную сигарету для курения.