гидра ссылка на сайт

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие гидра ссылка на сайт


гидра ссылка на сайт

гидра ссылка на сайт

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ОЧИСТКА МЕФЕДРОНА В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ Меф, мефедрон или же 4-метилметкатинон - мощный и дешевый эйфоретик. А главное - один из самых востребованных и распространенных в России. Ранее, кстати, его можно было купить вполне даже легально, но времена изменились. В 21 веке - излюбленное занятие нашего государства (да и многих других) - борьба с наркотиками. Но, проблема в том, что практически всегда борьба с наркотиками приводит к их продаже в теневой зоне, вследствие чего - качество конечного товара может сильно снижаться, ибо одному богу трипов известно, как и из чего сделан тот или иной наркотик. Известно, что большинство товаров на рынке продают в неочищенном виде (с большим количеством вредных примесей) и их употребление может быть чревато не особо приятными последствиями, как для вашего физического, так и для психического здоровья. Наверное, многие из вас прочитав вышесказанное зададутся вопросом: «Есть ли способ минимизировать риски употребления ПАВ?» Ответ - да, есть! И он называется - очистка. Сегодня, мы разберем как нам не просто покайфовать, но при этом еще и сохранить своё здоровье на примере очистки грязного мефа в домашних условиях! Для очистки вам не понадобиться химическая лаборатория или секретная, навороченная техникой пещера, как в фильмах про Бэтмена. Только ваша кухня и то, что можно купить в магазинах с аптеками любого города! Приступим к очистке : Нам понадобится.. - Суспензирование - Нагрев и упаривание - Охлаждение и отстаивание - Фильтрация и промывка - Заключение -

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
lyser24:
А где в синтезе на ЙК появляется бром?

Значит йодоводород...

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Wizardg
neworbit123:
Правильно ли я понимаю, если проводить реакцию без растворителя + в ледяной уксусной кислоте, реакция будет протекать медленее зато бромоводорода будет выделяться значительно меньше? нужно ли в таком случае брать больше/меньше брома?

И какая температура и время предпочтительны?
ЛУК в данном случае и есть эллюент, причем не самый удачный. Молекулярный бром всегда берется в эквимолярном количестве. 1 молекула Br2 на 1 молекулу 4-МПФ, 1 атом брома вытесняет протон в 4-МПФ и 1 атом образует с протоном HBr. На 1 моль 4-МПФ в идеале образуется 1 моль БК-4 и 1 моль бромоводорода, от него при такой схеме никуда не уйти, какой растворитель не бери. ЛУК использовали потому, что в кислой среде реакция запускается лучше, но она сама себя катализирует за счет частично сольватирующегося HBr. ЛУК не поглощает HBr, а вот отмывать от нее готовый БК-4 то еще удовольствие. Проще использовать ДХМ и не мучиться с очисткой готового продукта.

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Wizardg
SLEEPER:
На органы дыхания как-то влияет? Подробнее пожалуйста про технику безопасности ;)

А так не плохо, для начинающих магазинов.
Ну, на дыхание не так сильно, а вот трогать "пиранью" голыми руками явно не стоит ))
В момент распада уничтожаемого вещества идут газы, в зависимости от структуры, они явно не полезны для органов дыхания, но если сравнить риск надышаться соединениями аммиака или еще чего-то и присесть лет на 15-20, то имхо, выбор очевиден )

Домашний способ очистки мефедрона

OtstrelDebilov
Мужики ситуация обстояла как, обратил внимание на магазин который делает клады в моем городе, списался с ним он предложил ускорить процесс за доп оплату что мне останется только кислить и получить продукт, я обдумал и согласился, клад должен был быть в течении трех дней, после истечения трех дней каждый второй день магазин кормил меня завтраками через 10 дней я открыл диспут и через диспут оп мне положил клад на 15-ый день, я закрыл диспут пошел на уступки магазину и оставил хороший коментарий, но когда увидел комплект клада меня ударило не допонимание договаривались на одни ингридиенты а там другте на что мне магазин ответил всё норм, ну а дальше переписываясь с химикомм с магазина я аккуратно преступил и в итоге пищевая соль а не меф, минус деньги минус время минус товар, я еще и виноват что якобы перекислил на 1 ph и поэтому так

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

speedMonkey666
У меня вопрос появился. Обязательно щелочить, если можно куб развести ещё кубом воды? Почему так не далают, а именно щелочат?

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
да короче получил массу мокрую мефедрона, не промыл ее. решил сразу кристаллизовать на ИПС, развел, ждал ждал - нихера не выпадало кристаллов. добавил ацетона, прокипятил. поставил в морозилку и ничего не выпало, Одним словом - кусок оленя!

если ты получил порошек гидрохлорид мефа, то от того что ты его в ипсе растворил он никуда от туда не улетит, нужно просто или дольше ждать(в морозилке) для выпадения или просто выпарить сейчас этот растворитель

Задаем вопросы

Умный
fFreddiemMmercury:
Большое спасибо.

А пропионилхлорид можно заменить на пропионовый ангидрид ?
Данная метода же является реакцией Фриделя - Крафтса? Мне уже скидывали подобную методу, я хотел её оформить и залить на гидру, но пока руки не дошли.
В домашних условиях провести подобное возможно? И можно ли как-то обойтить без вакуумной перегонки?
Тут нужно дождаться ответа Hofmann-а, я видел другой синтез 4МПФ без перегонки, как найду выложу

FAQ по синтезу мефедрона

КАППИ КАП
missterkent:
братец там инструкция для неандертальцев прям ...любой человек боле мение адекватный ...соберёт его на ура ...читал на соседнем форуме отзывы по тестам ...так там были такие кто запорол их.)) если интересно то завтра выложу инструкцию по которой я собирал данный конструктор ....всё просто как никогда )вся моя подготовка была в том что я два дня до сборки активно читал гидру ...касающееся моменты сборки конструктора ....

Уважаемый будь добр отпиши в ЛС

FAQ по синтезу мефедрона

FOR THE HORDE!
gbrrr:
При использовании ДХМ и ацетона такое тоже было. Очень похоже что перекисляешь. У меня при получении соли из основания почему то в ацетоне реакция очень вяло протекает, а если конкретно перекислить то раствор начинает менять цвет на красный, фиолетовый, синий, раствор в итоге разделяется на два слоя которые с первого взгляда не видны - щелочной и кислый и если так произошло начинаются танцы с бубнами. Хочу заметить, что я сушу раствор основания в дхм безводным магния сульфатом. Больше всего мне понравилось кислить в присутствии этилацетата в нем соль довольно быстро выпадает, из минусов мефедрон немного растворим в этилацетате появляются потери, но раствор можно упарить, докислить, добавить ацетона и поставить в морозилку и тд.

PS: 10 -15 мин на реакцию замещения очень мало, темболее хлор более активный галоген и неохотно замещается на метильную группу. смотри труды
Благодарю за информацию!

FAQ по синтезу мефедрона

GRADIENT
PASHAOPTHIM:
Может кто сталкивлся с данной ситуацией вот и поделится своим рассказом

ну и какая температура плавления?
з.ы. йодкетон он почти без запаха и не лакриматор только когда прям супер сухой, а стоит прям милиграм воды и он все глаза сьест

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
missterkent:
акк по прежнему заморожен ...номера заказа дать не могу (для возврата денег.

Появится чел, который отвечает за возвраты, отпишу ему еще раз

Реактор ☀

clocktimer1
SPEKTRUM :
В реакторе синтез лучше проводить в растворителе, в котором раствор становится гомогенным, так реакция идёт быстрее и сразу всем объёмом. Лучше всех себя зарекомендовал НМП, немного хуже ДМСО. Если брать бензол, этилацетат или ДХМ в качестве растворителя, то раствор будет иметь две фазы и не будет гомогенным, придётся дольше мешать, учитывая объём реактора, часть реактивов может не прореагировать совсем.

Пример синтеза мефа в реакторе:
В 100л реактор заливаем 16л НМП, включаем перемешивание, на перемешивании засыпаем 4кг кетона небольшими порциями, что бы кетон успел растворится и раствор стал гомогенным. Затем приливаем 8л метиламина. Мешаем раствор в течении 20 мин, в течении которых идёт реакция. Затем, что бы погасить реакцию и не допустить конвертацию продукта, заливаем 64л воды и крутим в течении нескольких минут. Дальше льём 12л бензола, который экстрагирует основание мефа, опять крутим несколько минут и выключаем перемешивания. Ждём чёткого разделения слоёв на две фазы – верхняя основание в бензоле, нижняя – вода с нмп и остатками метиламина. Сливаем через кран снизу реактора водный слой в утиль, верхний используем для окисления.
В общих чертах как то так. Можно поиграть с пропорциями, временем синтеза, заменить экстрактор или растворитель, промыть экстракт несколько раз водой.
Приветству друг! Вопрос не только тебе, но и всем на форуме, есть ли подробный манула по реактору что куда и как заливать?
Варка мефа у меня через бензол.
Я так понимаю рекатор и кислить же сам умеет? В приницпе ты только следи за ним и все.

Винт

stiliaga
Polomnik120:
Бро, по сути весы я могу же откалибровать пачкой ссоды с магазина. Там если вес не трчный чуть да и пофиг же. Или я ошибаюсь? Просто я где то видос видел с таким спомобом, калибррвали на 500 гр, китайские, что тут продают с калибровкой 200. Спасибо тебе от души, много инфы я узнал которой нет в инструкции с конструктором. Про что пипетку юзать пишут, а что стачивать надо не видел или может не придал значения поторопился, щас уточню...

Не читай ты всяких идиотов, можешь нарваться на фэйка,который за здоровый образ жизни и спецом даёт ложное инфо,так же есть те кто копирует чужие посты вдова себя за опытного,или знающего наркамане,а так же опытные нарьщики которые либо для безопасности пишут как все,либо специально скрывают тонкости,что бы обращались к ним.Мне этого не нужно у меня все в достатке и я не в чем не нуждаюсь,а смотреть как кто то губит себя и не помочь,хуеплетство полнейшее.
Весы у тебя очень большие,используй маленькие карманые от 0.01 до 200 гр. Колибировку делай таким образом,отрежь квадратную бумагу желательно с книжечки отдыхайка,на каждой бенз запарке есть,примерно 6×6 см и загни 2 края типо лодочки,что бы не расыпалось по краям когда взвешивать будешь,положи на весы по центру и включи,далее сыпь порошок,1 гр ровно,высыпай в пузырек,эту же бумажку обратно на весы,отмеряй 0.33 фосфор,высыпай в пузырек и мешанина там чем нить стеклянной палочкой если нет то по болтай,бумажку на весы сыпь йод 1.02 и сразу в пузырек и плотно закрывай.наклоняй на искосок и крути.так что бы к краям не прилипал пока не скатаешь шар.
Йод от кислорода сыреет,по этому процесс закладки должен быть быстрым,и открывать ему доступ кислорода нужно в процессе покручивания раза 3 -4 за все время,и то если видишь,что шарики перестали набирать вес.только не торопись,тебе по любому нужно протянуть 20 мин,в это время уже идет реакция. И в процессе взвешивания больше должно быть толко йода,я тебе уже об этом писал. Пузырек от нафтизина бери,в него влазиет 12 кубов водички,и он идеально подходит для 1 гр пороха,тогда и реакция подымится почти до отгона. Воду с чайника кипяток заливай,не ищи по заправкам,хуй знает что они туда льют.
Пост который ты скинул,читать не буду.так как за время ширива и варива уже тошнотик на читку.Заметил только ,что 20 мл фурик не в тему. Тем более я тебе написал как делать,можешь почитать мои посты на RC Way Matanga. Я не копирую я не копирую посты и даю советы на четко поставлены вопрос,о проблеме любого направления.
Как вспомнишь старый добрый приход,а руки процесс,я тебя научу двойную реакцию делать)))

Как варить крек?

Nikespeed
напишите простую инструкцию как варить и как подом дозировать и употреблять крек пожалуйста Инструкция на соде.

Безводный сульфат магния

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Но одно и не противоречит другому. Горячий воздух поднимается наверх, на его место приходит холодный, влажный. Физика, пятый класс. Сколько литров воздуха проходит через соль во время сушки? Я же вам не о том. Речь идет о сульфате магния безводном. А ваши кирпичи - это они есть, кристаллогидраты разной степени оводненности (кизерит прочие минералы могут иметь примеси серы и оксидов, лучше не путать). Молекулы-то покидают, но на их место приходят другие, из окружающего воздуха, в котором много воды (горячий воздух поднимается наверх, холодный, влажный, приходит на его место), поэтому вам приходится постоянно перемешивать, но в условиях открытого доступа воздуха, высокой температуры, часть соли все-таки спекается в MgSO4·7H2O, MgSO4·6H2O и так. далее. Они тоже сушат, но не так эффективно. В духовке, поступающий холодный воздух лишается воды еще у дверцы, не добираясь до магния, поэтому несмотря на отсутствие перемешивания, "кирпичики" выходят только на дне и совсем мало (их не будет совсем, если положить сульфат в уже раскаленную духовку из тех же причин). Мне вас убеждать неинтересно, это элементарная химия. Не верите книжке - поверьте практике. Я вам бесплатно даю дельный совет, как сделать Ваш товар немного качественнее без особых усилий.

), за совет спасибо, но проверить не могу в наличии только плитка.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
enduro:
Ага, спасибо. Только теперь осталось граммы в миллилитры перевести. Ну, вобщем, я проще делаю. Вес кетона умножаю на 1.6 и получаю метиламин в миллилитрах.

ну это не сложно, простая арифметика

Безводный сульфат магния

Amphrodite
Буйские удобрения "сульфат магния" вроде годный. Аптечный тоже, но дорого и неудобно. Учтите, что это кристаллогидрат, нужно будет прокаливать

Поставщики химических реактивов

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
alexander.makedonsky:
всех приветствую, все кто ищет 4 мпф прошу обратить внимание и предостеречься.

совершил покупку 4мпф в магазине под названием - ХИМСНАБЖЕНИЕ. ПРОБЫ ЙК-4, 4-МПФ И КОНСТРУКТОРОВ.
вот ссылка на него, т.к. название могут поменять -
клад сделали в течении суток, но вместо 1л. 4 мпф подсунули ацетон перелитый в бутылку от 4мпф, запах 4мпф а по факту реактив не смешивался с ДХМ и не вступал в реакцию с бромом. магазин уже заранее к моменту получения претензий был к ним готов и начал предъявлять липовые док-ва своей невиновности и попытался выставить меня лжецом.
при этом мне он предоставил данный реактив за пол цены якобы на пробу, всю эту аферу устроили из за 5к))))
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ НА ДАННОЕ СООБЩЕНИЕ ЕСЛИ НЕ ХОТИТЕ ЧТО БЫ ВАС ТАК ЖЕ РАЗВЕЛИ.
тема 4мпф сейчас особо актуальна на площадке, поэтому будьте внимательны с выбором правильного диллера.
если бы там был ацетон, то и пахло бы ацетоном, а не 4мпф и спутать их нереально

FAQ по синтезу мефедрона

rastamefedronion
Lynx25:
1. Ну то есть играться с давлением? Жесткий совет для кухонного синтеза в низкокипящем растворителе.
  1. Простите, но этот опыт не показателен, про конкурентную растворимость я писал выше. Что касается разогрева при интенсивном встряхивании, то здесь в общем то все понятно. Если сильно трясти образуется эмульсия - водные микропузыри, с растворенным в воде метиламином в толще ДХМ.Реакция по прежнему гетерогенна, но вот площать контакта слоев сильно увеличивается, уменьшая время реакции и хорошо разогревая слой ДХМ.
    Я понимаю, что у Вас технология отработана, а новичкам пофигу, что там происходит, но давайте тогда напишем, что трясти нужно часто и сильно, а потом сушить органический слой, иначе протащат в итоговый продукт метиламин ГХ. ))
    ОК. а то раньше, когда всё начиналось, в ходу было мнение что перемешивание в общем то не нужно и так реакция проходит, меня это смущало с самого начала и вторая реакция которую поставил была верхом идиотизма - магнитной мешалки не было и я решил что аквариумный насос очень хороший перемешиватель. РМ в широкую колбу, на дно насос,ю сверху полипропиленовый стакан что бы струя в него ударялась... В общем продумал всё, кроме того что насос растворился в дихлорметане очень быстро, хорошо не ёбнуло, с миской всё на помойку и вынес. Бромкетон был покупной, из Челябинска, уже появились первые конструкторы, но мы как "химики" покупали только реактив, надо сказать что следующий синтез я провёл от пропионилхлорида и с очень неплохими выходами, которые обламывались на мефе, тогда всё очень нестабильно было.
    А экспирименты с давлением трижды заканчивались факапом, один из них - получил струю кипящей РМ с непрореагировавшим бромкетоном прямо в лица, как я тогда бегал...... отмылся растворителями (Ыыыыыыыыыыыы) и на неделю превратился в франкенштейна, а потом.... всё зажило, жена с завистью смотрит, говорит кожа помолодела лет на 10, никакой пилинг в салонах так не чистит :))))))))))) просто не надо пытаться удержать пробку голыми руками, да и не голыми тоже не стоит - не поможет, проверено. взрывное кипение это красиво, но в случае с бромкетоном нихуя не весело. После первого раза у всех гостей в квартире слезились глаза :)