гидра ссылка онион

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие гидра ссылка онион


гидра ссылка онион

гидра ссылка онион

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

Чилли Вилли 800р/клад! ВСЯ РФ!
karavay777:
да попозже отправлю, оборудование на практике показывает себя хорошо

Напиши в ЛС пожалуйста.

Задаем вопросы

pinkmanqwerty1234
купил сухой фнп продавец говорит что чистый .Но реакция амальгамы идёт не так активно делаю в растворе этилацетата Ипса и лук .Реакция затухает бывает от охлаждения ,раствор бывает цвет меняет в реакции ,вообщем как то непонятно происходит .Пропорции 210 грамм фольги ,2л ипса литр этилацетата и 1литр лук .

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

blowking
-ZBN-:
Можно попросить перезалив?

Задаем вопросы

RUSAVATAR
учусь варить меф с нуля бром лук... мешаю на мешалке когда 4ч когда 12ч получается так то не плохо но говарят эйфора нет не подскажете в чем причина???

FAQ по синтезу мефедрона

cvehabr123
Lynx25:
метиламин не нужно упаривать. Основание метиламин - газ, присто используйте 6ти кратный избыток, если есть подозрение что метиламин улетел большей частью. В бензоле может и не быть саморазогрева, все-таки растворитель не самый подходящий. подогрейте до указанной оптимальной температуры и выдерживайте при ней указанное время.

а метиламин стоит проверить только ради того что беру его достаточно дорого по ценам данной площадки и не хотелось брать дорого некачественный продукт

FAQ по синтезу мефедрона

Солдат Удачи
Sid_Meier:
а как называется оборудование для кристализации? Я бы с удовольствием купил бы такой, или ссылочку на такое добро.

ВОТ Cмотри

Задаем вопросы

PWFG
PWFG:
Подскажите пожалуйста, или я дурак или продавцы дурят голову людям (по незнанкке или намеренно не суть). У нескольких шопов видел позицию

"4-Фторфенилнитропропен"
и снизу маленькими буквами подпись
1-фенил-2-нитропропен
и заявлено как компонент для варки амфетамина.
Так вот вопрос в том не должно ли вещ-во называться 1-(4-фторфенил)-2-нитропропен и идти как основа для варки 4-фторамфетамина? А то получается ерунда в заголовке у них 4fp2np а в название ниже 1p2np
так никто и не подскажет?

Получение ЙК-4

Amouage
Солдат Удачи:
Дорогая штука этот сукци., это все что ты знаешь из методик?)

Их на sci-hub и подобных ресурсах ещё как минимум столько же) А чем вызвано желание синтезировать йк?

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Darkarhangel7895123:
начнем

500 гр мефа с 1 литра мпф это ни 50% выход, выход считается по молям
в 1 литре 4-мпф при норм темп 993 гр следовательно 993/148,2= 6,7 моля
т.е. при 100% конверсии из 4- мпф в меф будет 6,7 моля мефедрона гидрохлорида(расчет по гидрохлориду)
т.е. 6,7213,7=1431,7 гр это максимальный теоретический выход с 1 литра 4-мпф
теперь берем твой выход 500/1431,7
100= 34,9%
34,9% вот выход твоей реакции что является очень маленьким выходом
нрмальный выход это от 50% и выше
50% = 715 гр это так сойдет
60% = 860 гр это уже более менее
70%= 1002 гр это уже хорошо
ну и более это отлично (у меня есть моя личная наработанная методика получения мефа с конверсией 82% в пересчете на кристалы мефа гх но она тут публиковаться не будет)
я периодически пишу людям даю советы в форуме чтобы они получали нормальный меф в норм количестве, если почитать форум нормально то тут можно найти ответы на все вопросы, тут очень много грамотных людей писали как надо делать.
теперь о твоих ошибках я не беру во внимание что ты используешь щелочь которая способствует конверсии в изо-меф, также не беру во внимание что у тебя солянка(хлороводород в воде) с ацетоном которые снижают выход все равно и ты туда добавляешь этилацетат который тоже растворяет частично продукт это все незначительно. но как ты посчитал что 9-12 часов на холодную в бензоле при 20-25 гр при охлаждении рм будет достаточно, нужно 20 часов на холодную, вообще люди на холодную делают 20 некотороые и 22-24 часа но никак ни 9-12 часов тут даже если посмотреть исследования гидры то через 12 часов(возьмем максимальное время) при 20 градусах в бензоле у тебя будет 37% мефа 17% изомефа а все остальное прекурсоры даже если посмотреть таблицу 30 градусов и 12 часов то видим 49% меф 18% изо-меф что тоже вообще никак.... в этом и есть главная ошибка снижающая твой выход ты просто недоводишь реакцию до конца. мой совет посмотри таблицы почитай форум и подбери себе нормальную методику.
Спасибо добрый человек открыл глаза
Чем лучше всего кислить ?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
QuadroCore:
15. Снимаете. (Обычно реакция идет от 25 до 50 минут. За 10 минут не сварите.

Что должно происходить в реакторе после снятия с плиты ? Как определить когда готово ? В инструкции написано от 25 до 50 минут. На видео от 30 до 90 минут. Сколько ждать то ? Как понять что реакция завершена ?
Минимум 40мин жареться должен, в комнате кумар, воняет первентином, по отгону стекают капли, в реакторе со стен конденсат, останавливать этот процесс до конца варки не как.
Реакция завершена, когда в реакторе тывидишь лунную ночь.

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
PASHAOPTHIM:
да перекристаллизуй его на водке или спирту

если вожка мутная то есть примеси
То есть если его допустим разбавили там мукой, цементом(слышал даже о таком от всяких людей) или еще чем то то перекристаллизация все четко покажет?
И еще вопрос при кислении диоксаном выделяется этот дым в диком количестве, что все помещения в дыму, можно как то с этим бороться чтобы дым как то уменьшить?

FAQ по синтезу мефедрона

Amphrodite
severniyolen89:
Добрый день. Заказывали конструктор облегчённый, состоял из 3-х флаконов, БК4 (Видимо в ДХМ срзу), Метиламин, Солянка. Конструкторы был на 10 гр. Конструктор готовиться очень просто, в БК заливаешь мителамин, 2 часа крутишь с подогревом до 40 градусов, промываешь после 2-х часов синтеза, дальше заливаешь солянку, опять промывка и выпаривание. Так вот я пропустил после 2 часового синтеза промывку, видимо нужно было смыть метиламин а я сразу залил солянку и начал снимать нужный слой и выпаривать. По весу получилось нормально, но вот по вкусу не прёт и очень кислотный.

Как то можно ещё улучшить качество, или можно сразу на выброс?
Зачем же сразу выбрасывать? Проведи многоступенчатую очистку, а потом уже выбрасывай. Об очистке тут:

Как варить крек?

ЦЕНТР911
Короче - попытался сам сварить -ХУЙНЯ ПОЛНАЯ ПОЛУЧИЛАСЬ! даже белые камни получились - но по эф шляпа по сравнению с покупным :-((((((((((((((((((((

Задаем вопросы

Wizardg
kermifrog:
Wizard , уважаемый модератор , пожалуйста посмотрите ЛС от меня , от чайника , здесь писать не стал уж , стыдно мне))неучу()))

ЛС от Вас не вижу, видимо придется все же здесь )) Не стесняйтесь, все с чего то начинали. Стыдно не спрашивать, а отрицать необходимость учиться. Кроме того, задав вопросы публично, Вы поможете другим, еще более стеснительным пользователям )

FAQ по синтезу мефедрона

cocojamboyayaye
Lynx25 :
Вопрос: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином?

Ответ: Время и оптимальная температура зависят от того какой галоген замещается в кетоне на метиламин, а также от используемого растворителя.
Чем выше галоген стоит в таблице Менделеева, тем сложнее проходит реакция. То есть быстрее всего с йодкетоном, сложнее с бромкетоном, еще тяжелее с хлоркетоном. Для интересующихся почему так происходит, рекомендую почитать учебник Киреева по физхимии. Он для студентов нехимических специальностей, так что понять изложенное там не составит труда.
То же самое касается и растворителя. Он однозначно должен быть апротонным (помогает избежать ряда побочных реакций) и полярным. Чем полярнее растворитель, тем быстрее проходит реакция.
Приведем опытные данные для некоторых кетонов и растворителей.
Для йодкетона:
Оптимальная температура в любом растворителе 45-55 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева
Время реакции при указанной температуре:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут.
В ДМФА – 12-18 минут.
В ДМСО – 10-12 минут.
В N-метилпирролидоне – 4-6 минут.
Для бромкетона:
Оптимальная температура в любом растворителе 50-60 градусов. Смесь саморазогревается, только в сильнополярных растворителях при реакции в гомогенной фазе (NMP, ДМСО, ДМФА), в бензоле и аналогичных растворителях нужно аккуратно подогревать
Время реакции:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 80-120 минут.
В ДМФА – 45-60 минут.
В ДМСО – 30-45 минут.
В N-метилпирролидоне – 15-25 минут.
Опытных данных для хлоркетона нет, но вряд ли кто-то будет возиться с ним. Если уж прямо кому-то сильно понадобится, напишите, сделаю тест с ним под контролем ГХ, чтобы точно определить момент полной конверсии.
Приветсвую! Скажите, есть ли варианты подключения шарикового обратного холодильника при остсутствии в помещении проточного водоснабжения? Пробку из какого материала лучше использовать для закупоривания верхнего отверстия холодильника?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Fl0yd:
Подскажите. достал каффетин колд, собираюсь делать винт

Нашёл такую инструкцию по отбивке -

  1. Способ первый, для везучих. То бишь для тех, кто имеет доступ к нормальному стеклу, постоянному водопроводу и плитке. Ave перегонка. Самый лучший и не требующий усилий способ. Берется в руки Каффетин-Колд, оболочку можно не снимать (но я снимал - какая там разница, если времени вагон).
    Далее все таблетки растворяются в бутылке со 100-150 мл теплой воды, пока таблетки не растворятся целиком - т.е. не распадутся в порошок. До этого момента не щелочить - иначе растворять придется долго и нудно.
    Как все растворилось, всыпаем в бутылку щелочь - около ст.ложки на пачку КК, встряхиваем. Смесь становится похожей на морковный сок, светлый чай или еще какую-то дрочь.
    Сыпем в Этот раствор повареную соль - пару ст.ложек, встряхиваем
    Выливаем в перегонную колбу, туда же кидаем кипелки - разломаный плоскогубцами пузырек от нафтизина. Можно что-то другое. Но кипелки НУЖНЫ. Иначе стреляет, "поет и пляшет"((с) Сканк_Бласт) даже на солевой бане. Заливаем в грязную бутыль еще 200-250 мл воды, споласкиваем и сливаем в ту же колбу. Дальше ставим в солевую баню, подсоединяем Либиха, шланги, делаем проточную холодную воду.
    Тут важен один момент: терпение. нагревать надо очень плавно, ибо смесь иначе закипает рывком, плюется в холодильник бурой пеной, и в итоге - на тарелке вместо сверкающих кристаллов грязная ебанина карамельной консистенции.
    Достаточно перегонять до того момента, когда смесь в колбе станет похожа по густоте на сгущенку и приобретет глубоко мерзко-черный цвет. Тогда вырубаем газ, остужаем колбу, разбираем установку.
    Банку, в которую капал конденсат, готовим для кисления. Варнинг - она должна иметь плотно закрывающуюся крышку. Кислим по лакмусу до pH 4-6, закрывая и встряхивая банку после каждой пары капель. Здесь есть один хинт - перегонка довольно высоковыходный процесс, и можно с помощью простого расчета обойтись и без лакмуса - по моим подсчетам с помощью известных плотности и концентрации солянки, на 3 пачки КК надо около 4 точек дымящей солянки. - подсчеты отлично подтвердились на практике.
    Выход с такого способа чудесен и высок - всего 4 часа ожидания над перегонником и водяной баней (впрочем, после закипания смеси и установления спокойного режима побулькивания можно смело чехлить по своим делам - мы успели съездить за соляночкой, йодом, оливками...) не напрягаясь абсолютно можно выловить из 9 заявленых соток 8,7.
    Вопрос номер один, это то что надо, всё верно? Оборудование есть.
    Вопрос номер 2 - DXM как в отдельный стакан отбить?
  2. Да,инструкция верная.
  3. Какой нафиг ДХМ??? Ты чтото путаешь)

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
jetix25428:
Большое спасибо, и прости за дебильный вопрос, если у меня реактивов больше, просто пропорции соблюдаю?

нет, нужно всегда по молям считать, там же написано
вот для бромирования
вот для метиллирования
только незабывайте что количество метиламина расчитывается без учета концентрации и 4-6 кратного запаса

Получение ЙК-4

NoReality
Sandman [Приём на работу] :
бро скажи что такое гб

Гидробромид же! Когда кислят с помощью HBr.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
KipelovKipelov:
меф в чем остается?

В воде.

KipelovKipelov:
и что если при кислении раствора, с добавлением воды, слои не делятся? а просто смешиваются. как тогда, или лучше сказать посредством чего поделить ДХМ и водный с мефом в нем ПОДЕЛИТЬ?

Дхм с водой не смешивается.

Реактор ☀

Оптовая база HONEY
Не нашел на форуме обсуждений по реакторам. Прошу помощи. Какое доп. оборудование требуется к хим. реактору, как подключается и как работает. Также интересует схема работы реактора при синтезе мефа. Весь процесс проходит в нем я так понимаю, необходимо понимание процесса.