гидра ссылка

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие гидра ссылка


гидра ссылка

гидра ссылка

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
kvo147:
А сней переливаешь из бутылки, отделил, и в бутылку, и опять допустим долил перемешал и в воронку?

да именно так

FAQ по синтезу мефедрона

2WX3Nm8Y
Darkarhangel7895123:
может ты написал тогда неправильно но по исследованиям бк-4 в бензоле при 50-60 градусах 3-4 часа должен крутиться вместе с метиламином, а не как у тебя написано 2 часа крутим просто зачемто бк-4 в бензоле хотя там хватит просто растворить может пару минут перемешать, а затем заливаем метиламин и крутим 1 час при комнатной температуре... по исследованиям ты должен растворить бк-4 в бензоле пару минут перемешать потом залить метиламин и тогда уже 3-4 часа варить при температуре 50-60 градусов.

"1 стадия : растворяем БК-4 в Бензоле 2 часа при сред Т 55 градусов.
Далее 2 стадия:прилевается метиламин и час активно перемешивается при комнотной темперетуре"
да.смешал всё в месте собрал и иследования и 2й способ .Тогда может упрастить задачу-взять просто 2й способ и варить не 2 часа ,а 3-4 как в иследованиях ?

Задаем вопросы

bandicoot
Всем доброго времени суток) Такой вот вопрос, существует ли способ вытяжки эфедрина из растения эфедра? Летом отдыхал в крыму и один абориген утверждал что в его амфике эфедрин добыт как раз из этого растения, то есть можно сказать что чуть ли не растительного происхождения)) во что мне слабо верится

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

karavay777
Вводная часть: При производстве наркотических веществ нельзя никогда забывать о необходимости оборудования вентиляции воздуха от рабочего места, так как при производстве выделяются вредные и пахучие вещества, кроме того испарения от уже готовых веществ вряд ли скажутся на вашем здоровье хорошо. Одна из самых распространённых причин выявления таких лабораторий сотрудниками полиции – это жалоба соседей на неприятные запахи. Давайте разберемся поэтапно, что необходимо Вам сделать, что бы обезопасить себя и окружающих: 1. Необходимо подготовить рабочее место 2. Подготовить вентиляционную систему, включающую в себя оборудование позволяющее избавиться от испарений 3. Подготовить место, в котором вы будете проводить сушку готового продукта У вас должно быть оборудовано рабочее место так, что бы из зоны работ испарения не шли в помещение, где вы проводите работу, от рабочего места должна идти вентиляция проходящая через скруббер, для того, что бы испарения не попадали в окружающую среду. Кроме того, Вам надо позаботиться о месте, где вы будете просушивать готовый продукт, так как от готового продукта так же идут испарения, к тому же можно уменьшить время его сушки довольно значительно. Далее мы разберем каждый из этапов 1-й этап. Оборудование рабочего места. Конечно, идеальным было бы купить лабораторный вытяжной шкаф, но могут возникнуть вопросы, как у соседей, так и у доставщиков, да и вызвать подозрение окружающих вас соседей при виде такого оборудования. Но не беда отсутствие возможности его приобретения, его можно сделать и самостоятельно из материалов не вызывающих никаких подозрений ни у окружающих, ни у продавцов. Что для этого Вам потребуется: Выбираем стол устойчивый, желательно по типу кухонного, так как на нем будет стоять оборудование и не желательно, что бы он шатался, это в дальнейшем принесет вам массу проблем. Подготовку рабочего места начинаем с подготовки поверхности стола, который будем использовать в дальнейшем для работы. Самым первым делом оборудуем гидроизоляцию столешницы, для этого берем обмазочную гидроизоляцию и покрываем ею столешницу. После того как сделана гидроизоляция поверхности оборудуем наше рабочее место тремя стенками из оргстекла. Стенки из оргстекла скрепляем между собой при помощи металлических уголков. Просверливаем в каждой стенке по 4 отверстия, при помощи которых в последующем стенки будут крепиться к уголкам. Делаем соответствующие отверстия в уголках. Уголки берем чуть длинее нужной нам высоты и делаем в нижней их части дополнительные отверстия, так что бы их можно было прикрутить непосредственно к столешнице. Скрепляем конструкцию при помощи болтов гаек и шайб, так же обязательно используем резиновые прокладки с двух сторон крепления и непосредственно в отверстия перед скручиванием заливаем герметик. Со стороны, где будет оборудоваться четвертая стенка, используем вместо уголков металлические рейки. При помощи клея и пвх уголков, придаем герметичность конструкции. Для чего уголки делаются вдоль всего ребра с внутренней стороны. Сверху делается крышка оборудованная отверстием под вытяжку. Крышка крепится по тому же принципу, что и стенки. Со стороны где будет четвертая стенка к рейке оборудуем две петли к которым в последующем будет крепиться четвертая стенка нашего лабораторного вентшкафа. Делаем второй слой гидроизоляции, теперь уже захватывающий стенки. Укладываем на поверхность стола глазурованную кафельную плитку. Рекомендую брать плитку небольшого размера. Стыки между плитками должны быть как можно меньше. После укладки плитки все стыки промазываем. Далее оборудуем четвертую стенку. Для начала в ней заранее делаем два отверстия под руки. Отверстия должны быть чуть ниже ее середины, место отверстий выбирайте под свой рост, что бы в дальнейшем было удобно работать. С внешней стороны вдоль ее краев крепим к ней металлический рейки (заранее нужно позаботиться о местах в ее верхней части, к которым будут прикручены петли) с внутренней стороны приклеиваем резиновую прокладку, как на 4-й стенке, так и на углах стенок к которым она будет примыкать. На ребре стола делаем шпингалеты при помощи которых четвертая стенка будет притягиваться. Таким образом нами был подготовлен лабораторный вентшкаф, в котором мы сможем в будущем работать. Подведем итог: конструкция стола приведена как пример, можно использовать и свою конструкцию. При оборудовании рабочего места должны соблюдаться следующие принципы: - Рабочее место должно быть устойчивым и не шататься; - поверхность стола должна быть устойчива к агрессивной среде; - при проливе на стол реактивов они не должны никуда впитываться; - рабочее место должно быть максимально закрыто и герметично; - на рабочем месте должна быть установлена вытяжка, в которую будут уходить все испарения в процессе работы; - все материалы используемые в конструкции рабочего места должны быть устойчивы к кислотам. 2-й этап. Подготовка вентиляционной системы. При любых работах с химическими реактивами у вас должна быть сделана хорошая вентиляция, при конструкции вентиляции можем использовать следующую последовательность: от рабочего места протягиваем вентиляцию к скрубберу, а от скруббера уже делаем вывод либо на улицу, либо в общедомовую вентиляцию. Для оборудования вентканалов используем гофры, либо трубы из пластиковых материалов, это предотвратит возможность повреждения вентиляции парами кислот. При конструировании следует избегать лишних, а также резких поворотов, так как каждый резкий поворот будет увеличивать уровень шума, а также уменьшать скорость потока воздуха. Все соединения вентиляции делаются при помощи фланцев и резиновых прокладок, они должны быть герметичны, это позволит в будущем избежать проблем с шумом, а также распространением запахов. Для снижения уровня шума от вентиляции можно соорудить следующую конструкцию вдоль всей протяженности вентканала: непосредственно гофру обматываем шумоизолирующим самоклеящемся материалом по типу изолонтейпа. Также можно дополнительно оборудовать короб из пенопласта либо гипсокартона, предпочтительно использовать пенопласт, он хорошо поглощает шум, а внутри короба устроить изоляцию из стекловолокна, это позволит снизить шум и вибрацию. Далее мы можем использовать два варианта с канальными вентиляторами, а именно либо мы приобретаем два канальных вентилятора один из которых кислотостойкий, а второй обычный, либо один обычный, но с большей мощностью и регулируемый. При использовании двух канальных вентиляторов один вентилятор устанавливается до скруббера, а второй после него. При использовании одного канального вентилятора мы его устанавливаем после скруббера, что бы агрессивные вещества взаимодействовали с оборудованием как можно меньше. В качестве скруббера можно использовать приобретенное оборудование, а можно соорудить его самостоятельно. Ниже будет приведен чертеж скруббера для самостоятельной сборки, можно использовать его, а можно соорудить из других материалов. Основа принципа работы скруббера следующая: В скруббер должна подаваться жидкость хорошо растворяющая в себе испаряющиеся вещества, в нашем случае это либо щелочь, либо холодная проточная вода, холодная вода используется отчищенная от хлора, так как некоторые виды испаряющихся веществ будут реагировать с хлором, а так же плохо растворяться в такой воде, самая универсальная жидкость для скруббера в лаборатории все таки щелочь. Подаваемую жидкость предпочтительно охлаждать. При использовании щелочи сделать это можно при помощи так называемого теплообменника труба в трубе. Жидкость внутри скруббера должна подаваться через лейку либо любым другим способом рассеивающим жидкость. для увеличения площади контакта жидкости с приточным загрязненным воздухом используются так называемые насадки либо засыпки. В качестве насадок необходимо использовать пористые материал, которые будут частично впитывать в себя и обеспечивать наилучший контакт загрязнённого воздуха с щелочью, можно использовать такой материал как битые глиняные горшки. Необходимо помнить о том, что воздух должен проходить дальше, поэтому ни в коем случае не делаем слишком большой слой, а так же не берем слишком мелкие куски. Такой вид придется реже менять, чем засыпку, речь о которой пойдет дальше, но он обеспечит очистку чуть хуже. В качестве насыпок предлагаю использовать древесный уголь, предварительно избавившись от мелких кусков и пыли. Непосредственно уголь перед засыпкой в скруббер вымачиваем в щелочи, дабы он в последующем не отчистил нашу жидкость до состояния воды. Вымачивание в щелочи проводится примерно в течении суток, делать это надо непосредственно перед тем как мы собираемся его засыпать и использовать, работу с щелочью, а в последующем с вымоченным в щелочи углем проводим строго в перчатках. Для того чтобы сделать опору, на которой будет лежать насыпка я беру угольный фильтр для вентиляции, так же по мимо удержания насыпки он поможет в отчистке воздуха. Для циркуляции жидкости внутри скруббера обязательно используется насос устойчивый к агрессивной среде, как вариант предлагаю использовать насос для перекачки топлива. На выходе из скруббера в воздуховоде используется угольный фильтр для вентиляции, что бы улавливать пары влаги. После того как воздух прошел очистку в скруббере воздуховод протягивается к канальному вентилятору, при установки канального вентилятора главное не ошибиться с направлением воздуха, он должен вытягивать воздух из скруббера. Канальный вентилятор необходимо брать регулируемый и довольно мощный, чтобы в ходе работы можно было подобрать наиболее комфортный режим. Канальный вентилятор подбирается из принципа, что от рабочей зоны должен обеспечиваться не менее чем 36 кратный обмен воздуха в течении час, то есть весь объем воздуха в рабочей зоне должен за час полностью обновиться 36 раз, при этом учитывайте, что будут большие потери мощности из за наличия скруббера. После того как воздух прошёл через канальный вентилятор, для снижения уровня шума и окончательной очистки воздуха устанавливается еще один угольный фильтр для вентиляции. Таким образом, мы получаем полностью очищенный от примесей воздух, не пахнущий никакими веществами. Если у Вас небольшой объем, например вы купили набор допустим на 20 г мефедрона, то можно соорудить местный отсос воздуха работающий чуть по другому принципу и улавливающий испарения только от одной колбы. Для этого вам потребуется две, в случае мефедрона желательно три стеклянных пятилитровых бутылки, в одной бутылке будет 5% раствор тиосульфата натрия (он очень хорошо растворяет бром) во второй бутылке раствор щелочи, так как при соединении брома с тиосульфатом натрия образуется кислота, и в третий бутылке обычная холодная вода. Бутылки заполняем жидкостями до середины. От места, где будет делаться местный отсос, протягиваем трубку в первую бутылку. Конец трубки запаивается в той части трубки, которая будет лежать на дне, делается много небольших отверстий, сама трубка сворачивается вдоль дна бутылки. Место, через которое в крышке бутылки будет проходить трубка, герметизируется. Крышка берется резиновая, отверстия в ней высверливаются. Так же в крышке бутылки встраивается вторая трубка, она идет в следующую емкость, которая устраивается подобным образом, что и первая. Ниже будет приведена картинка с пример того как выглядит крышка. В крышке от третий емкости (последней), по мимо небольшой трубки переходящей от второй бутылки, делается более широкая трубка, которая будет подключаться к вакуумному насосу. В качестве вакуумного насоса на край можно использовать старый пылесос на слабом режиме. 3-й этап. Сушка готового продукта. Для сушки готового продукта оборудуется камера в которой будет по мимо вытяжки оборудован приток горячего осушенного воздуха, это в разы ускорит вам сушку продукта. Здесь уже два главных принципа: Первый то, что поток воздуха не должен быть большим, для снижения скорости потока на вытяжку можем использовать шибер, по мимо этого, если вы приобрели все таки канальный вентилятор с регулируемой мощностью, то можно все сделать простой регулировкой, для притока используем подачу воздуха от самого простого обогревателя типа ветерок, если у вас серьезные объемы то лучше приобрести канальный обогреватель. Здесь уже используем для подачи горячего воздуха не пластиковые, а металлизированные воздуховоды, скорость потока включаем небольшую, дабы у нас весь продукт не улетел в вентиляцию. Сушку можно проводить на рабочем месте собранном по принципу указанному в самом начале, просто протянув через отверстие для рук металлизированную гофру, через которую будет подаваться теплый воздух. Ни в коем случае не ставьте обогреватель непосредственно в рабочую зону, можете таким образом перегреть рабочее место и испортить продукт.

Задаем вопросы

brah
Подскажите, как понять, что передомной меф, и есть ли лёгкие способы определения вещества, если не достаточно опыта, для его определения "на глаз"

Экстракция бутаном, вторяки

Сатоши Накамото
Насчет химки, сам несколько лет, летом травился этой отравой, сейчас перешел на бутановую экстракцию, делается быстрее, не воняет растворителем. Для начала нужно найти пластиковую или металическую трубку, я использовал шприц на 20 кубов без поршня и со срезанным носиком. Насыпаем его полный сушеной дудкой, затрамбовываем ее поршнем, очень удобно, переворачиваем носиком вверх, прикладываем дном к ситу, под сито кладем тарелку, сверху в дырку от носика вставляем газовый балон от зажигалок, в табачных магазах стоит 70р, смотрим как сжиженый газ проходит сквозь дудку и уже зеленый стекает через сито в тарелку снизу. Одним балоном на 300 можно промыть так примерно стакан зеленки. Газ потом очень быстро испаряется и на дне тарелки получаем желтоватую смолу, растираем по тарелке ее зеленкой, курим через водник. Та же химка, только без вони и вкуса растворителя. Еще способ хорош тем, что реально можно сделать из подручных материалов даже на улице, балончик газа, шриц из аптеки, одноразовая посуда из набора для пикника из супермаркета, вот и все. В дудку можно не втирать даже, это я просто через водный люблю. Можно как мягкий на сигу и в бутылку, от 1 такой плюхи тоже часов на 5 в ауте, не поймешь где верх, где низ))) Тем же способом из бошек можно масло добывать. Этот способ рабочий. Youtube в помощь: С водника вторики снять газом не получиться. Для этих целей нужен чистый жидкий растворитель, например спирт.

FAQ по синтезу мефедрона

b00bs777
решился кислить масло без разбавления ипс(как в конструкторе), сперва индикаторная бумага не меняла оттенок, решил добавить ацетона тут же выпал меф, но как только я стал его фильтровать, вся масса начала краснеть, сейчас разбавил ацетоном получилась фиолетовая каша... что это? перекислил? реально что то сделать сейчас? ацетон закончился, думаю взять еще и промывать. Есть смысл? вторая часть масла была кислена в ипсе, такой проблемы не было. Если это цвет из-за примесей то значит там вся грязь улетает при кипечении?

Задаем вопросы

SMILE_OK
Sandman [Требуются сотрудники] :
помоему пофиг какая (хоть электролитом), все равно Ph надо контролировать.

не будут ли потери из-за низкой конц. скажем 44%?

Задаем вопросы

GOD OF WALL STREET
Уважуха тем кто покупает не расчитывая на кого-то. Если покупаете химические реактивы будьте готовы и к неудачному исходу. Покупая растворы с которым опыта раньше не имели.

Безводный сульфат магния

AnaCassini
2WX3Nm8Y:
Ночи доброй,терзает такой вопрос,как "сушить под.." Мы насыпаем влогопоглатитель ,а что далее,какой буфер между влагопоглатителем и объектом манипуляций?

Может "сушить над.." ? Если так, то просто засыпаешь влагопоглатитель в раствор, который хочешь высушить

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
Den27052705:
всем привет.

у меня есть конструктор с следующими компонентами:
1 Бром (одна курпная бутыль)
2 Дхм (четыре бутыля)
3 Метиламин (два бутыля)
4 Кислота (одна бутыль)
5 Ацетон (четыре бутыля)
Покупался как набор с выходом в 1кг, тренируюсь на сборке 10гр.
В данный момент пробую следующий метод:
в банку заливаю дистилированную воду комнатной температуры, далее лью метиламин и дхм. следом идет бром. Каждый раз когда добавляю очередной реактив, очень хорошо встряхиваю. Далее до краев лью воду и крепко закрываю крышку. Ставлю реактор на стуки в прохладное место. Пославленный на сутки реактор выглядит так: нижний слой в разы тоньше верхнего, темного цвета. Верхний слой почти желтого цвета, мутноватый и занимает большую часть банки.
Через 24 часа собираюсь выпаривать и ставить в морозилку. А далее кислить и промывать.
Вопрос: данный метод вообще имеет место быть? Раствор(тоулол) или ипс не использую, так как нету возможности достать что либо еще из реактивов.
нет не имеет изначально надо получить БК4 с помощью брома у Вас не хватает 4-метилпропиофенона. может он в одной из 4 канистор что с ДХМ

Задаем вопросы

speedcup
Какая из этих инструкций наиболее верная? 1) БК-4 В колбу на 1 литра загружаем 55 мл пропа(Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н) Отдельно в другом стакане смешиваем 48-50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н) Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу(30-40 гр) при активном перемешивании до просветления.После вливаем в колбу 500-700 мл. воды и постепенно с помощью шприца приливаем раствор (Бром+Растворитель) при перемешивании стеклянной палочкой.Добавляем немного брома и также ждем обесцвечивания.И так после добавления каждой порции брома.Под слоем воды должно быть кипение,но не слишком сильное.Если оно слишком сильное,охлаждаем колбу струей холодной воды.Обязательнопосле каждого добавления брома к пропиофенону нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет намного еньше. После того как все добавили,льем сверху немного растворителя из шприца (5-10 мл) ,активно мешаем,закрываем крышкой,ждем 5 мин и отделяем воду .Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем еще раз(можно повторить до 5 раз).Далее отделяем воду полностью и приступаем к следующему этапу. 2) Мефедрон К полученному раствору приливают охлажденный в холодильнике метиламин (М) (80 мл) при перемешивании на мешалке, или встряхивании от руки в стеклянной бутылке с завинчиваемой крышкой. Подождав 30 минут, льют раствор 13,5 г щелочи в 35 мл воды (сделанный заранее и охлажденный до комнатной температуры) и продолжают встряхивание/перемешивание при комнатной температуре (20-25 С) еше 2 часа.После перемешивания ждем полного разделения слоев. Далее отделяем слой масла(верхний слой), промываем 250-300 мл водой (желательно промывать до 5 раз),отделяем органический слой от воды (полностью) и разбавляем масло 300-400 мл Ипс. Проводим кисление реактивом "К" по каплям до рН 6 (Кислить по капельке, капать мешать 1-2 минуты ждать и проверять показания) и упариваем до состояния,когда масло начнет густеть.После чего доливаем 300-400 мл ипс (горячего, градусов 50) ,хорошо мешаем, обматываем фольгой и ставим в морозилку. Выдержав 15 часов в морозилке, фильтруем и промываем на фильтре 100 мл ацетоном или ипс охлажденным в морозилке.(важно хорошо отжать продукт!) этап 1: бромкетон В колбу на 1 литра загружаем 22 мл пропиофенон. Далее заливаем 30 мл бензола. Отдельно в шпритце (нельзя использовать иглу или любые металы) 20 гр (именно граммы нужны весы) брома. Приливаем 10-ю часть брома и 1 мл бензола (если делаем не 20 гр мефа то соответственно корректируем размер добавляемого бензола) в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!. Должно быть кипение,но не слишком сильное.Если оно слишком сильное,охлаждаем колбу струей холодной воды. Если просветления нет, подогреваем немного колбу ( до 30-40 градусов) на воденной бане или просто в тазике с нужно температурой и ставим обратно на мешалку и активно перемешиваем до просветления. И так после добавления каждой порции брома и бензола. Обязательнопосле каждого добавления брома и бензола нужно обесцвечивать раствор, иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет меньше. бромирование занимает не меньше часа! если раствор просветлел после последней закладки брома это не значит что процесс закончен! подогреть до 35 градусов и поддержать еще на мешалке 30 мин. Далее остужаем до комнатной температуры и промываем 2 раза раствором соды (залили раствор соды и мешаем от руки 5 минут потом ждем разделение слоев воду выливаем в утиль а масло повторно промываем и когда перестают пузыри идти можно начинать промывать дистиллированной водой а не раствором соды) и потом промываем 5 раза дистиллированной водой. (воды берем в 2-3 больше масло) бк-4 Готов! этап 2: метиламин Охлаждаем (Достаточно в холодильнике подержать несколько часов.) наливаем в тазик (или ковшик) воды из под крана (комнатной температуры) (столько что бы колба не плавала) ставим тазик (тазик не железный) на мешалку и ставим колбу с бк-4 в тазик и заливаем метиламин в бк-4 закрываем заматывем изолентой (очень плотно будет большое довление) и включаем мешалку на 2 часа. постепенно начинаем подогривать воду в тазике до 53 градусов Через 2 часа Охлаждаем PM до комнатной температуры (температуре РМ менее 30 градусов по цельсию.) и потом промываем 5 раз дистиллированной водой (Пока не исчезнет полностью запах метиламина.)

Как варить крек?

CloudVIP
Ready To Death 31337:
дак нашатырь это не аммиак ) вот только что статью прочитал ) в аптеке и аммиак продается

братан тебе нужен аммиак не слушай не кого иди купи пузырек и домой, дома возьмешь ложку в нее орех .Хорошенько и только не жадничай залей орех аммиаком и на медленном огне вари не давай закипеть ложке и одновременно возьми зубочистку и размешивай то что в ложке ,кокаин должен превратиться и собраться в одну сопливую субстанцию это и есть твой крек, как только сопля собралась в кучу сразу студи ложку и сливай аммиак в раковину через салфетку что бы крапали не прое-ть , и уже на этом этапе у тебя сопля должна превратится в твердый камушек с рыхлыми краями

Как варить крек?

Stuffcoin
Agastagap:
такое бывает когда не собрать в одну структуру а насчет капель могу заценить и дать развернутый отзыв. Мы на крэке квартиру прокурили )))) так что опыт имеется!!! БЕЛЫЕ вкрапления это скорее всего сода а такие камушки обычно на дне остаются

Их уже оценили - сказали - бомба! (наверно - чистяк) себе оставлю.
тоже хату скурил - теперь мотор барахлит

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Darkarhangel7895123
alexander.makedonsky:
ценники хорошо подскачили на 4 МПФ в магазах на гидре)

я чтото пока не нашел, вроде 12-14к литр также как и были

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Alex 000
Frost6:
Конструкторы пропали после запретов в Китае, да там и хуета была полнейшая.

Готовый только с рук купить, на гидре не банчат ;(
Все варят самостоятельно))
я с Екб) пригоняй в гости
научу всему)
мы уже тут с одним славливались земой, с бубликом.
Он на КП с июля в Каменске, 6 мес надо топнуть)))
Привет,эфедрин самостоятельно вытягиваешь или покупаешь готовый?А КП это уже не мой режим,сразу харпы(()))

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Darkarhangel7895123
severniyolen89:
Если пролить каплю и подождать, смесь кристализируется.

Она однородная была, как молодко, пока не добавил мителамин.
да нормально все будет... попробуй в следующий раз промывать теплой водой а сначало раствором пищевой соды тоже теплым... он нейтрализует бромистоводородную кислоту и отмывает лучше...

FAQ по синтезу мефедрона

EgerShmalster
750+ сделок Инструкция на 50 гр. Перед началом работы приготовьте всю посуду чтобы была чистой(стерильной).И поставьте в морозилку ацетон охлаждаться до ледяного состояния.Если все готово то погнали. 1.Берем реактивы комнатной температуры, помещение лаборатории тоже должно быть комнатной температуры (19-23оС)(Измирять их температуру не нужно,хватит просто поддержать 4 часа в помещение тмпература которого 19-23 грудуса. ПЕРЕХОДИМ К СЛЕДУЮЩЕМУ ЭТАПУ ЕСЛИ ВСЕ ГОТОВО.ИОДКЕТОН ЗАСЫПАЛИ И СРАЗУ ЗАЛИЛИ НМП. 2.Засыпаем в колбу 2 литра-75 гр иодкетона.Используйте точные весы. 3.Заливаем 300 мл НМП(Используйте мерные стаканы сразу приготовьте для каждого реактива свою емкость чтобы не мыть из постоянно) 4.Включаем перемешивание (Бросили магнитик на дно колбы при выключеной мешалке.он зафиксировался и включили мешалку)Подогрев не включайте смесь сама должна прореагировать. 5.Перемешиваем смесь пока весь или почти весь порошок не растворится.(Где то через 2-3 минуты все растворится)Раствор будет светлый,но если у вас не качественный иодкетон то будет оттенок иода!) ОСТОРОЖНО ПАРЫ ЯДОВИТЫЕ РАБОТАТЬ В ЗАЩИТЕ ПРОТИВОГАЗ СПЕЦОДЕЖДА НЕ ВПИТЫВАЮЩАЯ 6.Заливаем 150 мл Метиламина,при перемешивание,далее перемешивание не выключаем (Жидкость должна быть светло-зеленого цвета) 7.Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС.(Купите колбу с обратным холодильником и термометром.Или возьмите колбу со шлифом герметичным.Купите термометр спиртовый и приоткрыв колбу измерьте темпер опустив градусник на дно) 8.Засекаем 10 минут по таймеру контролируем температуру. 9.По прошествию времени заливаем 500 мл чистой холодной воды.Лучше всего дистилированную воду использовать. 10.Тщательно перемешиваем с водой,примерно в течении 5 минут.(Можно взять в руки и хорошо потрясти 5 минут)У меня мешалка 1200 об/мин ей мешал.Но и так в руках тряс. 11.Заливаем 225 мл Бензола и продолжаем перемешивание 2 минуты.Можно в руках потрясти.(Запах должен быть бензина от бензола.Чтобы проверить Бензол ли у вас нужно налить в емкость примерно 2 мл бензола и 10 мл воды холодной.Если слои деляться значит бензол у вас) 12.Выключаем перемешивание,ждем пока четко не разделяться два слоя.Купите делительную воронку,налейте в нее и смотрите на процесс,установите где нибудь чтобы ровно стояла или купите штатив)Ждать 30-60 минут. 13.Нижний слой сливаем в утиль,верхний слой сливаем в отдельную емкость для кисления.Смотрите чтобы воды не осталось,лкчше слить чуть чуть масло чем оставить воду! ВОТ ТЕПЕРЬ САМОЕ СЛОЖНОЕ И ИНТЕРЕСНОЕ.(Возьмите шприцы 2 шт 10 кубов и 20 кубов 2 шт) 14. В емкости отдельной готовим 62,5 ацетона холодного и в него заливаем 12,25 кислоты,хорошо перемешиваем.Я брал емкость стекло,в ней делал замес. 15.Обязательно мешайте смесь стеклянной палочкой и проводите все эти комбинации.Приливаем порциями шприцом 20 кубов и струйкой не медленно.Смесь поменяет цвет когда нальете 20 мл,при следующем наливи 20 мл увидите как идет выброс стафа.когда вольете где то 61 мл-70 мл в этом периоде поймаете пш 5.То есть макнули лакмус,видите на нем есть творог от смеси,тряпочкой сотрите и увидите цвет лакмуса желтый!ПШ 5 поймали(не останавливайтесь мешать) резко вливате ледяной ацетон в смесь и продолжайте мешать.1 минуту помешали дайте постаять пару минут,и ставьте в морозилку на 5 часов. Потом отжимайте доставайте.Через плотную ткань белого цвета.Массу сушите,если цвет будет не белый то нужно промыть смесь. Налейте в емкость ледяной ацетон и высыпьте туда мелко размельченный стаф ваш.Размешайте дайте постоять 1 минуту,потом отжимайте,положите стаф пусть сохнет.Если цвет опять не совсем белый то сделайте процедуру эту еще раз. Вопрос по рецепту, все ли верно тут?

FAQ по синтезу мефедрона

direktor30
Солдат Удачи:
Иногда жизнь слаживается не всегда так как нам хочется,а тебе стоит тренироваться и еще раз тренироваться)

Верно бразе пишет, тренироваться надо долго и упорно у меня около 7 мес ушло беспрерывной варки что бы выйти на 60-80% выхода от бк4

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

extempor
Братцы, добра всем. Такой вопрос возник, ответа так и не нашёл : из конструктора Ордена удалось кому-то сварить Витю, или дело это дохлое? Я брал разок у него, делил всё на 2, в обоих случаях вышло что-то непонятное с невнятным приходом и ебейшей стимуляцией, похожей на солевую (на стуле сидя подпрыгивал). Давненько варил сам ещё из сала, процесс вспомнился легко, но вышло из конструктора совсем не то, и запах покрышек (такое впервые видел). В моих краях нет других вариантов замутить порох, вот думаю, ещё конструктор взять, да вдруг опять лажа!? А у Ордена на ветке форума ноль комментариев сейчас, хотя раньше были, я сам там писАл о результатах... Друже, кому удалось, откликнитесь, стоит оно того иль уж оставить эту идею???