гидра центр

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие гидра центр


гидра центр

гидра центр

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

porcospino
Подскажите люди добрые, получал бк -4 в лук, получился маслянный слой немного кремовый, хлопья пепельно белые, растворил все это дело в бензоле, далее 3 часа держал на мешалке 50*, добавил раствора шелочи 100г, масло в начале было просто ярко желтое, через 3 часа стало желтое с хлопьями как перламутр, отделил масло промыл несколько раз водой, ПШ масла был 10-12. Начал кислить, тут начал выпадать нижний слой масла, я добавлял ацетона но так и не добился нормального выпадения соли мефедрона, получил гдето 20-30%, далее все это дело упарил и получил желтые кристаллы я так понимаю это бк-4? Тот мефедрон который я смог набрать в процессе упаривания очень жгучий как я понимаю из за наличия в нем бк-4, чистил ацетоном, помогает, но ацетон кончился начал чистить этилацетатом, обьем уходит понемногу, растворитель окрашивается в характерный желтоватый оттенок. Подскажите, возможнл ли из выпареных желтых кристаллов посторно собрать набор? И реально ли очистить этот перец до нормального состояния?

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
KipelovKipelov:
фото не делала, не сообразила.я делаю через воду, то есть кислю дхм солянкой с добавлением воды потом воду выпариваю. я алгоритм расскажу: после бромирования ( реакция проходит как полагаеться, рм светлеет выделяется обильно бромводород, после оставляю еще на мешалке на час) ( далее часов 17 аминирование на холодную далее / делю - оставляю нижний слой ДХМ/ с воды экстаргирую пару раз ДХМ-мом/ ДХМ мою водой/ выпариваю чуть чтоб метиламин ушел/добавляю воды 15% от предполагаемого выхлопа / кислю до того как pH начинает краснеть/ и ТУТ ДОЛЖНА БЫЛО ВСЕ ПОДЕЛИТЬСЯ НА ДВА СЛОЯ - Я БЫ ОСТАВИЛА ВОДЯНОЙ СЛОЙ И ЕГО ВЫПАРИВАЛА БЫ! НО ОН НЕ ПОДЕЛИЛСЯ((((( ТЕПЕРЬ У МЕНЯ ДХМ И ВОДА И МЕФОМ В ДЕЛИТЕЛЬНОЙ ВОРОНКЕ, НЕ ДЕЛИТСЯ(( КАК ПОДЕЛИТЬ ? ИЛИ КАК ВЫШЕ ПОДСКАЗАЛИ ВЫПАРИВАТЬ?

Выше правильно подсказали. Сначала надо взять небольшое количество получившейся смеси и аккуратно испарить дхм с водой. Если мефедрон кристаллизуется, то выпаривать остальной объём

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Zboich
Амфетамин легко узнаваем по запаху. Я сним десяток лет дружил, теперь аллергия на него, так что только бохи сейчас. Но.. В выхи ездил за шишками и чужой клад сошкурил, ну просто не реально было его вернуть обратно. Очень очень стимит и если лизнуть языком, то язык как после замораживающего наркоза. Я остановился на вариантах a-pvp и кокаин, ни то ни другое не видел и не пробовал, потому прошу помощи опытных.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

garik2929
Дада! У меня товарищ близкий заторчал солидно на винте, по неделям не спал, он деревенский парень, здоровый, так вот 2 года из банок колотил эф и делал винт, потом так уже вкрутился, что чёрный раствор вгонял итд! Говорит такие приходы ловил, что не снилось, но перестал делать, говорит не получается из за фосфора! Он со спичек стирал фосфор! Сейчас лампу курит((но он уже все, ходячая мумия

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
soadlsd:
Вот например у тебя основание в ДХМ, ты приливаешь водный раствор HCl, не связываеь воду ацетоном (чтобы соль выпала), а просто оставляешь так, вода с ДХМ не смешивается, гидрохлорид мефа растворим в воде, но не в ДХМ. Собственно там должны образоваться 2 слоя. Ну а дальше выпаривание воды - останется меф.

меф в чем остается?

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
kvo147:
У меня есть:

4-метил-альфа-бромпропиофенон БК4 Бромкетон-4 100 гр 99.6 (раствор в дихлорметане 8% - 800 мл
Изопропиловый спирт хч 1000 мл
Колба плоскодонная со шлифом П-1-2000-29/32 2021
Стакан Н-1-1000 мл с шкалой
Бумага индикаторная, ph 1-12 Чехия
Этилацетат ч. 1000 мл
Диоксан солянокислый безводный 90 мл
Петролейный эфир 40-70 1000 мл
Метиламин р-р в воде 38% 980 мл
так у тебя объем куйня.значит берешь пластиковую бутылку только не ПЭТ типа полторашки из под кокаколы или прочую шляпу а берешь нормальную бутылку типа из под тосола или антифриза или любую бутылку на 2 литра только из пластика HDPE там на ней будет треугольник внутри цифра 2 и написано HDPE, набираешь в таз воды теплой до 40 градусов мереет даже простой аптечный термометр, если вода будет немного горячее 50 градусов например это не страшно, заливаешь в эти 2 литровую бутылку 800 мл твоего раствора и 980 метиламина плотно закручиваешь крышку и начинаешь греть в этой воде, греешь нижний слой, каждые 10 минут очень хорошо трясешь, бутылку будет немного раздувать но ничего страшного, если совсем критично станет немного стравишь(не было ни разу на таких объемах, если сам метиламин не греть до 40 градусов) и смотри воду градусов 40-42 она должна быть точно, так держишь в ней 2 часа, потом верхний слой сливаешь, заливаешь сначало воду с пищевой содой трясешь сливашь верхний слой, потом заливаешь воду трясешь опять сливаешь верхний слой, так 5 раз, потом отделяешь нижний слой без капель верхнего, желательно его просушить прокаленным магнием сульфатом, ну а если нет то тогда без него, просто льешь по чуть чуть солянокислый диоксан, до пш 5,5 не ниже, налил перемешал, подождал, замерил, при этом начинают выпадать хлопья поршка, как дойдешь до 5,5 подождешь, просто отфильтровываешь порошек и моешь этилацетатом. сушиш. ну а дальше сам....

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
rastamefedronion:
Практика показала что растворимость метиламина в ДХМ очень высокая, так что реакция идёт не на границе сред, а в среде ДХМа, куда метиламин прекрасно переходит из воды. Разогревается слой ДХМ, градусов до 50, в идеале. Реакция проходит быстро, объём большой заьтягивает реакцию, но ещё больше её затягивает низкая концентрация и температура.

Бромирование при 0 идёт, но медленнее. Метиламинирование при таких температурах тоже запускается, но подогрев очень сильно сокращает время реакции, греть надо только в самом начале, потом само греется. Если не греть, просто время увеличится, разогреется реакция, только слабее и позже.
Очень интересно. Есть несколько вопросов.

  1. Каким образом Вам удается разогреть ДХМ до 50 градусов, при том что у него температура кипения 40? Растворенный кетон меняет точку эбулиоскопии, но не на 10 же градусов.
  2. Каким образом определили, что метиламин растворяется в ДХМ да еще и "хорошо"? Частично растворим, но есть такая интересная штука, как конкурентная растворимость. В воде метиламин растворим лучше, именно поэтому по окончании синтеза остатки метиламина вымываем водой. Наши галлокетоны в воде вообще не растворимы, следовательно ни о каком "обмене" растворенных веществ между растворителями речи не идет. Кроме того, метиламин газ и при вытеснении его из водного слоя полетит он все-таки вверх, а не в нижний слой ДХМа. Если Вам удается насытить раствор кетона в ДХМ метиламином из водного раствора, поделитесь методом пожалуйста.
    Я вот прямо в данный момент обрабатываю для публикации серию анализов по синтезу в различных растворителях при заданной температуре и времени и вот смотрю на результаты проб по ДХМ и не могу понять, возможно ослеп я или тройной квадруполь масс-детектора или мы оба, но вот в пробах органического слоя мы не увидели даже намека на метиламин, а время конверсии как бы недвусмысленно намекает на гетерогенный характер реакции.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
товарищи помогите, паписал вот здесь сейчас реакция вообще встала. хз что делать

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Solar_Eclipse
ИНЬ-ЯНЬ:
Здравствуйте. Исходя из ситуации на рынке на тот момент. (а вы ее прекрасно знаете) наш товар вполне конкурентоспособен. Если вы хотите более качественный товар, то приобретайте VHQ в других магазинах. А наш товар соответствует своей цене. а данный покупатель ( Магазин-Х) его выставил как VHQ. Вот и все!

Сколько у вас % амфа-то, если не VHQ или HQ?

Винт

stiliaga
Polomnik120:
Можно ли фосфор выпавший ещё использовать в реакции другой?
Polomnik120:
Можно ли фосфор выпавший ещё использовать в реакции другой?

Отвечу сразу на все твои посты в одном,я не верю определению лабораторная краска,и всегда чищу.Красный фосфор закидывать в соляную кислоту на пару часиков,а после хорошенько промывают кипятком - раза 2 / 3 ,том сушу но только не переживаю. Йод дробления в мелкий песочек и пролива его холодной водой раза 4 по 250 мл.
Ты делаешь йод сам и видимо его плохо промываешь от беленый и соляной кислоты.По этому реакция быстро начинается и проходит,еще когда фосфор из спичек делаешь остается много бумаги. С 10 коробкой спичек должно получаться 1 сотка красного,и запомни,что фосфор это песочные фракция и плавать не может,я эту хуйне сливаю сразу. Для начало хорошо промывают ацетоном на 3 раза,удалить клей и лишнию бумагу,потом сушу и пробивают через бабки бинт и перетераю не сильно фуриком, далее закидывать в фуриком и заливаю 1 гр красного 57 кубов солянка, и тому как винт на медленном огоньки что бы шла еле движущая в реакторе.иначе все вылезет на ржу. Солянка сжигает грязь собирает клей и бумагу.далее выливается в глубокую тарелку и промывают кипятком крутым,залил полную тарелку,помешал в одну сторону что бы воронка из воды получилась,жду когда осетин и сливаю,и так три раза,после когда сушу,если соляной пахнет,еще раз повторяю.
Йод можно отбивать на белизна, на перекись водорода,но везде нужна солянка,что бы запустить реакцию.в любом случае потом нужно избавиться и от беленый и от солянки.желательно в большой таре и большим количеством воды. Беру большой пузырек йода заливаю туда 1 куб солянки и 1.5 белезны,закрываю пробкой его об ногу и вижу как все свернул ось, выливается это дело в литровую банку и заливаю под маленькой струей холодной водой,не болта йод,и так 3-4 раза.
Далее в боях 20 бубны с тампоном и зорко отжимвю~очень хорошо,далее в четверо складываю газету йод туда,заворачивать плотно и в дверной косяк на минут 3-5 далее разворачивая и смещается йод на чистое сухое место и повторяю процесс.
Соль в сковородке это хорошо но для умелых,так как она тянет в себя влагу,и порой винт высыхает в неподходящий момент,используй кварцевый песочек, или закрытую плиту,так будет лучше,а что бы достойно шла реакция ,нужно создать во круг пузырьки холод. Мы же имением мини сама оный апартаменты, а значит ,что бы испарение капала обратно,должно быть в реакторе и трубке горячо а с наружу холодно,тогда будет собраться конденсат в трубке и капать обратно,для этого и нужен сил на конце трубки ,иначе будет платья.

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Resident
mr.saint:
Простое определение кофеина и ряда алкалоидов

При переходе, Ошибка 404, да и в разделе с аналитикой не смог найти данный топик.
Где его искать? Кто подскажет!?...
Спасибо! Будет новая тема скоро.

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
Beverlyhills33:
Кто подскажет сильный вообще запах при варке, к примеру если дома готовить?

Сильный, поэтому нужно подготовиться - обклеить стены, пол, потолок, вход и щели в комнате плёнкой и работать под вытяжкой, ну или на крайняк открывать окна, чтобы проветривать.

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Tetonav34:
бро у тебя есть инструкция?

hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/18655Там все те же реактивы что и у меня кроме Солянки

Очистка амфетамина в домашних условиях

andromeda348228
imadruguser:
вообще, более подробно на этот вопрос ответит специалист, но суть в том, что амфетамин всегда белый, даже декстроамфетамин. если амфетамин окисляется и меняет цвет, значит в нём есть побочный продукт (этого побочного продукта в нём быть не должно). амфетамин является стабильным веществом, а это означает, что он не должен менять своих свойств в течение длительного времени. вот так вот.

я понимаю, что соль не реагирует ни с чем(соль это уже продукт окисления устойчивый). Но ведь не факт, что весь амфетамин с кислотой прореагировал, может быть при определенных условиях остатки амфетамина окисляются кислородом? соответственно окисленный воздухом правоамфетамин и придает розовую окраску? с органической химией у меня не алё совершенно - так что не смейтесь если что)
Следом вопрос - как на этапе синтеза можно контролировать пропорцию D и L амфетамина? или этих модификаций получается "как получится"(в исходном веществе до окисления), а потом только отделить можно? От чего в общем зависит - будет это декстроамфетамин или смесь? Запарились ли с последующим отделением при производстве? Или можно получить как то сразу нужную модификацию?
Как вариант - может розовый цвет свидетельство того что производитель заморочился с отделением рацемата, то есть обуславливается остатками веществ, используемых при отделении?

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

cvehabr123
Hofmann :
Использование дихлорметана экономически нецелесообразно. для примера возьмем цены в Компонент-Реактиве. Петролейный эфир 40/70 высший сорт - цена 142 р/кг без НДС и тары. при его плотности 0.65 г/см3 получим, что 1 л его стоит 142*0.65=92.3 р. Дихлорметан(на сайте он указан как метилен хлористый) цена 125 р/кг без НДС и тары. при плотности 1.33 г/см3 1 л растворителя будет стоить 125*1.33=166.3 р. 92.3 и 166.3 -разница существенная. Также хлористый метилен кипит при температуре 40 градусов, что недостаточно для восстановления фенилнитропропена на амальгаме.

помогите пожалуйста по непонятным вопросам т.к. в химии новичек а то надоело травиться амфом путем восстановления через алюминевую амальгамму
1.15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона.
можно пропен не выделять из раствора а грубо говоря смешать 150 мл 14% 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен с ацетоном? 2.Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет можно ли делать без магнитной мешалки а тупо руками с обратным холодильником мешать 20 минут? 3. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты можно ли заменить на 70 процентного уксуса или серную кислоту есть еще азотная) ? 4.В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате . тот же вопрос без магнитной мешалки можно обойтись?и лук можно заменить на 70% уксус? 5. Фильтруем смесь от грубого осадка как это понять не догоняю(типа фильтрануть на бумаге фильтровальной?) 6.и сушим над безводным сульфатом магния это я так понимаю просто сульфат магния кинуть в РМ?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Солдат Удачи
Albert_Fish:
Этот человек не разбирается в вопросе, неужели непонятно? Данную методику с пергидролью проверял лично - она не рабочая! Амфетамин через литийалюмогидрид тоже бред, нитропропен можно только фольгой восстанавливать, опять же сам проверял. Сколько можно уже верить мракобесию, учите сами химию!!!

Схема рабочая но чел который пишет ее тут пишет не правльно,видно набивает понты непонятно зачем)

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
fv4hh65h65:
Типа это не этилацетат у меня? )))

а пахнет он чем? бывает что горе-маркетолухи лепят хз какие госты на бытовую химию. Если пахнет бензой - нефрас, если уксусом - этилацетат.

Винт

Polomnik120
У меня всегда получается фиалка, но прихода нет, тяга сильная но не долгая, воды дрбавляю после оьразования тёмной консистенции по две капли из иглы от баяна 10 кубов, всего воды за всё время варки на 1 г пороха 10 капель. Сковорода с срлью на газовой плите насреднем огне. Что не так я делаю, поправьте подалуйста.