гидра вход на сайт

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие гидра вход на сайт


гидра вход на сайт

гидра вход на сайт

Как варить крек?

HollyWeed
zkf16:
уважаемый! очень буду рад, если вы распишите как на соде крэк выварть....помогите пожалуйста советом дельным, ибо бля на амиаке понятно как, но сука вредно ведь пишут. подскажите как с содой заморочиться. подробно если не трудно

Приветствую! На пред.странице цитировали, в первом посте вставлен линк, удивляете.)

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
durnayaslava:
Делаю первый раз и для меня сейчас без понимания процесса очень сложно.

У меня есть инструкция для приготовления, решил самостоятельно заказать реактивы в химмаге и вот столкнулся с некоторыми вопросами.

  1. Берем емкость на литр, выливаем туда 200 мл 4-метилпропиофенона и 400 мл бензола.
    Начинаем добавлять бром, нужно добавить примерно 100.
    Вливаем небольшими порциями по 5-10 мл, после добавления каждой ждем.
    После каждой порции будет выделяться газ.
    Весь процесс занимает минут 20-30. По окончанию перемешиваем и оставляем еще на минут 30.
  2. Заливаем в емкость воду 500 мл, хорошо мешаем, затем сливаем верхний слой (можно захватить немного воды из нижнего слоя) в другую емкость, оставшуюся воду выкидываем.
  3. Затем в емкость заливаем 200 мл метиламинаи оставляем на сутки.
  4. Через сутки отделяем верхний слой,
  5. Разбавляем слой масла примерно 200 мл ацетона и начинаем кислить солянкой маленькими порциями.
    Периодически замеряем уровень pH индикаторами, при достижении уровня pH=6 - 5.5 завершаем кисление, доливаем еще 200 мл ацетона. В итоге получаем раствор с осевшей мукой. (примерный процесс)
    Я уже ранее спрашивал и мне ответили что по сути данный способ верный. так же?
    Так вот вопрос: для этого способа какой лучше купить Бромкетон? в бензоле 9% или 4 р-р в ДХМ 9%? Можно купить обычную соляную кислоту или диксоан?
    Вообще реактивы покупать в обычных химмагах Мск и Питера разумно? Они должного качества?
    Сталкиваюсь с этим первый раз и очень не хотелось бы запороть весь процесс.
    Всем буду благодарен за ответы.
    Как делать именно из бромкетона, тебе лучше прочитать всю соседнюю ветку:
    Там уже все обсудили, сам процесс, кто где заказывает реактивы и тд.

Поставщики химических реактивов

bizoniks777
Resident :
Юахим, Москва и Санкт-Петербург

Если мы говорим об одном и том же магазине, то судя по всему работают.
В Москве? По каму месту интересно?

Очистка амфетамина в домашних условиях

Dr. Bunsen Honeydew
ma.joker.di:
а что делать если взял Амф коричневый и Пахнет уксусом ?? бля почитал что ваще отрава ((

Промой эту отравой ИПС'ом

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Amouage
На сутки можно не оставлять, а помешать ещё небольшое кол-во времени, пока не спадёт экзотерма. Далее экстрагируем 4 раза по 100мл ДХМ и выпариваем.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

CarlScheele
Asfera Lab:
и кстати, этим же персонажем опубликованы синтезы альфы и метадона, что вроде как перечит правилам. прошу обратить внимание)

Альфу уже потёрли. Метадон вроде правилам не противоречит, но он эту пропись пытается выдать за свою, хотя её другой человек на рыгале постил ещё в 2013. По первым строчкам гуглится

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

разновидности амфетамина

Dr.FlugerDerhaimer
Тут, наверняка играет роль еще приготовление. Хоть гидрохлорид, хоть сульфат....Качество перекурсоров и опыт химика в приготовлении. Брал я как то глину... Не сушилась прям, а таяла. Такое г......

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
Osip13:
Подскажи пожалуйста, как так же перекристализовать?

самое простое это сделать насыщенный ратвор в воде, вылить в широкую открытую посуду и ждать пока начнут зарождаться крисы(примерно 36 часов). чем больше ждать, тем крупнее будут кристаллы

Тест на подлинность ПАВ

Sokolkidokrc
fjgjhshfhHdhdhdh45:
Но почему тогда отзывы гласят что это лучший меф на площадке, про "скоростные побочки и отхода" нет и слова

Судя по последним гидратестам всесто амфетамина в 90% случаев кофеин, а отзывы 10/10/10

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

severniyolen89
отписался поставщик, сказал это норм, бывает такое но редко, продолжил синтез мефа, залил метиламин, цвет стал нормальный, поставил на мешалку, посмотрим, что выйдет. Вам большое спасибо за оперативность.

FAQ по синтезу мефедрона

lyser24
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
лучьше мешать, кипеть к концу реакции будет не так активно

А если кипелок кинуть мелких побольше? Вообще спасибо. Тогда мои планирования несколько нарушаются, и я снова хз как всё решить.
Хотел просто взять круглодонную колбу двугорлую, ОХ и термометр. Запихнуть термометр и ОХ в колбу да и кипятить на плитке. НО. КАК Я ПОНЯЛ. с круглодонныйми колбами использование магнитных мешалок невозможно, потому что всё может треснуть (ИЛИ НЕТ?). А двугорлых плоскодонных вообще не гуглит.
Что теперь, гуглить, как грамотно вставить механическую мешалку в боковое горло колбы (раз уж среднее занято ОХ, закрытым шариками, чтоб не испарилось и не ёбнуло)?
Чем больше ответов, тем больше вопросов, в самом деле...

Сушим растворы

liza888554
Сибирский Знахарь:
100мл, это опечатка ? По поводу ХК

видимо на 10 мл,раз вы так удивились)там тишина третий день. А фраза" вроде можно вообще не греть" не добавила понимания. Час при комнатной трес, выход 12 из 50хк, неужели вода с этилацетатом столько сожрала?(не сушил магнием)

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Есть люди пробовавшие делать БК с помощью бромсукцинимида и паратолуолсульфокислоты? Находил пропись как делать сию прелесть в микроволновке. Без выделения HBr этот способ. Выходы чуть поменьше, но и вони нет такой, и затрат времени.

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
missterkent:
вобщем нет ...конструктор не мой был....меня так звали принять участие и кайфами поделиться ) ...по итогу они там упаролись химозой курительной и запороли конструктор ...увы и ах....нахера козе баян ?ору

бро инструкцию если можешь покажи нам, интересно что там придумали

FAQ по синтезу мефедрона

TetraPak Shop ❤️ НАБОР ПЕРСОНАЛА
Jamestwo:
К кому из команды ты написал? Я рассчитываю на отклик, такие ситуации нужно присекать. Не обнаружил в конструкторе MoscowKent ни бк-4 ни метиламина.

Поддерживаю, аналогичная ситуация. Выпаривал бензол полностью - БК4 не кристализуется, соответсвенно его в конструкторе нет. Также и метиламина нет в изопропиловом спирте (им нисколько не пахнет).

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

China Shop
madullo87:
А кислить чем лучше посоветуете? Пробовал и чистоя масло кислить, но очень сложно моментально перекисливается. И солянку использовал и диоксан, надо ли разбавлять масло ацетоном?

кислите солянокислым диоксаном, не промахнетесь, масло обязательно разбавлять ацетоном 1: 4 где 4 части ацетона

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
WoW Low:
и можно ли чистить/промывать небольшое количество, например 3гм.. не хочется эту желтую грязь в себя пихать. а 3гм все таки жалко выбрасывать.

можно

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Sandman [Приём на работу] :
ну давайте спросим.

уважаемый Darkarhangel7895123, скажите чем вы кислите свободное основание?
свободное основание кислю если есть финансы то диоксаном, если нет то смотря в чем делал или через воду и солянку или ацетон и солянку

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
SuperStoner:
Итак друзья, после пары пробных варок результат меня не очень удовлетворяет. Помогите разобраться на каком этапе и где возникла ошибка, или может быть это вообще беда с реактивами.
  1. Йодкетон+бензол в отношении 1:5(на 50гр йк 250мл бензола), саморазогрева не было, реакция проводилась в круглой плоскодонной колбе на магнитной мешалке с легким (30С) подогревом.
  2. Полученная смесь+метиламин в отношении 1:3( на 50гр йк 150мл метиламина, больше метиламина просто не положили, только такая пропорция пока возможна), реакция проводилась в той же круглой плоскодонной колбе под обратным холодильником на магнитной мешалке с постоянным подогревом 45-50С на протяжении 40 минут.
  3. Полученную смесь залил в делительную воронку, дождался остывания, слил нижний слой до масла молочноватого цвета, масло смешал отдельно с дистиллированной водой (воды на 10-15% меньше масла) и еще раз разделил.
  4. Перелил масло в стакан, измерил ph=8,5-9 (измерял лакмусом), затем стал потихоньку кислить солянокислым диоксаном до ph=6-6.5 перемешивая на магнитной мешалке, 65-70% полученной смеси выпало в белый студень довольно плотной консистенции, сверху желтое масло.
  5. Всю смесь фильтровал через воронку бюхнера(в нее на дно постелил кофейные фильтры дополнительно) и колбу бунзена с ваккумным насосом. На кофейных фильтрах осталась белоснежная мука, которая при высыхании стала желтоватой с запахом метиламина.
  6. После промывки желтой муки этилацетатом, она стала белоснежной. На язык пробовал, небо немеет, на вкус горьковато, нотки эйфории были.
    Помогите разобраться почему при фильтрации теряется так много веса, можно ли в делительной воронке отделить студень и работать с ним и этилацетатом, и если да то как это сделать. Очень надеюсь на вашу помощь.
    Чет не понял, сколько у тебя в итоге выход с 50гр йк?