гидра зеркало онион

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие гидра зеркало онион


гидра зеркало онион

гидра зеркало онион

Задаем вопросы

CarlScheele
Internet93o:
Видно что вы разбираетесь в этих химических вопросах. Последний вопрос, по крайней мере на сегодня: По Вашему мнению, реально вообще собрать как надо этот конструктор, людям имеющим совершенно отдалённое представление о химии?

Да, вполне. Процесс сборки действительно простой, к тому же здесь на форуме уже собран большой объем информации и разных инструкций, в том числе с картинками. Одна из важных для сборки тем, которая заодно покажет разницу между йк и бк: .

Поставщики химических реактивов

RUSAVATAR
Солдат Удачи:
ты там весь суп набор заказал или ток основу?

да нет взял тока один безобидный ингридиет но в норм количестве

Домашний способ очистки мефедрона

VScotche
Lynx25:
По сравнению с альфой-ПВП или опиатами, разумное и ограниченное употребление хорошо очищенного 4-ММС выглядит вполне безобидно, что подтверждают исследования. Тот же безобидный аспирин, если жрать горстями в течение месяца приведет к кровотечению и смерти. Если человек не имеет отношения к ПАВ, то его не будет на этом форуме.

Если человек уже на этом форуме (а не на ресурсе о вреде наркотиков, коих в избытке в сети), то он точно решил что-то употребить. И подход черное-белое, хорошо-плохо здесь не подходит. Можно только объяснить, что это плохо, а это хуже, вот это хорошо, а это лучше. Как думаете, будет кто-то читать статьи на этом форуме если они будут пронизаны занудными рассуждениями о вреде веществ? Просто закроют и не будут заморачиваться, а эта статья, возможно поможет кому-то сохранить здоровье и жизнь.
Здравствуйте ,можете мне помочь? Возникла проблема с получением основания.Собирал по этой методике .Стадия первая. Берете 50 мл реактива 1, добавляете в емкость (желательно стеклянную). Если используете стекло, то оберните его в фольгу, чтобы в сосуд не попадал свет. Дальше добавляете в колбу 35 мл реактива 3 (работать с ним очень осторожно, пары токсичны). Затем добавляете туда по каплям (не делать это быстро!!!ОПАСНО!) реактив 7 - 1367 мл. Все это делается при перемешивании. Затем оставляете это на ночь. Наутро встряхиваете, получая осадок. Допустимо добавить сразу холодной воды сверху, чтобы быстрей пошло кристаллизоваться, одновременно промывая, либо вылить в стакан со льдом, активно перемешивая. Осадок получается желто-белого цвета, либо просто белого. ВНИМАНИЕ! Данная реакция может протекать при комнатной температуре и в течение 2-3 часов, после чего можно наблюдать осадок(логика действий такая же, как и выше). Оставлять на ночь лишь в том случае, если вы не уверены в своих силах. Кристаллы отфильтровываете, промываете их раствором соды (20% - 1 ложка с горкой на 80 мл воды), потом водой. Промывать их можно прямо на фильтре. И лучше кристаллы использовать сухими для сл. стадии синтеза (сушить их можно на стекле при комнатной температуре). ОСТОРОЖНО! Они слезоточивые, работать с ними аккуратно. Кристаллы должны быть белого цвета (иногда получаются желтыми, можно промыть эфиром или водой).
Всё делал по инстукции.Уехали на дачу на крыльце на легком морозе проделали всё что написано,закупорили и поставили в холодильник ,простояло всё около 8 часов.Вместо кристалла который должен оказаться в банке ,жидкость и маслянное пятно .Что не так я делаю ,либо может это порченые реактивы?Сейчас закупорил и поставил обратно в холодильник.Помогите пожалуйста.На фото прошло пол часа с момента как я достал с холодильника банку

FAQ по синтезу мефедрона

qwertyuiop89
Darkarhangel7895123:
напиши тут этот рецепт. а так если бк-4 в дхм, соляная кислота и метиламин в ипсе то смешиваем бк с метиламином в ипсе ждем, прмываем водой и пищевой содой, доливаем воды кислим солянкой до нейтрали или слабокислого индикатора трясем собираем водный слой и на водяную баню до испарения воды в осадке меф.

Полученный БК4 имеем ввиде 1л бензола 20% в нем бк4.
Температура кипения бензола 80 С. Выпариваем половину бутылки.
Остается как раз, то что нам нужно. 1/5 по рассчетам синтеза Бк4 на Бензол.
Приливаем сначала в нее раствор с БК4 далее приливаем к РМ 600 мл. 30% водного раствора метиламина.
Герметично укупориваем емкость (банку) и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием.
После отделяем органический слой (сверху) на разделительной воронке, промываем этот слой 3х300 мл. дистилированной водой.
Приливаем 450 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 100 мл солянокислого диоксана в 210 мл. ацетона,
контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов.
Выпавший осадок отфильтровываем промываем 3х30 мл ацетона.
Полученную массу отфильтровываем (лабораторные салфетки, любая тонкая ветошь).
Получаем около 150 гр гидрохлорида Мефедрона

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
Gaz Nik:
естессно не реагирует, а сдерживает летучий пропиофенон, но главное - ты же понял о чем я?!

дополню вопрос обновленным перечнем доступных растворителей:
в наличии дихлорэтан (дорогонах!);
бутанон (метилэтилкетон) смешанный с ацетоном;
и упомянутые этилацетат и Р-4.
привет бро, я знаю что растворитель не вступпет в реакцию иначе он бы назавался реагент.
а что ты за дичь написал, что растворитель "сдерживает летучий пропиофенон" это же полный бред.
объясни как жидкость с Ткип. = 280 примерно градусов может быть летучей?

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
Darkarhangel7895123:
ты выпаривал растворители литрами? это пиздец... проще тогда водой выбрать и воду выпаривать...

тогда у мефа запаха нет и меф белый получается
в холодильнике надо правда до 15 часов держать, еще плюс не будет отравление, то есть после добавления ИПС масло будет кислиться равномерно, а без ипс будет краснеть и будет отравление марганцем

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

cvehabr123
Я чёт тут подумал а не хуйню ли я настрочил по поводу сухого топлива? Hbr ведь газ . Не ебанет ли он попав на горящее сухое топливо?

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
CarlScheele:
Видел только что вы пашуоптхима в лс позвали. Где вопросы были?

Прошу обучите данного человека и подскажите как правильно синтезируется мефедрон, моему опыту Novus Shop не верит;)

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

akiva
Вставлю свои "5 копеек" по поводу безводного сульфата магния. Не припомню, чтобы об этом писали. Если ошибаюсь - прошу извинить. Покупается в аптеке в порошке 20гр порядка 50р . Он 7-водный! На сковородке аккуратно прокаливается до исчезновения прозрачного оттенка. Должен стать совсем белым. Остужаем и в дело!

FAQ по синтезу мефедрона

MAX PAYNE 123
Привет народ! Подскажите плиз почему 4-метил 2-йодпропиофенон не растворяется в бензоле? Стояла на мешалке порядка 12 часов, подогревал немного, но получается какая то кашица.

Синтез метамфетамина для курения

Mendel0
Ну, если вкратце, то из эфедрина с йодом и красным фосфором примерно так: На 1 гр. эфедрина гидрохлорида 1 гр. йода и 0.35 гр фосфора. Порошок йода и фосфора смешиваем в колбе с обратным холодильником, нагреваем до 40 С и болтаем для равномерного разогрева смеси, затем засыпаем йод частями при перемешивании, но максимально быстро, смесь скатается в сине-темно-бордовый шарик. приливаем воду температурой 35-40 градусов из расчета 0.1 мл. на 1 гр. эфедрина, кипятим под ОХ 60-90 минут, смесь будет пениться. Остужаем, приливаем осторожно 10 % раствор щелочи до pH>12, РМ делится, верхний слой - свободное основание метамфетамина, отделяем его, водный слой экстрагируем петролейным эфиром 2-3 раза. Свободное основание и эфирные вытяжки объединяем и сушим над безводным хлоридом кальция в морозилке 3-4 часа. Фильтруем. Затем либо отгоняем эфир и курим масло, либо приливаем равный объем ацетона и кислим солянокислым диоксаном или сухим HCl до pH=5.5 отфильтровываем, выпавший в осадок метамф гидрохлорид. Ну а вообще, уже лет 15 популярны методы восстановительного метиламинирования нитропропана или метилбензилкетона, метиламинированием галлопропанов и пр. Все эти методы будут постепенно публиковаться на форуме, как и методы синтеза предшественников, так что я бы не стал связываться с эфедрином и фосфором )

FAQ по синтезу мефедрона

severniyolen89
Добрый день. Заказывали конструктор облегчённый, состоял из 3-х флаконов, БК4 (Видимо в ДХМ срзу), Метиламин, Солянка. Конструкторы был на 10 гр. Конструктор готовиться очень просто, в БК заливаешь мителамин, 2 часа крутишь с подогревом до 40 градусов, промываешь после 2-х часов синтеза, дальше заливаешь солянку, опять промывка и выпаривание. Так вот я пропустил после 2 часового синтеза промывку, видимо нужно было смыть метиламин а я сразу залил солянку и начал снимать нужный слой и выпаривать. По весу получилось нормально, но вот по вкусу не прёт и очень кислотный. Как то можно ещё улучшить качество, или можно сразу на выброс?

FAQ по синтезу мефедрона

lyser24
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
да да перепутал

Блинн. Ну ладно, буду делать как надо.
я ж, если что, не ради доебаться, просто вдруг бы он был с металлами менее активный, я ж не химик совсем, вообще хз что вокруг происходит

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
CarlScheele:
Если всё-таки нужны картиночки можешь почитать как Осип конструктор собирал hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/18655

Вопрос. Если я использую диоксан солянокислый мне его сколько лить? столько же сколько соляной кислоты:? Есть еще раствор 10% соляной кислоты, что безопаснее добавлять чтобы не испортить?

FAQ по синтезу мефедрона

vdkqualitymef
soadlsd:
Скопировал свой же ответ, который скопировал ещё где-то тут на форуме в темах про меф. Ищите лучше.

Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.
(По моему это уже я добавлял для себя.)На1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)
Есть те кто пробывал данный метод?

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Diakon2019
cvehabr123:
Ув не хочу показаться дурачком. Но подскажите пожалуйста что за восстановление ЛАГом поисковик ничего не даёт. Неплохо освоил свои скилзы на амальгаме хотелось бы почитать смогу ли такой метод осилить

Приветствую! Не мог бы ты поделиться своими амальгамными скиллами со мной? А то делаю витамин, но получается отрава. Есть несколько вопросов по нюансам синтеза. Заранее благодарю!

Экстракция бутаном, вторяки

mr.bitcoin
Сатоши Накамото:
Любой можно использовать, но я бы для себя взял медицинский спирт.

Методика простая, вымываешь растворителем вторяки, собираешь их на блюдце, и оставляешь его в сухом теплом месте для испарения.
Я пробовал спиртом смывать, только его все-равно придется выпаривать нагревом, при попытки обычного испарения, при комнатной температуре, спирт набирает в себя воду из воздуха и получется непонятная жижа.

FAQ по синтезу мефедрона

b00bs777
Asfera Lab:
бро инструкцию если можешь покажи нам, интересно что там придумали

на свч про это?
""""""""""""""""1. Обычная бытовая микроволновая печь

  1. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)
  2. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)
  3. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)
  4. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)
  5. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)
    Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида).
    В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты.
    Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения.
    Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем.
    Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре.
    Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно ОХЛАЖДЕННЫХ до -20 С.
    Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.
    Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.
    Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной.
    Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.
    На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%) """""""""""
    не знаю рабочее - нет, можно и ваш комментарий услышать)

Синтез метамфетамина для курения

Друзья без должного опыта и прямых рук, не советую варить мет и темболе употреблять его. Подумайте о здоровье.

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

b.Stepanida
Лекарь:
уважаемый kambodjaaaa1. такой вопрос хотим задать.у нас толя очень большой, примерно около 5 лет, кажды день курим.

какую нам лучше сделать дозировку?
дозировка у всех индивидуальная это раз. во вторых есть такое понятие как "ПЛАН НА КУЗЬМИЧ и ПЛАН НА НАКУРКУ. некоторые кусты если курить прут,но после жарки бутор и наоборот.помню один простой и незаморочный рецепт. берём ложку,капаем туда примерно грамм растительного масла,лучше сливочного и плавно разогреваем,чтоб не задымило и не перекалилось,а то тгк пожгёте.,зажигалки даже хватит.после того как гаш растворился начинаем чуть подымать температуру нашей импровизированной сковородки. кто с опытом,тот и по запаху сделает идеальную зажарку,у кого нет опыта,ориентируйтесь по первому дымку. если недожарите,то просто как кусок земли переть будет. вдалеке раскумарит и попустит. декарбонизация нужна. план в сыром виде не прёт. если пережечь,то просто спалите тгк. там нужна тонкая грань. самое идеальное это по запаху. сразу начнёт просто разогретым гашем пахнуть,потом запах немного изменится. далее пойдёт запах жареный. он нам и нужен. если сомневаетесь и думаете что недожарили,до ПЕРВОГО дымка. пару раз сделаете,на запах будете знать когда готово.а потом это хоть в кексы,хоть куда. от того что вы засунете грамм гаша в тонну масла,толку больше не станет. это как суп водой разбавлять,пока помои не получатся. да и есть потом пол куска масла,так и желудок можно завернуть. я ела грамм за раз. вроде норм. про мифические грамм еврика на три раза в кексе это по ходу толяна совсем нету. треть еврика даже если скурить особо не раскумарит. у еврика есть порог. если порог 2 ляпки,то сделав 6 ляпок вы не получите втрое мощнее эффект,а просто чуть сильнее и чуть дольше. пероральное потребление это самый расходный способ. можно взять этот-же гаш и с минутку покипятить в ПОЛОВНИКЕ например. способов куча. принцип 1. либо в масле приближаете к температуре горения для декорбанизации или как там её либо кипятите в молоке. там температура небольшая,но молоко делает своё дело так-же как кипящее масло. самое главное в этом деле дозировка. если при накурке вы скуривая вдвое больше получаете ЧУТЬ более сильный эффект,то поедая вы увеличите вдвое тягу и возможна госпитализация. опасно ещё и тем,что раскумаривает погодя время,пока желудок не рассосёт это дело. в среднем через пол часа что-то начинается,а часа через 1.5-2 накрывает,когда попадёт в кровь то что втянулось желудком. как правило при передозе рвота не помогает,если начинает накрывать,не вздумайте кушать,а то всё что идёт по трубам,мгновенно в мозг выдавится пишей и вы получите резкий приход от которого можете просто охует если лишнего хапанули. если норм и надо чтоб быстрее попустило,кушайте и пейте. сразу вштырит и прогонит быстрее канабис по телу к выходу. вывод. если жарите,то смотрите чтоб сырым не было,лучше чуть пережарить. а то или не попрёт или сильно поздняковая получится. утром встанете и на работе как догонит,что охуете даже такси вызвать якобы приболели. если варите главное чтоб молоко не убежало,а то многие забыли что оно выкипать умеет. при дозировке не борщите самое главное. начинайте с четверти грамма,у кого толик брат,можно смело грамм,если это не убийственная индика конечно. а вообще что-то мне говорит что для некоторых и 5 грамм изолятора может не хватить. это всеядные существа,которые могут две дозы скушать,чтоб не ждать прихода сразу курнуть,пока план попустит начнёт жарёха кумарить. и под это дело ещё и синьку херачат. камикадзе,а потом отъзжают в мир морфея навсегда. не пейте алкоголь на это дело,максимум стопку водки если чувствуете что реально не хватает. если вам хорошо и выпьете то 95% что вам станет очень и очень плохо. а вообще,если собрались что-то делать с гарика,то экстрагируйте из него масло. можно обычным спиртом. чтоб готовить масло. грязь и мусор которым затёрто масло в гарике вам не нужны. при желании если любите кушать растительность,езжайте на ферму у коров сено брать жевать. в общем желаю всем того,чтоб никого не перешатало.лучше трезвым будьте,чем передоз от еды. в скорой часто таких откачивают.