hydra center зеркало

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие hydra center зеркало


hydra center зеркало

hydra center зеркало

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
Lynx25 :
В деревне каждый новый человек на виду и вызывает интерес у местных, просто им скучно ) То есть либо нормально камуфлироваться под дачников, либо все-таки делать там, где никому нет ни до кого дела.

Ну и опять таки в деревне проблемы с водой, канализацией ( как местом слива отходов, пусть и деактивированных), отоплением.
То есть либо коттедж со всеми удобствами и лабой в подвале за 7 потайными дверями и нормальным легендированием своего присутствия для соседей и участкового, либо съемные регулярно меняемые квартиры на верхних этажах на рабочих окраинах. Есть еще вариант с арендой в промзоне, но тут нужно легендировать и камуфлировать под легальное производство какой-то бытовой или автохимии, ну и расходы тут сопоставимы со строительством коттеджа, так что это скорее для крупных оптовиков ) Если не упомянул какие-то варианты - пишите, обсудим и их ))
Ну коттедж не обязательно, главное чтобы отопление было, водопровод, ну и электропроводка, вся остальная подготовка много затрат не составит как по мне. Насчёт запаха, я лично в основном работаю ночью, часов с 12. Уже все соседи спят, а под утро запахи расходятся) Вообще, если не выглядеть подозрительно, и главное не светить деньгами(чтобы не вызывать зависть и т.д. у алкашей), то вряд ли кто-то решит донести)
Ещё как вариант купить фургончик, отогнать в поле и варить там))

Безводный сульфат магния

Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]
Sandman [Требуются сотрудники] :
ну зх, я не думаю что в воздухе может быть столько воды что при нагревани сульфата он становится прям влажный и иногда даже шкварчит.

Если вы живете не в сухих районах России, то нормальная влажность для вас в теплое время - 70-80%. В одном куб. м. воздуха при такой влажности и температуре в 20-22 градуса - 15 грамм.
Допустим у вас небольшая кухня 3x4 и высоте потолков в 2.5 м. Объем получается - 30 кубов.
Множим 30 на 15 - 450 мл. Итого, в минимальном объеме и не самой высокой влажности (в кухнях она обычно больше стандартной), у вас в воздухе летает пол-литра воды.

FAQ по синтезу мефедрона

90gorduk
soadlsd:
Есть люди пробовавшие делать БК с помощью бромсукцинимида и паратолуолсульфокислоты?

Находил пропись как делать сию прелесть в микроволновке. Без выделения HBr этот способ. Выходы чуть поменьше, но и вони нет такой, и затрат времени.
пропись не кинешь?

FAQ по синтезу мефедрона

Zanganayn
Lynx25 :
Вопрос: Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать?

Ответ: Соляная кислота – водный раствор хлороводорода. Получающийся в результате реакции гидрохлорид отлично растворим в воде. Следовательно, чтобы он выпал, воду нужно либо выпарить, либо связать. Упаривание на водяной бане или в роторном испарителе предпочтительнее, поскольку предотвращает потери продукта, но имеет свои минусы (время и запахи для бани и стоимость оборудования для ротора). Связать воду можно ацетоном, приливаем ацетон к РМ перед кислением (примерно на 1/3 от объема смеси), а затем после того, как все закислили приливаем еще десятикратный по отношению к титру соляной кислоты объем ацетона. Ставим в морозилку и ждем чуда выпадения. Недостатки такого способа тоже очевидны - потери готового продукта, большие объемы ацетона непригодные к регенерации, и как следствие повышение себестоимости.
Приветствую, можно задать Вам вопрос?

Сушим растворы

FordFox
Wizard :
1. А смысл его сушить, если к нему все равно приливается ВОДНЫЙ раствор метиламина?
  1. Разумеется без промывки, промыли, подсушили, отфильтровали.
  2. Рекомендуются конические, но из практики не критично.
    Подскажите пожалуйста почему у стакана с бензольным раствором основания при сушке сульфатом магния в морозилке покрываются инеем стенки и крышка внутри? Нужно предварительно охладить стакан с РМ в холодильнике, чтобы не образовывался иней, или как?

Домашний способ очистки мефедрона

kluchiot64kv
Уважаемый Lynx25, подскажите пожалуйста, насколько безопасно ставить в холодильник получившийся раствор? не опасны ли пары этилацетата для продуктов, или их лучше вынуть?) и какая температура желательна в холодильнике, или не принципиально? В процессе упаривания можно точнее рассчитать объём этой "примерной трети" или на глаз сгодится?

FAQ по синтезу мефедрона

HashishKnight
rastamefedronion:
ОК. а то раньше, когда всё начиналось, в ходу было мнение что перемешивание в общем то не нужно и так реакция проходит, меня это смущало с самого начала и вторая реакция которую поставил была верхом идиотизма - магнитной мешалки не было и я решил что аквариумный насос очень хороший перемешиватель. РМ в широкую колбу, на дно насос,ю сверху полипропиленовый стакан что бы струя в него ударялась... В общем продумал всё, кроме того что насос растворился в дихлорметане очень быстро, хорошо не ёбнуло, с миской всё на помойку и вынес. Бромкетон был покупной, из Челябинска, уже появились первые конструкторы, но мы как "химики" покупали только реактив, надо сказать что следующий синтез я провёл от пропионилхлорида и с очень неплохими выходами, которые обламывались на мефе, тогда всё очень нестабильно было.

А экспирименты с давлением трижды заканчивались факапом, один из них - получил струю кипящей РМ с непрореагировавшим бромкетоном прямо в лица, как я тогда бегал...... отмылся растворителями (Ыыыыыыыыыыыы) и на неделю превратился в франкенштейна, а потом.... всё зажило, жена с завистью смотрит, говорит кожа помолодела лет на 10, никакой пилинг в салонах так не чистит :))))))))))) просто не надо пытаться удержать пробку голыми руками, да и не голыми тоже не стоит - не поможет, проверено. взрывное кипение это красиво, но в случае с бромкетоном нихуя не весело. После первого раза у всех гостей в квартире слезились глаза :)
бк 4 как то в глаз попал это то еще удовольствие, молился богам чтобы все обошлось промывал всем что ток можно от щелочи до фери благо все окей, берегите глазки носите защитные очки!!!! прошу прощение что опять не в ту тему в дхм бромировать можно и в температуру до 0? просто после бромирования при низких температурах при сушки выдел 4 метилпропиофенон непрореагировавший

FAQ по синтезу мефедрона

Amouage
PASHAOPTHIM:
А кислить лучше чем?

Солянкой
Диоксаном?
Или газом серка + соль?
Диоксаном либо газом(не очень подходит для больших объёмов). Если солянкой\бвк, то без ацетона, отделять водный слой и выпаривать.

Задаем вопросы

hacekomaedope
Всем привет. Друзья, будьте так любезны, подскажите проверенный конструктор на 100гр мефа, на броме. Буду весьма благодарен!

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Гашиш Euro

goomilev
Jessika_Alba1985:
Про ручник согласен, он есть там где растет и штука убойная. Приятель с казахстана привозил, так бумага в которой завернут был пропиталась как от масла. Про остальное, лично для меня, всё, где кроме травы применялось еще что то, будь то газ, спирт и т.п., это синтетика.

ну ручник можно и довольно беспонтовый накатать...а химия имеет разделы органика и нэорганика...все вокруг это химия...

FAQ по синтезу мефедрона

qwertyuiop89
Jamestwo:
Та же история, тот же конструктор, тот же магазин.... На моей памяти БК4 растворённый в бензоле должен придавать лёгкий желтоватый оттенок, но я этого не наблюдаю. Если выпарит полностью бензол из р-ра при температуре 50градусов, должен остаться осадок в виде кристалов бк4, верно?

тут чистый бензол

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
soadlsd:
Да, этилацетат для кристаллизации, тут тема есть по чистке перекристаллизацией, уберёт пиразины и изомеф, точнее раньше закристаллизуется чистый. Хочу если получится - попробовать так. Спирт у меня есть для перекристаллизации, мне не очень результат понравился на покупном мефе. А тут эт-ац ещё и для чистки подойдёт, по-моему очень неплохо. Короче сначала разберусь с первыми пробнимы синтеза и, потом пойду на объемы 100-300-500г. Там уже и перекристаллизацией помаюсь. Сейчас главное понять в чём ошибки и отработать процесс.

так пиразины и изомеф этилацетатом не уберутся, также как и спиртом (водкой).
просто при кристализации основное вещество кристализуется первым и пиразины и изомеф в кристал не попадают (немного не так вроде написал, но смысл тот)
поэтому, мне кажется без разницы из чего кристализовать
если не прав, поправьте уважаемые химики

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
Gol_D_Tich:
Подскажите пожалуйста как расчитать сколько HCl приливать в основание DXM, чтобы потом водный слой снимать?

добавлять и контролировать ph раствора лакмусовыми полосками

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Pknht
Доброго времени суток. Подскажите может кто знает? 1-фенил-2-нитробутен использовать можно? Или тут подвох какой то?

FAQ по синтезу мефедрона

Солдат Удачи
clocktimer1:
Да я тут все спрашиваю про маленький выход мефа. У меня такая проблема.

так нужно иметь запас сырья большой для производства и этой проблемы не будет так беспокоить)

Задаем вопросы

gby1928
Medellin228:
водяная баня, первое, что пришло в голову, да только не соображу как организовать ее для колбы хотябы 2л, с учетом того, что под колбой должна стоять магнитная мешалка ?

незнаю насколько верно, но в моем представлении, то, что сейчас именуют под гашишом, есть какая то нейтральная основа смешанная с реагентом, в вашем случае, быть может был взят кофе, или др кофейный напиток аля цикорий или т.п.
Не знаю как рпавильно называется....штука на которой манты готовят. Там основная кастрюля тонкая и широкая, колба на 3л заходит спокойно и мешалка тоже работает. Либо берите мешалку с маслянной баней сразу.
А вообще, если делать на хлоркетоне, а не на бк4, то метиламинирование проходит за 20 минут без нагрева с постоянным перемешиванием.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Всех приветствую! По сути в кратце: Дано: 1г эфедрин (ручной очистки) 1г йод (ХЧ) 0.35 г красэ.фосфор (ХЧ) Реактор - фурик из под нафтика,отгон и глухая пробка. Шприц с водой для прикапывания в реакцию и отдельный для ГАШЕНИЯ реакции. Действия которые знакомы мне: засыпаю в реактор эфедрин и краску,по чуть-чуть закидываю йод все время пытаясь скатать шар. Одеваю глухой отгон. Смесь скатывается в шар затем открывается крышка и начинается первое прикапывание: Вопрос: ГОСПОДА! Помогите сделать реакцию, сколько прикапывать в первый раз если исходник 1г эфедрина? сколько прикапывать в конце реакции? Как должна протекать реакция? Что я вообще делаю данной реакцией и как ее понимать (простым я)зыком ? Мне нужны Ваши ответы! PS: БАНКИ БУДУТ УЖЕ ЗАВТРА !!!!!!

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
◀ПАДИК БРАЗИКА ►:
Бро,отвечаю на твои вопросы!

1)По поводу нитроэтилена и кристаллизации
Нитроэтилен- это тупо бренд,название и т.д .Такого вещества нету в природе. Под названием скрывается что угодно: если повезёт- то пропен,который был раньше,классика вообщем)) ,а если не повезёт,то получишь замещенный фтором пропен+ какая-то неизвестная фигня,что на выходе даст говнопорох..
Да,насчёт кристаллов- берёшь бутылку с нитроэтиленом,выливаешь в стеклянную банку(кастрюлю,миску) , добавляешь ипс и воду туда(100мл ипса и 100мл воды на литр этилена хватит с головой).Ставишь в морозилку. Часа через 3 внутри банки выпадут кристаллы. Сливаешь раствор в другую банку и её в морозилку опять,а кристаллы суши и взвешивай). Самый эффективный и простой способ,т.к нету потери продукта и запаха + по времени не долго.
Перекристаллизовывать не обязательно,но желательно)) Заливаешь сухие кристаллы очень горячим ИПС"ом и ставишь в морозилку.Через 1-2 часа вырастут супер крутые кристаллы.Сливаешь ИПС,кристаллы сушишь.Можно повторить процедуру))
В итоге иглы будут по 5-7 см длинные ,красивые и чистые;)
1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен тот же самый 1-фенил-2-нитропропен, просто названный по другому.
Способ экстракции хороший, но сильно зависит от растворителя, в котором растворен P2NP продавцом и потери все равно будут. Но для тех кому лень отгонять способ отличный )

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Zanganayn:
да уже все черт побери говорят что эти методики брехня, но до экспертов этого донести судя по всему не представляется возможным!

Все это кто? И откуда у Вас инфа что его забанили? Или Вы со второго акка пишете в собственную поддержку?