hydra официальный сайт

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие hydra официальный сайт


hydra официальный сайт

hydra официальный сайт

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Hofmann
Уважаемые селлеры и покупатели, опытные химики и "кухонные" варщики! Чтобы на площадке был качественный амфетамин, а не кофеин и пирацетам- мы публикуем пошаговый синтез из незапрещённого и недавно появившегося в хим. магазинах бензилнитроэтана(google вам в помощь). Анализ "бензилнитроэтана" на хроматографе показал следующий результат: образец содержал 92% 1-фенил-2-нитропропАна. Это соединение можно использовать в синтезе амфетамина также как и 1-фенил-2-нитропропЕн. Отличие в том, что продаваемое в-во содержит на 2 водорода больше, чем P2NP). Итак, пошаговый синтез: 1. Наливаем в стакан 4 мл концентрированной азотной кислоты. Оборачиваем градусник в бумагу и ломаем у нижнего кончика. Ртуть помещаем в стакан и ждем пока она полностью прореагирует, при необходимости смесь подогреваем. 2. Берем 15 г алюминиевой фольги (желательно потолще). Я для эксперимента брал фольгу толщиной 14 мкм. Рвем на куски примерно 1.5х1.5 см и помещаем в трехгорлую круглодонную колбу на 1000 мл. 3. В колбу наливаем холодную воду, чтобы скрыть фольгу, раствор из п.1 и ждем около 20 мин. Колбу время от времени встряхиваем. По прошествии этого времени фольга должна помутнеть, а на дне колбы образуется шлам серого цвета. 4. Выливаем жидкость из колбы, не теряя фольги, и тщательно промываем 3-4 раза холодной водой. В левое горло колбы вставляем термометр, в среднее-обратный холодильник, в правое- капельную воронку. В капельную воронку наливаем 100 мл раствора бензилнитроэтана и 20 мл ЛУКа. Примерно в течение 30-40 мин прибавляем смесь через капельную воронку. Реакция идет с очень большой экзотермой! Важно не допустить перегрев выше 70 градусов. У меня была температура 55-65 градусов. В случае перегрева помещаем колбу в холодную воду со льдом. Через 1.5 ч после начала прикапывания бензилнитроэтана с ЛУКом смесь начала остывать ниже 40 градусов. Подогреваем РМ на плитке до 60 градусов в течение 30 мин. Фольга начала снова активно реагировать с выделением водорода. Затем колба остывала 1 ч о комнатной температуры, после чего к РМ постепенно прибавили раствор 30 г NaOH в 70 мл воды. pH раствора в колбе стал 11-12, фольга полностью прореагировала и произошло расслаивание. Сверху образовался раствор амфетамина (так называемое «масло»). 5. Перелили РМ в стакан, выбрали шприцом верхний (органический) слой («масло»). Остатки органического слоя экстрагировали 10 мл гексана. 6. Органический слой и экстракт соединили и перелили в коническую колбу. Получилось около 100 мл. 7. Сушим органический слой над безводным сульфатом магния в течение 3-4 часов. 8. Декантируем РМ в стакан и ставим его в баню со снегом (пока погода позволяет, в другое время года используем воду со льдом). 9. Делаем раствор 3 мл концентрированной серной кислоты в 20 мл обезвоженного ацетона. Ждем пока смесь охладится и прикапываем ее к стакан. 10. Время от времени перемешиваем РМ. 11. Добавляем смесь серной кислоты в ацетоне до тех пор пока pH раствора не станет 5-6. 12. Отфильтровываем осадок, промываем 2 раза по 10 мл холодного обезвоженного ацетона и сушим на воздухе. Получилось 6.97 г совсем неплохого качества сульфата амфетамина. 13. Анализ на хроматографе получившегося в-ва показал содержание титульного в-ва(амфетамина)- 90.2%. Для повышения чистоты его можно промыть холодным и высушенным от воды ИПСом. Пользуйтесь! Пишите, если возникнут вопросы. Всего доброго!

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Amphrodite:
Кент просто не позавтракал еще )

Меня больше изоспиртовый пропил (?) приколол. И каустик, который для кисления )
Это такой тонкий троллинг? Сегодня не первое апреля если что, а другой праздник.
Реакция сщелачивания ггг
Щелочь - это такая кислота

CarlScheele:
>Вникну

Бежит постить на гидру кучу кривых скриншотов
Великолепный план, кент. Надежный, блядь, как швейцарские часы
пысы. с диоксана на воде чуть не помер
и что смешного то ????
тролить некого больше ??? я бы потролил вас ...в своей области ...где я как рыба в воде ....

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
PASHAOPTHIM:
До недавних дней солянкой

Сейчас собраз гадооброзователь и кислю газом
ну я пожалуй поверю Darkarhangel7895123, что газ на объёмах это гемор.
сколько ты основания кислил? газом

FAQ по синтезу мефедрона

Солдат Удачи
PASHAOPTHIM:
Первыя Ваша ошибка в не соблюдение температурных норм и времени

Желательно держать и активно перемешивать от 40 - 50 минут при температуре от 40 до 50 градусов, если у Вас нету мешалки с подогревом то как вы могли контролировать постоянную температуру в 40 градусов ?
Количество метиламина (в молях) должно быть минимум в 2 раза больше, чем количество галлокетона (опять-таки в молях). На самом деле оптимально в 2.5 раза, ибо метиламин имеет свойство улетать не только при синтезе, но и в процессе хранения. Если Вы не уверены в том что делаете, берите 6тикратный избыток метиламина, хуже не будет.
бразе ну напиши про этилацетат с диоксаном)

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Luckystart2017
China Shop:
да пожалуйста, только уверяю вас все просто как дважды два

Сколько у вас по времени занимает синтез от начала бромирования до готового продукта, если не секрет? и какой выход от закладки МПФ?

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

massimoc
CarlScheele:
А в чём его альтернативность заключается? Во многих конструкторах инструкция такая же, да и на форуме такую же методику постили много раз

Не увидел, попросил человека за вознаграждение помочь рассчитать на определенный выход

Darkarhangel7895123:
я бы в конце мыл ни этилацетатом а ацетоном хч до белизны, этилацетат частично растворяет готовый продукт, а ацетон нет. а так норм

Спасибо! Уже это понял! p.s. только не могу понять, по итогу получается мы кипитим верний слой? после того как прокислили слой дхм солнянкой и отделили верхний слой.
Просто ранее кислил только диоксаном нижний

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

MacBurger [BEST JOB]
Немного наверно не потеме извиняюсь заранее, подскжите какие лучше филтра ставить на вытяжку поставил 2 уголных клевер проходной 250, но почемуто мне кажеться что они совсем со своей задачей не справляються. Кто может из опытных ребят что посоветовать?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

kambal
Frost6:
В обычной аптеке по таким же ценникам можно взять 1-2 банки, ну а там где тарюсь я - движуха еще с 10-х годов, но строго по паролю.

Какой выход эфа с банки по твоей методе? Это за один отбой или за несколько?

Синтез эфедрина

Potter2721
Гос_Нарко_Картель:
Видео мне скинешь как это всё происходит?)А то учебные заведения были давно да и по химии я не очень был

Вроде же есть на форуме тема, как делать КЩЭ с фото и подробно расписанная. Или нужно именно видео? Если нужно именно видео и есть еще кто-то у кого есть необходимость в таком видосе, сниму тогда )

FAQ по синтезу мефедрона

pnyasha
Darkarhangel7895123:
2 часа, потом верхний слой сливаешь (В утиль?) да, только подожди минут 5 для отстаивания слоя перед сливом, хотя некоторые говорят что дополнительно экстрагировать отбросы растворителем, практический выход это не поднимало существенно на практике в пределах погрешности, главное чтобы перед сливом слоя дать отстояться нормально чтобы нормально слои поделились и небыло эмульсии, и лить сначало воду с содой

, заливаешь сначало воду с пищевой содой (В каких пропорциях?) я обычно беру 10-15% раствор пищевой соды по объему ппримероно половина рм можно немного больше, вода дешевая жалеть не стоит.
трясешь сливашь верхний слой (в утиль?),написал выше
потом заливаешь воду трясешь опять сливаешь верхний слой (В утиль?),
так 5 раз, потом отделяешь нижний слой без капель верхнего, желательно его просушить прокаленным магнием сульфатом(Магния сульфат сколько нужно добавлять, куплю в химмаге), магний сульфат берешь 7 водный и жаришь его в духовке при 220-250 градусав 2 часа по объему порядка 10 процентов от рм, засыпал перемешал подождал 30 минут отфильтровал,
ну а если нет то тогда без него, просто льешь по чуть чуть солянокислый диоксан, до пш 5,5 не ниже, налил перемешал, подождал (сколько ждать?), да минут 5, на практике будешь делать поймешь
Уважаемый Darkarhangel7895123, в первую очередь хочу сказать Вам - большое спасибо, за грамотную помощь и рекомендации, они исключительно полезны.
Подскажите, пожалуйста, в этом моменте. Буду очень признателен.
По части обезвоживания раствора. Ситуация следующая: Имеется прокалённый и растолченный до пыли сульфат магния, в размере 20% от общего объема РМ. Засыпаю его в литровую стекляную бутыль с промытым свободным основанием в ДХМ, объём которого равено примерно ~500мл, затем как следует трясу (чуть больше 10 минут) и отправляю всё это дело в морозильную камеру на 20-25 минут. Далее собирался отфильтровать полученую смесь, но когда достал бутыль, увидел, что часть обезвоживателя осела на дно, а сама РМ стала очень мутной (типа эмульсии). Нужно ждать когда РМ станет прозрачной или, наоборот, мутный раствор означает, что "сушка" успешно завершена?
На форуме есть отдельная статья "Сушим растворы", так в том примере вообще никакой эмульсии не было. И потом еще где-то видел на форуме гидры, кое-кто писал, что если РМ прозрачная, то значит там еще есть вода. Вообщем я запутался. Интересно было бы услышать ваше мнение.
И последний вопрос. Фильтровать раствор от сульфата магния стал через аккуратно отрезанное бутылочное горлышко и вставленный внутрь фильтр "красная лента" (ни насоса, ни колбы Бунзена и воронки нет, к сожалению). Это заняло очень и очень много времени, и, в самом конце меня ждал неприятный сюрприз. Фильтр как назло надорвался, и в основую отфильтрованную массу с более менее прозрачной РМ, попали несколько добрых миллилитров мутного раствора с обезвоживателем. Собственно сам вопрос: можно ли дальше приступать к кислению, не отфильтровывая РМ по второму кругу? И какие проблемы могут возникнуть? Кислить буду солянкой через воду, и потом выпаривать её.
Заранее спасибо.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
Великий Орден:
А мука раздражает? Перекристаллизацию в чем делали?

и мука и крис раздражают, кристализовал из водки.
пробовал растворить меф в воде и мерить рН показывает нейтральную среду, но на мокрой границе лакмуса цвет розоватый, и он движется по мере намокания полоски.

FAQ по синтезу мефедрона

Телега
Телега:
бро я не доверяю этому магазину,у них наплювательское отношения к клиентам,я кароче сегодня решил маленько сделать,взял 2стакана с раствором бк4 в бензоле и добавил туда 4стакана спиртового раствора с метиламином как утверждает продавец,и ни каких расслоений слоёв нету(((((мешал тщательно,пошипело немного и всё((

да сол кислота там

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

rastamefedronion
Если бромировать в ДХМ, то выделять не надо, промыть содой и водой и сразу в реакцию пускать, уменьшив объём растворителя до приемлемойц концетрации.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Sandman [Конкурс на форуме] :
мне не понравилось делать в дмсо, во-первых экстрагировать надо много дхм расходуется. во-вторых при добавлении метиламина оч сложно удержать рекомендуемую температуру. ну и в третьих я не смог получить приемлемый выход.

вобщем в дхм проще и выход у меня стал более менее нормальным
Понял, спасибо. Кипятишь в нём? А потом при прекращении перемешивания слои сами делятся? Прописей не видел на дхме просто

разновидности амфетамина

MicMirow66
Всем, привет)! Кто может подсказать, где взять нормальный, старый, добрый амфетамин, от которого мурашки идут на приходе первом, от которого не хочется спать и есть. Я уже перепробовал здесь полно говна, все ни то( какая то сахарная пудра, даже сладковатая какая то. Короче жесть, от неё ни то что мурашки, сидишь ещё алкоголем разгоняешь .

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Asfera Lab:
бро инструкцию если можешь покажи нам, интересно что там придумали

щас выложу

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Fl0yd
Darkarhangel7895123:
1. ты читай пост автора полностью. там не написано как только нагрел там написано "закрываем и начинаем трясти начинается саморазогрев если не начинается ставим под струю горячей воды из под крана как только нагрел до 40 градусов сразу засекаем время 2часа" ... начинается саморазогрев а если он не начинается то тогда греем.
  1. это дхм у него температура кипения 42 градуса. это метода для дхм а не для бензола или дмсо или дмфа ... для них другие прописи
  2. температурный режим, время и растворители есть в исследованиях гидра там написано что для ЙК в дхм оптимальная температура время составляет 40 градусов 120 минут.
    Большое спасибо за развернутый ответ, стало понятнее! Подскажи ещё, во время реакции все 2 часа колба должна быть герметично закрыта?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Lynx25
Сибирский Знахарь:
/forum/thread/18164?page=2&rid=736212#reply-736212
CarlScheele:
/forum/thread/18164

Ага, спасибо. Там тоже написал, что методика хрень. Ну я предупредил, еще раз неаргументированный хейт и все )

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
и кстати насос спокойно откачает воздух и через водный раствор, но при выключении очень вероятно что в рм засосет раствор соды, ну и понятно что при бромировании как я написал вся установка должна быть герметична, выход только из последнего дрекселя