hydra ссылка tor

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие hydra ссылка tor


hydra ссылка tor

hydra ссылка tor

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
Sandman [Приём на работу] :
уважаемые химики, вопрос у меня был можно ли смешивать солянку с ацетоном.

уважаемый Darkarhangel7895123, сказал что образуется некое соединение Форон
Вобщем я пробовал смешивать и выпаривать, но кристалов форона так и не получил.
спрошу еще раз кто что думает по поводу смешивания солянки с ацетоном и кисления основания этим раствором.
Думаю, что для образования форона нужно намного больше времени, чем занимает получение соли мефедрона и на "кисление" эти процессы какого-то заметного влияния не оказывают

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

miram4
хлопнул все страницы темы))) ну и захуяриваете вы порой братцы))) ...ничёничё,я бывало и покруче исполнял,раз как-то щёлочи переборщил,она сука на дно упала,залил бензин и в этот момент вся щёлочь растворилась моментально,а смесь закипела и пизданула фонтаном на раскалённую до красна спираль...БДЫЩЬ!!!))) ..хоть глаза успел закрыть..пиздец,всё вокруг горит,руки горят,голова горит...дошёл в слепую до крана,потушил голову,кожа на лице сгорела,рукам тоже досталось,хоть зажило всё без шрамов,даже помолодел,пироомоложение бл))
stiliaga:
Я уже много раз об этом писал тебе, и другим так же, во многих темах винтовых.

Я варю так, на 1гр пороха; 0,33 гр красного фосфора и ; 1,02 йода.
Эта формула расчитана самым верным способом, и опробована 1000 раз опытом.
Йод при испарение тащит на себе эфедрин, далее конденсируется в отгоне в каплю и стекает обратно в реактор, если в процесе синтеза закончится йод, синтезу пизда, получится крокадил.
Весь грам эфедрина запориш безвозвратно.
если знаешь весь процесс-запароть невозможно,на крайняк можно извлечь непрореагировавший эфедрин и переварить по новой

Задаем вопросы

LilGash
плаг:
Всем привет, подскажите в чём хранить бром? Есть ампула на 100гр, собираюсь потратить 50, куда можно слить остальные 50?

хранить бром моожно под серной кислотой, и лучше горлышко бутылки (стеклянной) обматать фук лентой, это может помочь но на длительное хранение я бы не расчитывал. и пробку советую брять устойчивую к брому, не железную ибо железо начинает безбожно ржаветь

FAQ по синтезу мефедрона

vdkqualitymef
Kvazimodos:
Какой объем РМ? Конечно имеет смысл. Опиши процесс как обезвоживаешь, какую фракцию получаешь и как сушишь? Будем искать где что не так.

1 сделал бк 55.8мл 4мпф 255 мл дхм 18 мл Брома почистил его содой и получился красивый чистый бк
2 залил метиламин нагрел до 40 и и пытался держать температуру от 38 до 42 (но раз получалось до 50) после 2ч снял остудил и промыл водой пару раз получилось 200мл пм хотя было 250мл дхм! почему так не знаю...
3 путаюсь сушить пм прокаленным магнием с аптеки (купил 100гр высушил получилось 50гр) закидываю 25гр мешаю на мешалке 15 минут (прям очень сильно! что бы магний по всему пм летал) закрываю пм и морозилку на 15 минут сливаю пм и получаю 150мл! как и был мытный! повторяю и остается 100мл опять мытный! Что я делаю не так? почему пм все меньше и меньше? и стоит ли дальше сушить?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
stiliaga:
Если краски делал сам на совесть,и они идеально чистые и сухие - это не мало важно.

1гр пороха - он же кристалы эфедрина
1.02 йода кристалического
0.33 мг красного фосфора
Порох перетераем с фосфором,засыпаем в реактор - йод крошем на мелкую фракцию и туда же в реактор закрываем пробкой и крутим реактор,что бы не прилипая к краям.Кристалы йода начинают накручивать на себя порох и фосфор превращаясь в маленькие шарики,далее они должны с крутиться в 1 большой шар.Процес этот занимает 20-25 минут это признак качества пороха и красок и подтверждения правильного процесса. Можно произвести двойную реакцию тоже влияет на качество конечного продукта.
что за двойная реакция?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Мирам4:
да,про Жеку)))

говорит заезжал по обоим адресам и его там послали
я с Омска
Хм, странно что его на втором адресе послали, там даже я установил контакт с первой встречи, по такой же наводке. Видимо его лично надо вести знакомить, а он в реале не пересекается, так что...

Bioximik2:
Я отпишусь от этой темы...

Заебали дразниться ссска :(((
если что мы рядом тут бро, ты знай))

Задаем вопросы

iZhaba
Добрый вечер. Хотелось-бы узнать, откуда вы получили эти знания и необходимо-ли знание школьной программы по химии для понимания того, как это всё (синтез) работает? Если шире-то как начать и с чего начать? (изучение химии)

Определение примесей в синтетических ПАВ.

kuka22
Огромное спасибо!!! Я рада что есть такие отличные мануалы, как и химики, которые помогают отделить хорошие наркотики от не очень!

Сушим растворы

Wizardg
FordFox:
Подскажите пожалуйста почему у стакана с бензольным раствором основания при сушке сульфатом магния в морозилке покрываются инеем стенки и крышка внутри? Нужно предварительно охладить стакан с РМ в холодильнике, чтобы не образовывался иней, или как?

А стакан закрыт? Перед помещением в морозилку обязательно герметично закрывать. Если раствор в бензоле, то сушить можно и при комнатной, в морозилке сушат в основном полярные, хорошо хватающие воду растворители типа ИПС.

FAQ по синтезу мефедрона

gbrrr
FOR THE HORDE!:
Всем привет! Знающие, подскажите. После добавления кислоты выпадает меф разных цветов) зеленый, синий, фиолетовый или даже черный! По итогу все многократно промывается ацетоном и меф становится белоснежным, хотя могут оставаться маленькие цветные комки, которые можно промывать бесконечно.. Вопрос: что было сделано неправильно и как избежать выпадения разноцветного мефедрона?

При использовании ДХМ и ацетона такое тоже было. Очень похоже что перекисляешь. У меня при получении соли из основания почему то в ацетоне реакция очень вяло протекает, а если конкретно перекислить то раствор начинает менять цвет на красный, фиолетовый, синий, раствор в итоге разделяется на два слоя которые с первого взгляда не видны - щелочной и кислый и если так произошло начинаются танцы с бубнами. Хочу заметить, что я сушу раствор основания в дхм безводным магния сульфатом. Больше всего мне понравилось кислить в присутствии этилацетата в нем соль довольно быстро выпадает, из минусов мефедрон немного растворим в этилацетате появляются потери, но раствор можно упарить, докислить, добавить ацетона и поставить в морозилку и тд.
PS: 10 -15 мин на реакцию замещения очень мало, темболее хлор более активный галоген и неохотно замещается на метильную группу. смотри труды

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
Whoelm:
Доброго!

15 грамм БК-4 растворяем в 40мл ДМСО.
38г метиламина гх растворяем в 62г дистиллированной воды, отмеряем 26 мл и приливаем к раствору БК-4 в ДМСО.

  1. Температура Rm подскакивает приблизительно до 40 градусов, моментально выпадает плотный белый комок (как потом стало понятно - это БК-4). Температура держится в районе 35 градусов. Больше не происходит ничего.
    Комок очень плотный, на перемешивание не реагирует, стеклянной палочкой не ломается.
    Вопрос, что и где пошло не так?
    Заранее спасибо.
    На этапе использования гидрохлорида метиламина. Нужен раствор свободного метиламина, а не его соли

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

fFreddiemMmercury
Подскажите пожалуйста, подойдет ли 4-МЕТИЛПРОПИОФЕНОН из магазина "himmag". И на сколько безопасно покупать подобный реагент в таком магазине ? В химическом быту он используется только для самой очевидной цели ?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Сибирский Знахарь
LeonDegrelleNSK:
Съест ли бром силиконовые шланги ведущие к дрекселям.

Съест ли пластиковый механизм грушевидной делительной воронки?
на воронке скорей всего фторопластовый а не пластик. Его не съест. Остальное съест. Но если не по 10 кг синтезировать то пока бромируеться не успеет съесть полностью. Просто потом их выкинуть и все

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
kvo147:
диоксаном потихонечку прилью тогда) тоже учусь)

напиши мне, пообщаемся

FAQ по синтезу мефедрона

TetraPak Shop ❤️ НАБОР ПЕРСОНАЛА
missterkent:
говорят запах отсутствует ))но как говориться

а у нас в рязани говорят грибы с глазами
из говорят едят а они глядят )))
да самому интересно ...конешно отчёт покажу!!! хоть и селлером лабтором не общаюсь ....
разругался .....наебаловом занимаются ....
ацетон опять не прислали безводный .....не рекомендую там отовариваться
хорошие у вас грибочки, добрые))

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
Великий Орден:

Оптимальная температура реакции 40 градусов (кипячение под ОХ), время 2 часа.
вроде разобрался, берем плоскодонную колубу, заливаем все туда, ставим на магнитную мешалку с подогревом, в колбу вставляем шариквый обратный холодильник, начинаем крутить на мешалке, подогрева ставим на 40 градусов, вроде так? А не просто колбу затыкаем и все

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
Darkarhangel7895123:
некоторые мочат дистил водой, я обично нет, так обмакнул стекл палочку мазнул ей на лумус и сразу цвет показывает

у меня только розовые цвета показывает на всех лакмусах не пойму как замерить

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

torrottorrot1
сибирь 2cb в виде порошка лежала 3 года и за последний месяц из белой стала серой можно ли потреблять?

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
По сравнению с восстановлением P2NP на алюминиевой амальгаме, данный метод предлагает значительно более спокойную реакцию (без бешенной экзотермы), лучший выход (90%) и очень чистое вещество (не требуется дополнительная очистка). 15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона. В круглодонную колбу на магнитной мешалке, снабженную обратным холодильником помещаем 100 мл. ацетона и 42 г. хлорида олова (II) дигидрата. Включаем перемешивание, дожидаемся растворения хлорида олова и приливаем раствор фенилнитропропена в ацетоне. Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет. Снижение температуры смеси говорит об окончании реакции. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты, медленно приливаем смесь, перемешиваем. Раствор обесцвечивается. Готовим раствор гидроксида натрия 200 г. на 200 мл. воды, охлаждаем его до комнатной температуры и приливаем к смеси до pH>10 (в кислой или нейтральной среде экстракция оксима невозможна), сразу выпадает осадок неорганических солей. Экстрагируем тремя порциями этилацетата по 50 мл. сушим безводным сульфатом магния. В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате. При перемешивании добавляем 10 г. цинковой пыли. Перемешиваем 15 минут. Добавляем охлажденный раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл. воды до pH>10. Фильтруем смесь от грубого осадка, приливаем 50 мл. дихлорметана отделяем органический слой, водный дополнительно промываем 3 раза по 20 мл. ДХМ. Органические экстракты объединяем и сушим над безводным сульфатом магния. Получаем раствор 10 г. основания амфетамина в ДХМ. Приливаем 50 мл безводного ацетона и нужную кислоту для получения соответствующей соли.

FAQ по синтезу мефедрона

qwertyuiop89
Lynx25 :
Наверное открывать диспут и прикладывать видео распаковки
Lynx25 :
Наверное открывать диспут и прикладывать видео распаковки

как открыть диспут? две недели ждал.....