hydra вход

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие hydra вход


hydra вход

hydra вход

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
egorhomakow:
Если найду такую жидкость для снятия лака, то просто в него всыпать меф не добавляя ничего больше и дальше следовать инструкции? Не помешают ли дополнительные добавки в жидкости для снятия лака такие как Бутилацетат, Изопропанол или в составе должно быть только Этилицетат и Ацетон?

изопропанола там быть не должно, бутилацетат не помешает, отдушки тоже

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
EURO MARKET:
Впринципе можно,но лучше сначала щелочи немного добавить и потом тогда добавить метиламин,тогда слои отделяться четко

Если что, задавайте вопросы :)

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

так себе
zhora22:
дружище, передавай свои знания, это же доставляет удовольствие!

Задавайте по волнующим Вас вопросам , что знаю тем помогу( дам совет)

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

electropop1
goedemorgen:
Основание и гидрохлорид это разные формы, амфетамина гидрохлорид (соль соляной кислоты) это не частность амфетамина в форме основания ("маслянистая" жидкость).

В вашем случае лучше задаться вопросом как отличить, скажем, более распространенный сульфат(соль серной кислоты) от гидрохлорида.
Извиняюсь, думал одно, а написал другое, я знаю что такое гидрохлорид, в своё время увлекался химией и ходил на курсы с нормальной лабой и реактивами, но это было очень давно))

Домашний способ очистки мефедрона

missterkent
Lynx25 :
заключение

Вот и всё! Как видите - совсем ничего сложного в очистке нет, зато вред своему здоровью при употреблении очищенного на кухне вы нанесете минимальный (если нанесёте вообще)! Стоит так же отметить, что в остаточном растворе содержится еще 5-10% чистого мефедрона и если вам жалко выбрасывать продукт, то можете упарить его на 3/4 до появления кристалликов и повторить процедуру с холодильником и промывкой! И запомните две важные вещи:
1) При помощи Гидры, мы прямо как Агент 007 можем обвести вокруг пальца государство, ведь здесь абсолютно любой может легко купить себе ПАВ на свой вкус.
2) Очистка же - максимально снижает риски употребления ПАВ, даже если вам попался нечестный продавец с грязным товаром! Так что, покупайте и очищайте. Ярких вам трипов, господа! Приветствую вопрос вам как эксперту химику, собирали конструктор для личного потребления) тс с гидры не положил ацетон ....он наверное единственное вещество которое является прекурсором ...из всего набора ) незнаю по какой причине он его не положил...не суть мы купили обычный магазинный ацетон
набор был на 50 грамм ....промыли им мы неплохо .....
затратили литр такого ацетона ....
как видите цвет более мение аппетитный )
на третий день нашего полёта ....при овердозах от 700мг вв ,невозможно было переносить горячий выхлоп в горле ...ацкое ощущение просто (( я потом две недели о мефедроне думать не мог ...это жесть ....причём от лаболаторного мефедрона небыло такого выхлопа ацкого ..... в чем дело ??как видите на крайнем фото порошок абсолютно сухой и хорошо проветреный ...не имел запаха почти никакого ....маленько пах но непонятно чем ...не как обычно петрушкой и не ацетоном а какой то непонятный мне запах. как можно определить чистоту мефедрона ...в домашних условиях??? да и 5 грам оставшиеся мы перекристолизовали на обычной водке )))фото щас покажу ....так вот от кристалла не было характерного горячего вонючего выхлопа
Благодарю за ответ, самодельный меф самый дельный))

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
◀ПАДИК БРАЗИКА ►:
Бро,отвечаю на твои вопросы!

1)По поводу нитроэтилена и кристаллизации
Нитроэтилен- это тупо бренд,название и т.д .Такого вещества нету в природе. Под названием скрывается что угодно: если повезёт- то пропен,который был раньше,классика вообщем)) ,а если не повезёт,то получишь замещенный фтором пропен+ какая-то неизвестная фигня,что на выходе даст говнопорох..
Да,насчёт кристаллов- берёшь бутылку с нитроэтиленом,выливаешь в стеклянную банку(кастрюлю,миску) , добавляешь ипс и воду туда(100мл ипса и 100мл воды на литр этилена хватит с головой).Ставишь в морозилку. Часа через 3 внутри банки выпадут кристаллы. Сливаешь раствор в другую банку и её в морозилку опять,а кристаллы суши и взвешивай). Самый эффективный и простой способ,т.к нету потери продукта и запаха + по времени не долго.
Перекристаллизовывать не обязательно,но желательно)) Заливаешь сухие кристаллы очень горячим ИПС"ом и ставишь в морозилку.Через 1-2 часа вырастут супер крутые кристаллы.Сливаешь ИПС,кристаллы сушишь.Можно повторить процедуру))
В итоге иглы будут по 5-7 см длинные ,красивые и чистые;)
1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен тот же самый 1-фенил-2-нитропропен, просто названный по другому.
Способ экстракции хороший, но сильно зависит от растворителя, в котором растворен P2NP продавцом и потери все равно будут. Но для тех кому лень отгонять способ отличный )

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Солдат Удачи:
Не слушай ты тут никого,халява ни кчему хорошему тебя не приведет.Купи мануал у проверенного селлера,платно консультируйся тут полно грамотных специалистов которые тебе помогут.То что тип ниже написал это не верно,там все серьезно начиная с того что реакция самопроизвольно греится,и +90С часа три точно находится,как думаешь что будет c канистрой?)?)?)? Бром хрен просто так отмоешь он выветривается 2месяца, шприц не пойдет, ко всему этому бром это боевое отравляющее вещество,cоответсвенно если делать на авось можно просто не дожить до конца синтеза. Береги себя и не думай что тебе бесплатно чего то хорошего на советует.

по части бесплатно никто ничего нормально не посоветует.... пояснить сможешь? тут очень много нормальных советов и нормальных людей которые помогают просто так....

Задаем вопросы

Wizardg
ТОЧКА - G:
а если получать нитроэтан из бромэтана и нитрита натрия?? объемы явно буду больше ну

и возможно ли заменить бромэтан на йодэтан???
еще нашел Этилсульфатный метод но выход из него не оч большой и как мне показалось сложнее
Вопросов миллион если чесно но стараюсь сначала изучить более мение сам))
И давно не наблюдал за собой такого интереса к изучению, хотя сам наркотики ни ни))сам процесс интересен)
заменить можно, но он и так получается дорогой, а с йодом вообще кошмар. Работы много, а выхлоп маленький. Если нет выхода на промышленно произведенный нитроэтан, проще осваивать методику через фенилацетилкарбинол. (См. биосинтез амфетамина). Там 2 плюса, не нужен НЭ и весь получаемый продукт оптически активен

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Luckystart2017
HashishKnight:
Свет на это не влияет, сколько у тебя слоев осталось? может траблы с 4мпф? а так вот ты испарил с вернего слоя но в верхнем слое ничего нет, все в нижнем( снизу бром и 4мпф и бк4 и они тяжелее воды) в вехнем слое скорее всего бромная вода и бромистоводородная кислота

фотки кидай
А нормально, что у меня начинает кристаллизоваться уже после прикапанной 1/3 H2O2?

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
странно если было 24г а осталось 15г значит ваш меф был ужасно грязный, и часть мефа скорее всего осталась в маточном растворе.

выпаривай остатки раствора, а меф мой ацетоном, потом кристализуй
Не, я же написал, что мефа мало упало примерно 1гр.
Да там все выпало, ничего уже не будет.
Он уже в кристалах был)) Просто знаеш как кристалическая мука. И мыть его не надо было. Он не пах ничем, на вкус приятный.

Домашний способ очистки мефедрона

Osip13
missterkent:
бро явно тебе это ненадо ...я когда собирал конструктоор то был сосредоточен на деле )) а ты просохатил ))) канешно бро я шучу не осуждаю тебя!! разное бывает ...но надо быть в моменте всегда

подскажи по какому гайду на водке перекристализовали? были какие-то потери после перекристализации?

Поставщики химических реактивов

phmetro
Скажите пожалуйста сайт или сайты где можно заказать с китая такой реактив как 4мпф, таможня пропускает хорошо такие вещи? планируемое количество 1-2 литра.

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
Den27052705:
всем привет.

у меня есть конструктор с следующими компонентами:
1 Бром (одна курпная бутыль)
2 Дхм (четыре бутыля)
3 Метиламин (два бутыля)
4 Кислота (одна бутыль)
5 Ацетон (четыре бутыля)
Покупался как набор с выходом в 1кг, тренируюсь на сборке 10гр.
В данный момент пробую следующий метод:
в банку заливаю дистилированную воду комнатной температуры, далее лью метиламин и дхм. следом идет бром. Каждый раз когда добавляю очередной реактив, очень хорошо встряхиваю. Далее до краев лью воду и крепко закрываю крышку. Ставлю реактор на стуки в прохладное место. Пославленный на сутки реактор выглядит так: нижний слой в разы тоньше верхнего, темного цвета. Верхний слой почти желтого цвета, мутноватый и занимает большую часть банки.
Через 24 часа собираюсь выпаривать и ставить в морозилку. А далее кислить и промывать.
Вопрос: данный метод вообще имеет место быть? Раствор(тоулол) или ипс не использую, так как нету возможности достать что либо еще из реактивов.
нет не имеет изначально надо получить БК4 с помощью брома у Вас не хватает 4-метилпропиофенона. может он в одной из 4 канистор что с ДХМ

Задаем вопросы

KipelovKipelov
Решил сделать миф по описанной здесь /forum/thread/4520 технологии.Нижний слой получился бурый верхний желтый и слегка(мутный).Промыл нижний слой 3 раза водой,вода при этом становилась желтая и очень мутная но РМ при этом становился только чуть светлей.Просушил РМ над магнием при комнатной температуре,осадка никакого не выпало.Начал кислить как в этой теме /forum/thread/4521 РМ на Ph около 3(оранжево красный) взял и стал богровым (свекольным),кислить перестал,укупорил и закинул в морозилку на 9 часов.Но в итогде ничего не выпало. Внимание вопрос где у меня была ошбка и почему РМ буро коричневый и в верхнем слое почти небыло мути и можно ли теперь это всё как то исправить, ну например защелочить и сделать бисульфатную чистку.Спасибо.

FAQ по синтезу мефедрона

cocojamboyayaye
Этап отмывания бензольного слоя от остатков метиламина. Если бензольного слоя много, кто как автоматизирует "тряску"? Или вручную все?

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

mr.saint
Resident :
Будет новая тема скоро.

Ясно, Понял, Ждём-с!.. ;-)
Хотел свериться результатом с фотографиями, но видимо не судьба.. (после полного растворения в-ва в дестилированной воде, раствор прозрачен, 1 капля реактива Вагнера, раствор стал непрозрачный мутный, грязно бордового цвета, но без чёрных хлопьев/вкраплений, без осадка - такого ещё не было ни разу, хотелось уточнить сие)

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

mgn7482
Kvazimodos:
Спасибо за ответы, но уже разобрался. Все варится сейчас отлично! Просто как и в любом деле есть добрая куча мелочей, без которых магии не происходит.

Привет, бро.
Вижу ты собрал самый ходовой здесь конструктор)... Поздравляю с успехом)
Планеирую в ближайшее время попробовать собрать половинку конструктора. Подскажи плиз какие могут быть подводне камни и сильно ли воняет конструктор при сборке?
Действительно ли нужен противогаз и очки?

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

Папа Гусь
> Ловушка колба бюнзена не справится с испарениями брома в том обьеме в котором оно идет, она хороша для аналитических лабораторий, где идут малые испарения, а не приварке того же килограмма мефедрона. Тем более я уже не говорю про варку в реакторе. При чем тут вообще аналитика? Мы же не на форуме химиков-аналитиков. Если у вас очень много испарений, которые вы не можете нейтрализовать на лету - конденсируйте и нейтрализовывайте позже. Цепляем к колбе Бунзена через боковой отвод трубку, из которой прет газ, на колбу одеваем спиральный холодильник, в муфту холодильника вставляем грушевидный каплеуловитель, с каплеуловителя через отвод-керн трубку отводим к склянке Дрекселя. Стык холодильника и колбы уплотняем профессиональной ФУМ-лентой - тефлон стоек почти ко всем агрессивным веществам. Закрепляем стыки зажимами, чтобы конструкция не развалилась, закрепляем лапками к горизонтальному или вертикальному штативу. Готово, вы прекрасны. При варке в упомянутых вами реакторах так и делается, и не надо мне рассказывать, что это не так. Просто не надо. > Дальше почему плитка глазурованная-на ней легко устраняются следы варки и она легко протирается, для устойчивости колб и оборудования можно использовать обычный резиновый коврик. Затерка швов делается дем же раствором на который она кладется, то есть цементно-песчанным, а не затирками для красоты, и цементно-песчанному раствору при проливах ничего не будет. Вылетает из стыков только в путь. Там нужна замазка Менделеева или арзамит. На худой конец, можно использовать бакелит или лак, типа ХС-76. Про плитку я уже говорил, плохой выбор. К слову, можно использовать стекло и тот же лак - залить им стыки. Насчет покрытия рабочей поверхности и вытяжного шкафа я уже говорил - если не используются нейтральные компоненты, то нужно многокомпонентное химстойкое покрытие. Как его получить - множество вариантов, я уже перечислял как минимум два в этой ветке. > Почему канальный вентилятор, а не улитка-улитка очень громкая, а лаборатория нам нужна без палевная, плюс в помещении ее особо не поставишь, поэтому гараздо лучше купить мощный канальный вентилятор (сейчас очень много разновидностей, есть такие, которые превзойдут старые виды улиток ипри этом не будут создавать шума) Попытка сделать лабораторию дома - один из легких способов быстро сменить прописку на более северную. Я бы на вашем месте вообще не советовал никому подобного. Улитки шумные - понятное дело, именно поэтому они не ставятся в местах работы. Они ставятся на крыше. Канальные вентиляторы тоже шумят, причем не только из-за шума воздуха - вибрация тоже неплохо добавляет децибел. Для круглых канальных воздуховодов есть специальные шумопоглотители, устанавливаемые внутрь канала - хорошая вещь, но стоит денег.

FAQ по синтезу мефедрона

msya111
Даже у небольших магазинов меф не пахнет, который вероятно они делают в гараже и не о какой очистке речи идти не может. В конструкторах мефа что-то перестали досыпать, вопрос что)))

Задаем вопросы

Exxxpro
stiliaga:
Качество и приход зависит тт правильного синтеза, малекула должна обрасти жирком который так нам нужен. Очистка нам дает приход без бугаги, и разных танцев, и отходосов без побочки. Если малекула не нагулена, ее распад происходит быстро, еффект слабый, остатки химии дают о себе знать. При очистке водкой, не представляю себе конечный результат, вода просто сжирает порошок. Поебать на чем ты оотовил, очищать нужно максимально безводным и чистым веществом. Что бы после его испарения не чего не осталось. И так, возмем ацетон безводный, и свой порошок, высыпаем его в стеклянную или форфоровую посудину глубокую, если есть камни толчем их нержавеющей ложкой, и заливаем ацетоном-10гр порошка 100мл ацетона, и пальцем трем порошок, дтводим до молочного цвета. Далее ставим тарелку под наклоном отстояться на мин 5-10,пока все не осядет, выбираем ацетон шприцем,выкидываем, заливаем заного 100мл ацетона, повторяем отстой и выборку,далее сушим на теплой плите но следим, что бы не растаял.

И только тогда, когда разамнешь все ложкой, а содержимое будет двигаться по тарелке не прилепая как мука, это признак чистоты.
я почти так и делаю. Только не шприцом,а через насос отгоняю. Уже послк ацетона заливаю водкой 1:1 и ставлю на водяную баню,в закупоренной банке,оставив маленькое отверстие для связи с атмосферой. Когда вся это масса становиться как кисель(2-3 часа спустя) я снимаю,остужаю до комнатной,потом в холодильник. И это просто пушка на выходе! Ничего сильнее не пробовал