hydra зеркала

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие hydra зеркала


hydra зеркала

hydra зеркала

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kafeinik77
mgn7482:
Ну и в догонку еще вопрос (надеюсь ты не против ;-) )

Бро. подскажи плиз, насколько сильно воняет этот конструктор на броме?
Если делать в частном секторе не балконе воторго этажа, в каком рабдиусе все будут знать, что варится меф?))))
Чем больше рек используешь при варки (количество в мл), тем больше воняет.Опять же второй этаж может часть вони поднять вверх и унести, но думаю часть вниз уйдет, ну ожидай что в радиусе 10-20метров повоняет, а дальше уже разбодяжет воздухом и норм, так считаю.Смотри по парам, если явные пары идут то будет вонять, если паров нету то сильно вонять не будет.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Fuzzia4444
ну так конечно, йод должен прореагировать) у нас бывало и 1,5 часа реакцию ставили) ох там приход был!Мама не горюй присоедился уже к клубу) - друг а ты случаем не с Крыма?

FAQ по синтезу мефедрона

hivan
GRADIENT:
ты слышал слово СКАМ? на Алибабе при таких ценах и прочем.... 99% это кидалово, тебе или ниче не отправят или куету, забей в яндексе почитай сколько таких ушлых перекидали китаезы, даже в китае нормальный закуп это 22к при покупке барабана 25 кг сразу, а диллерам покупающим барабан сразу по 25 кг и вкидывающим туда кучу своего бабла времени и нервов, тоже нужно ловить свою маржу, это ни благотворительный уголок а бизнес, а также диллеры тоже рискуют затягивая изза границы реактивы, потому что, то что кажется легальным можно по щелчку пальцев сделать нелегальным.

Жаль если это так, но я вам склонен верить тк судя по витрине знаете о чем говорите. Ну если 22к минимальная закупочная то цены на розницу мне теперь кажутся обоснованны. Просто меня капец как возмутило какие цены мне вылезли и за сколько магазины продают. По поводу кидалова я пока на изучении этого вопроса, как понял есть некая программа защиты покупателя и еще рекомендуют через палку платить.
НУ не выйдет сэкономить вернусь к плану с 4-метилпропиофеноном
Первый ответ подъехал
Hi ИМЯ
Dear ИМЯ, thanks for your inquiry and showing interest in our product. The CIF Price USD 600, including the courier cost and tax.

Домашний способ очистки мефедрона

kluchiot64kv
fv4hh65h65:

Я правильно все делал ? 1 г мефедрона, на 20 миллиграм смеси (16 мг - этилацетат, 4 мг - ацетон) размешал, но он не растворился до суспензии, после помешивания сразу выпадл в осадок, по этому я его помешал минуту, и сразу бахнул в тарелку на баню пока оно более менее однородное. В итоге у меня получилось вот что через секунд 10 парилки, там и так жидости всего да ничего на дне было , а испарилась она почти вся вообще мигом. Это я ставлю в холодильник по инструкции, но фильтровать там нечего вся смесь этилов испарилось. Это нормально ? Что у меня вышло ? Или я где-то недопонял процесс ))
И еще момент - через джинс можно фильтровать вместо кофейного фильтра ?
Такая же херня)
Попробовал почистить 1,1 г муки мефа, 17,5 мл этилацетата + 7,5 мл ацетон (немного перелил) в сумме 25мл смеси. Растворители оба ХЧ.
При перемешивании меф просто выпадал в осадок белого цвета. Нужно дольше мешать, чтоб образовалась суспензия?
Ещё комочки были, наверно стоило растолочь для начала.
Поставил на баню и не заметил как всё испарилось, и даже меф подгорел немного) (стал чёрным, но совсем минимально) Насколько он теперь пригоден после подгорания? Черный конечно не стал собирать, но немного попало, когда соскребал из миски.
Имеет ли смысл повторить процесс с большим количеством смеси этилацетат-ацетона на 1,1 г мефа, например в два раза?
К слову, резкий химический запах сильно поубавился после этих манипуляций.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Luckystart2017
HashishKnight:
Свет на это не влияет, сколько у тебя слоев осталось? может траблы с 4мпф? а так вот ты испарил с вернего слоя но в верхнем слое ничего нет, все в нижнем( снизу бром и 4мпф и бк4 и они тяжелее воды) в вехнем слое скорее всего бромная вода и бромистоводородная кислота

фотки кидай
А нормально, что у меня начинает кристаллизоваться уже после прикапанной 1/3 H2O2?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Albert_Fish:
Хех, в очередной раз вы оба показали свою некомпетентность! Метиламин гидрохлорид не вымывается ничем!! Он естественная часть мефедрона, и убирать его незачем.

Естественная часть это как? Вас Nbomы еще не отпустили что ли? Вы серьезно сейчас пытаетесь рассказать что в любом образце 4-метилметкатинона гидрохлорида присутствует метиламин гидрохлорид? Серьезно? Лол.

FAQ по синтезу мефедрона

Солдат Удачи
PASHAOPTHIM:
1. Из 1,4 Диоксан получают Диоксан "соляно кислый HCl 20%" путём насыщения эфира хлороводородом

Так что не заморачивайся и купи готовый "Диоксан "соляно кислый HCl 20%" да дорого но надёжно!

  1. Мой тебе совет если собрался кислить солянкой то растворяй ее в этилацетате и кисли, но не как не в Ацетоне! Почему? - Пото му что будет окрас гидрохлорида мефедрона от серого до тёмновишнёвого цвета + потеря массы готового продукта
    Ну ты уж пиши до конка в каких пропорциях смешиваешь и сам процесс по подробней.

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

3399
jjj666jjj:
А бадяжат только кофеином? Если хороший амф замешать 50 на 50, например. Но не кофеином.

Будет переть, но слабее. Сложно что-то доказывать в таком случае. Эта реакция только амф в масло превращает? Другие примеси так же как и кофеин дадут инной осадок?
Бодяжат по разному, но в коммерческих масштабах - кофеин, пока еще.

Задаем вопросы

_Antonio_
MoyName:
Тебе пришли только те реактивы что на фото, больше ничего нету?

да только те что на фото и не только мне как оказалось

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

МосХимТорг
Исходя из текста Постановления, которое вступает в силу через 120 дней, а точнее 22 июня следует; - всеми любимый МППФ запрещен к обороту в растворе свыше 15% - Валера вообще давай досвидания Источник

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
GHqwfrs:
А как правильно отделить фракции друг от друга? С "жидкостью", вроде, понятно, а как в чашке или шприце разделить "кристаллический осадок, добавленный диллером" и остальное (для образца №1)? Чтоб хотя бы не сильно их перемешать ..

Если добавлена неограническая соль, то нормально разделить можно только кислотно-щелочной экстракцией. Органические растворители вымывают масла и смолы, но бессильны перед неорганическими солями.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Сибирский Знахарь
Солдат Удачи:
Давай послушае тс где он ее взял ??? и почему не один химик экспер на данном борде о ней не вспомнил??????)))

с гиперлаба чстянули с закрытого раздела?

FAQ по синтезу мефедрона

HashishKnight
Lynx25:
По замене растворителей сделаю статью в ближайшее время. Нужна серия экспериментов под контролем ЖХ-МС

привет, есть пару вопросов
1) по бромированию 4 метилпропиофенона
нужно ли 4-метилпропиофенон в дхм греть до 25-30 градусов
перед добовлением брома в дхм
делал при 20 реакция не завелась а когда нагрел пошел такой дымище HBr
и послу удаления растворителя оставался 4-метилпропиофенон непрореогировавший
и вот еще иногда при бромировании на дне образовывалась небольшая красная сопля что это может быть?
2) вот у меня бк-4 получился (я с переменным успехом получал его)
В N-метилпирролидоне насколько сильно протекает реакция в термическом плане, нужно ли охлаждать или подогревать?
на 15гр бк-4 нужно столько 40 мл дмсо
то с N-метилпирролидоном нужно столько мл как и дмсо?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Вопрос: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? Ответ: Время и оптимальная температура зависят от того какой галоген замещается в кетоне на метиламин, а также от используемого растворителя. Чем выше галоген стоит в таблице Менделеева, тем сложнее проходит реакция. То есть быстрее всего с йодкетоном, сложнее с бромкетоном, еще тяжелее с хлоркетоном. Для интересующихся почему так происходит, рекомендую почитать учебник Киреева по физхимии. Он для студентов нехимических специальностей, так что понять изложенное там не составит труда. То же самое касается и растворителя. Он однозначно должен быть апротонным (помогает избежать ряда побочных реакций) и полярным. Чем полярнее растворитель, тем быстрее проходит реакция. Приведем опытные данные для некоторых кетонов и растворителей. Для йодкетона: Оптимальная температура в любом растворителе 45-55 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева Время реакции при указанной температуре: В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут. В ДМФА – 12-18 минут. В ДМСО – 10-12 минут. В N-метилпирролидоне – 4-6 минут. Для бромкетона: Оптимальная температура в любом растворителе 50-60 градусов. Смесь саморазогревается, только в сильнополярных растворителях при реакции в гомогенной фазе (NMP, ДМСО, ДМФА), в бензоле и аналогичных растворителях нужно аккуратно подогревать Время реакции: В бензоле (при эффективном перемешивании) 80-120 минут. В ДМФА – 45-60 минут. В ДМСО – 30-45 минут. В N-метилпирролидоне – 15-25 минут. Опытных данных для хлоркетона нет, но вряд ли кто-то будет возиться с ним. Если уж прямо кому-то сильно понадобится, напишите, сделаю тест с ним под контролем ГХ, чтобы точно определить момент полной конверсии.

Задаем вопросы

Mandarinapelsina
ребят, извините если не по теме.начну из далека: рамп. конструкторы/наборы. меф. Васек 25. первым этапом действа было бромирование, про которое было сказано( условно ) :"вот бутылка раз, из нее возьми "х" гр и добавь их во вторую бутылку. потряси. если что - чуть чуть кислитиля добавь... тряси...." В итоге первого акта должен был выпасть осадок белого цвета (поправьте если не прав) Так вот вопросы, если знаете - подскажите/поправьте, пожалуйста. Осадок белого цвета(данный) это бк4? если да, правильно ли я понял сие действо: Br + 4МПФ >>> БК4? если да, то по какому принципу или исходя из чего пропорции брать? подскажите пожалуйста=) или где почитать можно... СПАСИБО!

Как варить крек?

alberCLOUDE
первый ПАРИК:
либо вв в том виде в каком он есть

как ? с водой для инъекций ? сколько можно за раз ставить? ты сам ставил? смысл есть
или лучше покурить?
ставь. разводи кипяченочкой. за перебор не переживай. обыкновеный раствор делай. не сильно жгучий. сам так только и делаю. если крек делать- надо как минимум 5. а то уходит много

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

garik2929
kamensky:
да, точно, альфа только для умных ,сильных и прогрессивных людей пхахахха))вот это ты выстрелил

ааааааа бля поржал за всю хуйню

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Lynx25
Zanganayn:
бро ответь пожалуйста! нужно мет сварить, хочу через фенилацетон(тут на гидре пропись есть). но фенилацетона нигде нет, а этот чел asfera lab выложил в разделе прекурсоры пропись как бензилцианид получить, а из него фенилацетон. если не сложно прокоментируй это реальная пропись или бред? очень важно, буду благодарен!!

Да пропись то нормальная, но если Вы не можете самостоятельно сделать вывод о ее пригодности, то Вам точно не стоит работать с цианидами.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Задаем вопросы

stiliaga
Gucci25:
Привет, интересует синтез эфедрина.

Привет из чего ты хочешь его синтезировать? Или сформулируйте свой вопрос точнее.