hydra

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие hydra


hydra

hydra

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Melmory
Здравствуйте форумчане. Нашел довольно простой синтез, но вышли проблемы с кислением. 20 гр йодкетона растворить в 100мл бензола до полного растворения, далее залить 40мл метиламина и трясти 15мин, после этого прилить дист воды, когда слои разделятся шприцом откачать верхний в отдельную емкость, далее добавить ацетона и кислить солянкой до выпадения осадка. Сделал в точности но раствор покраснел, а потом практически почернел. Думаю нужно солянку с ацетоном смешать, но в каких пропорциях? Как думаете при таком синтезе получится съедобный продукт?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

vdkqualitymef
Kvazimodos:
раствор после того как прилил метиламин, получил масло и промыл его водой, нужно от остатков воды осушить. Делается это сульфатом магния, при температуре РМ менее 30 градусов по цельсию. В разделе есть подробная статья по сушке, вроде в Лабораторной технике лежит. Хорошо осушенный раствор кислится газообразным хлорводородом без ацетона вообще, раствор остается желтым, не краснеет/чернеет.

как получить газообразный хлорводород?

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
Уважаемые знатоки у меня вопрос, могу ли я при покупке мефа каким то образом, химическим или еще каким то понять, не разбодяжен ли чем то меф?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Поставщики химических реактивов

Resident
ХИММАГ:
у нас есть

на дату хоть смотрите когда цитируете, я думаю неактуально.

Как варить крек?

Darkwing_DUCK
первый ПАРИК:
либо вв в том виде в каком он есть

как ? с водой для инъекций ? сколько можно за раз ставить? ты сам ставил? смысл есть
или лучше покурить?

alberCLOUDE:
ставь. разводи кипяченочкой. за перебор не переживай. обыкновеный раствор делай. не сильно жгучий. сам так только и делаю. если крек делать- надо как минимум 5. а то уходит много

Да,как дедушка Шерлок Холмс завещал, кокаин нужно употреблять внутревенно и под хороший табачок с классической музычкой на фоне))
Если уже знаешь свою дозировочку интронозально (по ноздрям), то это же самое количество и в раствор прям не парясь, я так со всеми веществами поступаю, кроме психоделиков.
Вообще, из личных наблюдений, дозировка веществ при употреблении вв не сильно отличается от дозировки при нозальном или пероральном (по кишке), главное при вв быть готовым к приходу, а то некоторых интенсивные приходы на страхи высаживают, а это лишний адреналин в крови и т.п., что при юзании стимуляторов не очень хорошо.
А вот психоделики, если всё таки решился прокатиться на гиперзвуковой ракете, лучше минимум делить пополам, а то и на три-четыре части от пероральной/нозальной дозы.
А то был у меня опыт знакомства с 25б-нбомом очень ядрёный. Я две пероральные дозы умудрился вкатить по венам 8)
Вот это было путешествие так путешествие!

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

vdkqualitymef
Кислить хотел хлороводородом а для этого нужно сушить что бы пм был прозрачным! вот я и думаю а что если от пм нечего не останется? при такой сушки когда пм не становится прозрачней но уменьшается в два раза! Магний точно не впитывает дхм? Пм должен пахнуть укропом (не знаю что за запах но похож чем то на укроп)?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

China Shop
Jibongo73:
Пробовал второй раз, перегревов не допускал, после приливалия 20% перекиси опять все покраснело, температура спала, долил перекись и опять раствор стал черный. Подскажите что делать? Почему реакция затухает?

здравствуйте, как начнете проливать перекись раствор разогревается, дальше термо идет на спад, как приказали весь обьем перекиси, добавили щелочь, раствор обесцветится, начинаем заливать метиламин небольшими порциями, иначе сильный нагрев и метил амин полетит(плохо) , поставте вентилятор на против колбаса, хорошо справляется, метиламин верить на 40 градусах

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

pasha889911
Kvazimodos:
перед кислением раствор нужно сушить обезвоженным сульфатом магния, если этого не делать, то в растворе остается вода. которая не дает выпадать гидрохлориду мефедрона.

сделал синтез еще раз, делал в расчете на ~50гр мефа, только в этот раз налил гораздо меньше ипс, около 300мл , упарил до 200 и начал выпадать хлопьями (вроде меф) , затем долил горчего ипс доведя обратно до 300мл, сейчас стоит в морозе уже час и очень мноо белых хлопьев выпало ......
просушка с магнием обязательна или нужна если воды осталось много?

FAQ по синтезу мефедрона

GRADIENT
PASHAOPTHIM:

похож на йк, только че за белые кристалы сверху которые выделяются?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Oritil
mrblacknew1234:
С телефона писал , там только такие буквы , есть отапливаемое помещение (арендую гаражик) , но вонять будет , вытяжка конечно есть , но она , как в туалете-не сильно мощная , по реакциям все нормально? Можно делать без склянок дрекселя и вакуумок?

При использовании реактивов даже комнатной температуры реакцию приходиться запускать подогревом а иногда и еще дальше греть по надобности, поэтому нужно тепло. если помещение не отапливаеться то как то греть реактивы ДО синтеза до комнатной температуры ну и подогрев во время реакции от плитки допустим. А вонять будет. Дико будет. При реакции выделяеться бромоводород, очень опасен, токсичен и вообще это кислота. Дышать этим нельзя, помещение может привести в негодность ( при больших обьемах и если как то не выветрить, а он кстати тяжелый и не оч выветриваеться, оседает на стены и любые обьекты приводя их в негодность и делая еще и токсичными). Так что либо вытяжка на улицу если на улице в радиусе десятков метров а лучше сотни никого нет, либо вытяжка с полной фильтрацией воздуха перед уходом его на улицу. Либо склянки, но с ними спорно, я вот лично со склянками не разобрался, вот вопрос задал в этой же теме, если смогу собрать и все удет работать сюда отпишусь.

FAQ по синтезу мефедрона

Amouage
soadlsd:
А если метиламина берется реально с нормальным таким избытком, то как избавляться от этого покраснения/др цветов? Промывать получившуюся рм с р-ром соды когда и так пш нормальный (около 9)? И потом еще водой от солей метлы? Что-то я маленько не вкуриваю.

Основание мыть до светло-жёлтого цвета, сушить получше, кислить диоксаном в ацетоне/газом.

Поставщики химических реактивов

akiva
CarlScheele:
Пости, интересно же

Попробую не нарушить правила )))
Суть в том, что газоотвод от реактора для бромирования эл.бромом 4МПФ - НЕЛЬЗЯ ПРОСТО погружать в сосуд с р-ром щелочи! Из-за разницы давления из этого сосуда р-р будет неизбежно засасывать в реактор.
Нужно использовать склянки Дрекселя в кол-ве мин ДВУХ. Первая от реактора должна быть ПУСТОЙ. Ресивер. Вторая с р-ром щелочи на 1/3 прим. А вот из ВТОРОЙ - уже можно просто в стакан со щелочью. Цена вопроса чуть больше 1 т.р и около часика работы неспешно всё сначала подготовить - перемотать все соединения шлангов. смазать вазиком шлифы склянок. Да, шланги только ПВХ стенка мин 1,5 мм. Хватает на один процесс (( Где-то конечно продают кислотоустойчивые шланги.. Но - лень ))
В догонку. Запах метиламина побеждается той же системой, только вместо р-ра щелочи - солянка где то 15%

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Солдат Удачи
Asfera Lab:
обращайтесь) скоро опубликую ещё методику с сукцинимидом

Хлоркетон давай да Йодкетон не забывай))))))))))))))))))))))))))))))))

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
vdkqualitymef:
Можете опубликовать данную пропись?
90gorduk:
пропись не кинешь?

Скопировал свой же ответ, который скопировал ещё где-то тут на форуме в темах про меф. Ищите лучше.
Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.
(По моему это уже я добавлял для себя.)На1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)

Поставщики химических реактивов

Darkarhangel7895123
severniyolen89:
Приветствую.

Посуду без разнице где заказывать? Не палевно?
пасуду лучше просто за нал купить... фирмы продающие хим стекло есть практически в каждом городе.

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Ленинград_Shop:
Делаю сейчас на водке , кристаллы очень мелкие получаются. сушу на батарее. водка хорошая.

Опишите более подробно как и что делает
Мне кажется что то не так у Вас, потому что кисталлы будут очень большие на воде

Задаем вопросы

kluchiot64kv
Пробовал очистить 1,1 гр мефа по методу thread/13607. Суспензия не получилась, меф быстро оседал, нужно дольше мешать? Далее на водяной бане 25 мл-ая смесь этилацетата с ацетоном (оба хч) очень быстро испарилась и меф местами немного подгорел до чёрного цвета. Насколько теперь он испорчен? При таких количествах наверно нужна посуда типа узкого высокого цилиндра? Потому как на миске диаметром 16см раствор 25мл растекается тонким слоем и не отследишь когда там треть выпарилась. Или можно увеличить объём смеси этилацетата с ацетоном, если да, то насколько?

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
high71:
Нет, щелочь не использую. Метиламин перед кислением вымывал-промывал хорошо.

Мож изомеф, мож пиразины, мож перекислил.
Вообще, как мне говорил опытный юзер, меф должен быть жгучим, что бы когда его нюхаешь через нос, часть лица ловила краткое онемение. Да и вообще, я неявляюсь прям опытным юзером, но бля, ты сделал химозу, она полюбому будет жечь)
Положи свой продукт в ацетон, нагрей стаканчик до 50 градусов, помешай, профильтруй. И так пару раз.
Потом кристализуй в этаноле и воде, испаряя его. можешь сделать двойную кристализацию, если прям болеешь чистотой.
Потом кристалики промой этилацетатом или ацетоном.