hydra2web

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие hydra2web


hydra2web

hydra2web

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ToniPic:
Подскажите если не сложно как получить нормальный продукт

Всё делаю по прописям коих на форумах полно,смотрел видео,или из конструктора для холодного синтеза ничего хорошего не получится?

  1. Не перегревать /передерживать. Для каждого набора веществ/растворителей есть оптимальное время реакции при заданной температуре. Если превысить эти значения большая часть полученного мефа перейдет в изо-меф и образует пиразины (жестко стимят, убивая эйфорию). А если недодержать, то не будет полной конверсии кетона в 4ММС.
  2. Если хотите получать качественный продукт, озаботьтесь оборудованием (мешалки, термометры, ледяная баня и пр.)
  3. Если хотите практический совет, то пишите как, что и в чем синтезеруете, из каких реактивов, в каком растворителе. Очень сложно дать хороший совет по синтезу не зная какой кетон используется, какой растворитель и пр. Все-таки Вам нужен совет химиков, а не телепатов )

FAQ по синтезу мефедрона

UBITZA9
Lynx25 :
Вопрос: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином?

Ответ: Время и оптимальная температура зависят от того какой галоген замещается в кетоне на метиламин, а также от используемого растворителя.
Чем выше галоген стоит в таблице Менделеева, тем сложнее проходит реакция. То есть быстрее всего с йодкетоном, сложнее с бромкетоном, еще тяжелее с хлоркетоном. Для интересующихся почему так происходит, рекомендую почитать учебник Киреева по физхимии. Он для студентов нехимических специальностей, так что понять изложенное там не составит труда.
То же самое касается и растворителя. Он однозначно должен быть апротонным (помогает избежать ряда побочных реакций) и полярным. Чем полярнее растворитель, тем быстрее проходит реакция.
Приведем опытные данные для некоторых кетонов и растворителей.
Для йодкетона:
Оптимальная температура в любом растворителе 45-55 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева
Время реакции при указанной температуре:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут.
В ДМФА – 12-18 минут.
В ДМСО – 10-12 минут.
В N-метилпирролидоне – 4-6 минут.
Для бромкетона:
Оптимальная температура в любом растворителе 50-60 градусов. Смесь саморазогревается, только в сильнополярных растворителях при реакции в гомогенной фазе (NMP, ДМСО, ДМФА), в бензоле и аналогичных растворителях нужно аккуратно подогревать
Время реакции:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 80-120 минут.
В ДМФА – 45-60 минут.
В ДМСО – 30-45 минут.
В N-метилпирролидоне – 15-25 минут.
Опытных данных для хлоркетона нет, но вряд ли кто-то будет возиться с ним. Если уж прямо кому-то сильно понадобится, напишите, сделаю тест с ним под контролем ГХ, чтобы точно определить момент полной конверсии.
Очень интересует информация по хлоркетону. Буду премного благодарен за предоставление таковой.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
VScotche:
Здравствуйте ,можете мне помочь? Возникла проблема с получением основания.Собирал по этой методике .Стадия первая. Берете 50 мл реактива 1, добавляете в емкость (желательно стеклянную). Если используете стекло, то оберните его в фольгу, чтобы в сосуд не попадал свет. Дальше добавляете в колбу 35 мл реактива 3 (работать с ним очень осторожно, пары токсичны). Затем добавляете туда по каплям (не делать это быстро!!!ОПАСНО!) реактив 7 - 1367 мл. Все это делается при перемешивании. Затем оставляете это на ночь. Наутро встряхиваете, получая осадок. Допустимо добавить сразу холодной воды сверху, чтобы быстрей пошло кристаллизоваться, одновременно промывая, либо вылить в стакан со льдом, активно перемешивая. Осадок получается желто-белого цвета, либо просто белого. ВНИМАНИЕ! Данная реакция может протекать при комнатной температуре и в течение 2-3 часов, после чего можно наблюдать осадок(логика действий такая же, как и выше). Оставлять на ночь лишь в том случае, если вы не уверены в своих силах. Кристаллы отфильтровываете, промываете их раствором соды (20% - 1 ложка с горкой на 80 мл воды), потом водой. Промывать их можно прямо на фильтре. И лучше кристаллы использовать сухими для сл. стадии синтеза (сушить их можно на стекле при комнатной температуре). ОСТОРОЖНО! Они слезоточивые, работать с ними аккуратно. Кристаллы должны быть белого цвета (иногда получаются желтыми, можно промыть эфиром или водой).

Всё делал по инстукции.Уехали на дачу на крыльце на легком морозе проделали всё что написано,закупорили и поставили в холодильник ,простояло всё около 8 часов.Вместо кристалла который должен оказаться в банке ,жидкость и маслянное пятно .Что не так я делаю ,либо может это порченые реактивы?Сейчас закупорил и поставил обратно в холодильник.Помогите пожалуйста.На фото прошло пол часа с момента как я достал с холодильника банку
Я не знаю что скрывается под названиями реактив 1 и реактив 3, но исодя из того что написано, Вы получаете не св. основание, а БК-4. померяйте кислотность, если среда кислая промойте раствором соды, влейте ледяной воды и хорошо помешайте, если прошла реакция бк выпадет. На фото я вижу кучу непрореагировавшего брома. Уточните у того кто продал Вам конструктор, что именно у них скрывается по названиями реактив 1 и пр. номерные "реактивы". Если они не раскрывают используемые вещества и не оказывают поддержку при синтезах, то не следует работать с такими магазинами.

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
Sandman [Требуются сотрудники] :
ну попробуй часть раствора докислить, особо ничем не рискуешь. ну и попробуй сделать через дхм небольшую закладку, в принципе тоже ничем не рикуешь)

да я все докислила, мыть замучилась! в этом то и ньюанс(

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Luckystart2017
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
может вы 4мпф вместо дхм льете? или в дхм чтото растворено

А можно вместо чистого брома добавлять HBr? И в каких кол-вах?

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

Лекарь
уважаемый kambodjaaaa1. такой вопрос хотим задать.у нас толя очень большой, примерно около 5 лет, кажды день курим. какую нам лучше сделать дозировку?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

LeonDegrelleNSK
Buton4ik01:
я немного не пойму физику процесса:

1)масло которое образется при варке 3 часа -нужно? потому что гдето писали что это масло следствие местного перегрева эмульсия типо.
2)у бензола вроде 80 температура нужна ?
3) как сварил (3 часа) вытащил масло дхмом (вот это на которое разделилать РМ)? почистил и закислил? правильно или прям масло отделир и кислил?
тут говорят варить на ДХМ то есть вместо диметелсульфоксида растворяем в ДХМ- тогда вытащится ли основание если потом мы его екстрагируем тоже ДХМ? ты не в курсе??
просто я в свое время только делал амф восстановлением на фольге... поэтому столько вопросов хотя понимаю что синтезы в общем имеют примерно 3 общие стадии основные
1) Масло это сам меф до кисления
2) Не знаю если честно, действовал опытным путем
3)Масло слил в делительной воронке. Закислил до 7.5 получил коричневую пасту. Мыл под давлением безводным ациком - получил белоснежный меф.
Я вот тоже думаю пропускать стадию с экстракцией и лить метлу прямо в раствор бк дхм далее делать так же (кипятить под обратным холодильником)
Тоже жду комментов от кого то более опытного.

Monoral:
Доброй ночи всем. Ребят, подскажите, я тут немного эксперементировал и кажется доэксперементировался.

Попробовал вот такой способ бромирования:
В 660мл ЛУК прилил 200мл 4-МПФ, все перемешал и поставил охлаждаться на водяную баню. (Температура воды в тазе около 10-11С)
Начинаю прикапывать бром(75мл). Прикапываю его в течение 15-20 минут. Хорошо перемешиваю. Далее ставлю на мешалку перемешиваться еще 10-15 мин. Включаю нагрев, нагреваю до 28С и выключаю нагрев. Как только температура поднимается до 30-31 я ставлю колбу на водяную баню. (Температура воды в бане 10-13С). Мешаю, спустя какое-то время раствор меняет коньячный цвет на светло-желтый и после этого я еще держу его на мешалке(перемешивание) 30-40мин.
Далее беру стеклянную банку, наливаю туда 1-1.5л воды дист. и вливаю туда раствор. Вижу как растут кристаллы и обильно выделяется HBr я так понимаю. После этого ставлю банку в холодильник на 8-12ч, потом отжимаю кристаллы через марлю или простынь. Размельчаю в широкой глубокой тарелке и опять ставлю в холодильник на 20-30ч сушиться. После этого фасую по зипам и оставляю в холодильнике.
.Значит кристаллы получаются белые, но вот меф уже 2 раза получился очень грязный, отмывать запарился его.
Не стоит наверное так быстро прикапывать бром, да? Да и вообще на водяной бане постоянно охлаждать до таких низких температур.
Можно с этими кристаллами что-то сделать? Промыть с содой поможет?
Можно вопрос? Зачем использовать лук? Кроме как катализации процесса и то слабой он никаких преимуществ недает.
Возможно я безграмотен и ошибаюсь поправьте.
А касательно твоих крестов - мой так. Крепким раствором KOH потом водой, и так раз 5. На бунзене под вакуумом. Я считал это обязательной мерой и меф получался коричневым, но чистился на раз (струей ацика из 20 он уже становился белоснежным.)

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

hei_enberg
вчера первый раз делал реакцию 1) скатал шар 2) добавил 0.1 воды (на грамм эфа) шар размяк и превратился в черную смолу, неохотно булькающую 3) смола стала жиже, появились мелкие пузырьки, иод сильно не летел. постепенно смола превратилась в прозрачную жидкость с черным порошком в ней. поскольку ни запаха яблок ни мелких пузырьков на весь реактор я не дождался, а на стенках жидкость уже перестала оставлять следы я закасил 9 кубами воды и поставил в холодильник 4) винт получился мутно белого-цвета, как самогон. если его нагреть он прозрачный становится, но при остывании опять мутнеет. пахнет при этом химозой (амфетамином). явно отделился фосфор от остальногьо раствора. после выборки через петуха раствор сохранил белесый цвет. что это получилось, и не стремно ли это употреблять вв?

FAQ по синтезу мефедрона

Pomiderman1
помню в давнее время решил я замутить себе лабу, да в итоге сделал из 30-40гр выхлопа 50г был набор 14-15г) набор был на бензоле кажись( 2 года с тех пор прошло), было два слоя, я нижний слил, а малый верхний оставил( более мутный). Все верно сделал? я так понимаю надо было выпаривать перед кислением и разбавлять его этилацитатом. кислил до 5.5-6PH , мешал стеклянной палочкой, процесс кисления где-то минут 40-60 был. на выходе получилась белая соплеобразная хрень, которую процедил через марлю и промыл ациком. пахла слегка петрушкой.

Домашний способ очистки мефедрона

ToniPic
Благодарю за ссылку,почитал,если правильно понял то эйфории нет из за примесей С виду он белоснежный и без запаха,пару раз промытый ацетоном Как тогда его отчистить от этих примесей?или он такой получается от неправильного синтеза и чистить дальше его безполезно?

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
KipelovKipelov:
привет знающим, подскажите плс!

я кислю через воду, 9 опытов удачных, и пошла череда неудачных(, не могу найти причину. Реактивы заменила, но к сожалению (.
Бромирование 200мл 4МПФ влила в 660 мл ДХМ, все это в 2литровую колбу, сверху присоединила капельную воронку туда влила 75мл Брома, выхлоп бромводорода пустила через 2 склянки дрекселя с NaOH.
Реакция прошла за 2 часа, не стала доставать из ДХМ Бк4 а как и ранее просто промыла водой два раза.
( по носику делительной воронки было очевидно что БК4 в РМ есть, весь носик облепило белой эмульсией если так можно назвать).
Прилила в ДХМ с БК4 300мл 40% р-ра метиламина, и видимо температура была высокой, не остудила должным образом, и еще некоторое время пенилось со дна, что скорее всего говорит о высокой температуре.
Закрыла колбу и оставила на 18 часов температура в помещении была около 25 градусов.
Далее по накатанной, поделила - мыла водой слой с ДХмом - ЗАТЕМ -выпаривала 1/3 всего ДХма - ЗАТЕМ прилила 15% воды от ожидаемого выхода - ЗАТЕМ - поставила на мешалку и кислила солянкой до "6" - и ничего не поделилось(((((
ожидалось то что я после кисления поделю на воронке, солью ДХМ а слой с водой в котором меф выпарю. но нет, пришлось выпаривать все разом! эх скидываю фото, может кто подскажет что блян не так то ! делала все как и при успешных своих попытках, разве что температура другая в помещении
Форумчане, ну не может быть что никто не знает.. подскажите, может есть какие мысли. Что в процессе происходит такое что при кислении ДХМ солянкой все смешивается, не делится! фото и описание синтеза выше.

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Frost6
Lynx25 :
Как бы зря в открытом доступе выложили. Сейчас могут быть проблемы с тестированием

Скажите пожалуйста, если я готовлю винт из псевдо-эфедрина, будет ли он точно соответствовать ( одно и тоже вещ-во* ) винту из простого эфедрина?
Я просто очень далек от химии, и не знаю этих вещей, и очень сожалею об этом((
Я так вам завидую, белой завистью...что вы понимаете изнутри работу всей этой химии,я бы тоже хотел проникнуть в святые святых)_))

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Папа Гусь
Солдат Удачи:
не стыдно тебе чужую интелектуаьную собственность разбозаривать??????????????????

Хы, секрет полишинеля.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
TrackMan:
Еше вопрос) при бромировании метилпропиофенона реакция не протекала полностью по всей видимости, после морозилки рм в стакане кристаллизоваласть только сверху совсем несного. было решено добавить еще брома с дхм. все приливалось через воронку и стояло на магнитной мешалке. температура около 40 градусов. После этого рм резко закипела и частично вылилась =( после этого добавил метиламин и ДМСО, реакция вроде как прошла, решил начинать кисление хлороводородом. жидкость в стакане почернела, осадок не выпал. воняло бромом. РН был больше 8. добавил соду чтобы нейтрализовать бром и забил на эти эксперементы) до сих пор эта байда стоит в колбе(несколько месяцев), реально ли из этого сейчас получить хоть сколько нибудь продукта?

Рекомендую вылить в унитаз, по следующим причинам.

  1. Промежуточные продукты (в данном случае БК-4) следует на каждой стадии выделять и чистить, а не тащит в последующую реакцию побочку от предыдущей.
  2. После получения соли опять перевели меф в форму св. основания, после нескольких месяцев отстаивания в ДМСО, да еще и в присутствии элементарного брома, я даже боюсь предположить что же там образовалось, но точно ничего хорошего, и мефа в колбе точно уже нет.

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Darkarhangel7895123
чтобы было понятней бромкетон-4 - мефедрон, бромвалерофенон - альфа, валерофенон - альфа, 3,4-метилендиоксифенилацетон он же пиперонилметилкетон - МДА, МДМА, сафрол - МДМА, изосафрол - МДМА, 3,4-метилендиоксинитропропен - МДА, МДМА, 3,4-метилендиокси-альфабромвалерофенон - МДПВ, 2-метоксифенилацетон - метамфетамин, 2-фторфенилнитропропен - 2-фторамфетамин.

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Chris Travis
Чёт не понял, валерофенон же в четвертую группу вносят, а не в первую - из четвёртой можно приобретать, по паспорту.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
Gaz Nik:
Бро, а можно конкретнее про смесь для чистки выхлопа? Пропорции коктейля какие по каждому ингредиенту?

Вначале традиционно моем ациком, технология на большое кол-во стафа следующая. Заливаю в 5000мл хим стакан 3000л ледяного ацика, и сгружаю туда отфильтрованный ранее продукт, в хим стакане якорь 100мм толщиной с палец, и мешалка соответствующая. Можно впринципе и палочкой стекляной мешать, ток рука устает) Продукт фильтруется, и промывается ациком еще раз, по той-же технологии, при постоянном перемешивании, мощный якорь разбивает комочки с мефом, и в итоге потратив 9 л технического но безводного ацетона имеем готовый к дальнейшему продукт. Заливаем 500мл воды дистилированной, 1000 мл изопропилового спирта 500 ацетона и 1500этилацетата, на мешалку, нагреваем до 60 градусов по цельсию, и порционно добавляем наш меф. По мере добавления раствор темнеет, дожидаемся когда посветлеет до светло желтого цвета - сыпем еще, и наступает момент когда растворятся продукт перестает. в этот момент льем 50мл воды, дожидаемся растворения. Наливаем все в кристаллизационную чашу (в моем случае 2чаши), ждем когда температура опустится до комнатной и помещаем в морозильник. спустя примерно 2,5 часа вынимаем чашу которая заполнена белоснежным продуктом, фильтруем, промываем ацетоном. И сливаем снова в 5000мл стакан, нагреваем, и присыпаем вторую порцию продукта. повторяем процесс, когда продукта не останется, на мешалке при низкой температуре и включенной вытяжке упариваем раствор в 2 раза, и снова в морозильник. Этот продукт нужно будет очистить еще раз свежим раствором. Я его как правило оставляю, и чищу уже в со следующим синтезом. Нужно понимать, что все зависит от того, насколько хорошо прошел синтез, если синтез был кривой, то количество этилацетата придется увеличивать в разы. В теме про домашнюю очистку мефедрона указана смесь ацетон-этилацетат. У меня такая смесь не работает совсем, выпадает в осадок продукт, при попытке упарить этил ацетат - упаривается без остатка. При добавлении воды - вода отделяется в отдельный слой, и приходится уравнивать плотности ацетоном, но при упаривании раствора слой снова отделяется... А при использовании воды с изопропиловым спиртом 33.3/66.6%- таких проблем нет. С моими знаниями и умениями выход мефа по сравнению просто очищенным ацетоном - 95% и выше, но по эффекту - небо и земля. Кстати когда очищенный таким образом меф кристаллизую через воду с ацетоном хч 80/20 - раствор практически прозрачный, слегонца отдает желтизной.

FAQ по синтезу мефедрона

batterskiy2.0
Lynx25 :
Нет, это потому что не сушите, а возможно и не промываете раствор основания. Читайте FAQ и форум

а как сушить?

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

karavay777
Итак начнем по порядку: Во первых мы предпологаем проводить в лаборатории синтез ПАВ один из основных и распространенных ПАВ это мефедрон, То что вы расписали хорошо для обычных аналитических лаборатрий, но у нас есть нюансы. Во первых то что вы пишите про оргстеко не уместно, так как растворители применяемые не дают таких испарений, что бы они успевали как то влиять на оргстекло, тем более мы устраиваем хорошую вентиляцию. А оргстекло выбирается в связи с тем что с ним легко сделать конструкцию и вырезать в нем отверстия, плюс оно не тяжелое. Ловушка колба бюнзена не справится с испарениями брома в том обьеме в котором оно идет, она хороша для аналитических лабораторий, где идут малые испарения, а не приварке того же килограмма мефедрона. Тем более я уже не говорю про варку в реакторе. Дальше почему плитка глазурованная-на ней легко устраняются следы варки и она легко протирается, для устойчивости колб и оборудования можно использовать обычный резиновый коврик. Затерка швов делается дем же раствором на который она кладется, то есть цементно-песчанным, а не затирками для красоты, и цементно-песчанному раствору при проливах ничего не будет. Ну можно заменить его на неплохой вариант с каленым стеклом, но при этом нужно сделать герметичный стык его. дальше вентканалы-во всех лабораториях используются именно пластиковые, металлические как раз разьест быстро, при работе вентиляции опять же не создается таких концентраций растворителя при производстве пав что бы они могли разьесть его. Идем дальше трасса у нас не разветвляется, а идет непосредственно к месту работы, поэтому тяга сохраняется, про идею покрыть вентилятор лаком вполне хорошая идея, возьму на заметку попробуем испытать. Почему канальный вентилятор, а не улитка-улитка очень громкая, а лаборатория нам нужна без палевная, плюс в помещении ее особо не поставишь, поэтому гараздо лучше купить мощный канальный вентилятор (сейчас очень много разновидностей, есть такие, которые превзойдут старые виды улиток ипри этом не будут создавать шума)

FAQ по синтезу мефедрона

Novus Shop ** новинка ИГОЛЬЧАТЫЕ КРИСТАЛЫ**
PASHAOPTHIM:
Красава лучше делать годны продукт потратить на это время,силы и средсва чем лепить говно рыжего цвета с запахом укропа!

приветствую. консультируете индивидуально?