hydraruzxpnew4af onion com

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие hydraruzxpnew4af onion com


hydraruzxpnew4af onion com

hydraruzxpnew4af onion com

Экстракция бутаном, вторяки

Zna4eniePer4eni9
Сатоши Накамото:
Насчет химки, сам несколько лет, летом травился этой отравой, сейчас перешел на бутановую экстракцию, делается быстрее, не воняет растворителем.

Для начала нужно найти пластиковую или металическую трубку, я использовал шприц на 20 кубов без поршня и со срезанным носиком. Насыпаем его полный сушеной дудкой, затрамбовываем ее поршнем, очень удобно, переворачиваем носиком вверх, прикладываем дном к ситу, под сито кладем тарелку, сверху в дырку от носика вставляем газовый балон от зажигалок, в табачных магазах стоит 70р, смотрим как сжиженый газ проходит сквозь дудку и уже зеленый стекает через сито в тарелку снизу. Одним балоном на 300 можно промыть так примерно стакан зеленки. Газ потом очень быстро испаряется и на дне тарелки получаем желтоватую смолу, растираем по тарелке ее зеленкой, курим через водник. Та же химка, только без вони и вкуса растворителя. Еще способ хорош тем, что реально можно сделать из подручных материалов даже на улице, балончик газа, шриц из аптеки, одноразовая посуда из набора для пикника из супермаркета, вот и все. В дудку можно не втирать даже, это я просто через водный люблю. Можно как мягкий на сигу и в бутылку, от 1 такой плюхи тоже часов на 5 в ауте, не поймешь где верх, где низ)))
Тем же способом из бошек можно масло добывать.
Этот способ рабочий.
Youtube в помощь:
С водника вторики снять газом не получиться. Для этих целей нужен чистый жидкий растворитель, например спирт.
То есть, я могу смыть вторяки техническим спиртом и подождать его испарения? Что лучше, спирт, или бензин Zippo? Может еще какой растворитель(калоша)?

Задаем вопросы

Green Unicorn[600-700р ЗА КЛАД]
Здравствуйте, при фасовке гаша, который пришлось просто дробить на куски, получился целый пакет песка. Есть способ его спрессовать обратно в твердую массу?

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

cvehabr123
akiva:
При всем Уважении - восстановление ЛАГом никак нельзя назвать доступным ширнармассам методом.

Скорее я бы НЕ рекомендовал без необходимости ( ну там ДОБ и пр) им пользоваться без соотв проф подготовки.
Ув не хочу показаться дурачком. Но подскажите пожалуйста что за восстановление ЛАГом поисковик ничего не даёт. Неплохо освоил свои скилзы на амальгаме хотелось бы почитать смогу ли такой метод осилить

Гашиш Euro

YoungFreud
Ребята, подскажите, если кто знает. На форуме на одном наткнулся на старую запись, мужик писал, что на гидре типо вообще натурального гарика нет, только синтетика. Пиздёжь старого дебила или правда???

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
за спиной 8 успешных синтезов подряд а тут.... ребята кто знает? как заставить поделиться ( после кисления) ДХМ и ВОДНЫЙ слой? после того как закислила, обычно было два слоя, я сливала нижний, а верхний водный выпаривала. КАК ПОДЕЛИТЬ (если не поделилось) ДХМ И ВОДУ (после кисления)???

FAQ по синтезу мефедрона

qwertyuiop89
Jamestwo:
Та же история, тот же конструктор, тот же магазин.... На моей памяти БК4 растворённый в бензоле должен придавать лёгкий желтоватый оттенок, но я этого не наблюдаю. Если выпарит полностью бензол из р-ра при температуре 50градусов, должен остаться осадок в виде кристалов бк4, верно?

бро будь на связи! Я это так не оставлю!

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
soadlsd:
Писали про 1 часть ацетона к 3 частям масла, и кислота в соотношении 1 часть к 10 частям ацетона.

мне кажется это немного не то, но спасибо.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
vdkqualitymef:
Можете подсказать:

1 Сколько можно хранить смешанные 4мпф и бензол?
2 Чем нейтрализовать дым хлороводорода?
3 Чем убрать(убрать его вообще) дым HBr который уже пропустил через раствор щелочи?
после раствора щелочи недолжно быть бромводорода. либо фильтруйте еще раз (ставьте еще один фильтр со щелочью) либо медленнее капайте бром в рм чтобы HBr успевал реагировать

разновидности амфетамина

H1ghways
Dr.FlugerDerhaimer:
Сорри, не успел дополнить.. Данный фен, о котором я говорю, очень похож на то, что получилось в видео небезызвестном от LegalRC синтез амфетамина с воронкой Бюхнера.. Вот именно консистенция правда чуть суше...

ХЗ, как более точно описать, но ОЧЕНЬ бы хотелось узнать про тот амф, который продавался на площадке.
Если с Питера могу порекомендовать места хорошим стаффом:

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
vdkqualitymef:
Можете опубликовать данную пропись?
90gorduk:
пропись не кинешь?

Скопировал свой же ответ, который скопировал ещё где-то тут на форуме в темах про меф. Ищите лучше.
Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.
(По моему это уже я добавлял для себя.)На1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

Поставщики химических реактивов

Markys
Магазинчик Дяди Саши:
Уважаемые помогите найти 1деметиломино2пропанол кто поможет отблагодарю материально

FAQ по синтезу мефедрона

b00bs777
Arctur:
Я думаю, в идеале надо мерить откалиброваным Ph-метром.

Профи с гидры просто спросили бы, что с чем мешал, при какой температуре и сколько по времени и сказали бы, в чём дело и как исправить(если можно). Я таких тонкостей не знаю(
Просто Ph не всегда можно померить в растворе с помощью бумаги, но вероятно этого и не надо:D
да какие-то лакмусовые бумажки беспонтовые попались или с раствором что не то, красится в цвет раствора. с раствором вообще чудеса были, все цвета радуги можно сказать и синий и красный и зеленый был.
никак не пойму почему меф сразу выпал как ацетон залил(нормального цвета), сразу весь объем занял, а потом плохо стало
сколько смог намерить похоже ph=4 сейчас вообще.. еще докисливал, прочитал где-то, что если раствор темнеет в морозиле значит недокислен. посмотрим что выйдет.
сейчас в морозилке стоить потихоньку что-то на дно оседает
электронным Ph-метром замучаешься мерять, промывать его постоянно. бумага надежнее, но производитель разный и показания разные, в этом тоже проблема

FAQ по синтезу мефедрона

TrackMan
seerc2256:
1)Как делали, на холодную или горячую ? 1.1) Температура РМ? 2)Сколько времени заняло метиламирование? 3)Соотношение бк4 к ДХМ при синтезе какое было? 4) Соотношение бк4 к метиламину?

У меня была похожая проблема с низким выходом около 20% от массы бк4 и цветастостью готового продукта от жёлтого до темно синего...
6) В качестве ацетона уверены, ? Ацетон не должен вымывать готовый продукт или я не правильно вас понял...
1, 1.1) делал на горячую, температура колебалась от 45 до 60°C
2) времени по времени-около 30-35 минут, т.к. в среднем температура была около 50°C (руководствовался при выборе времени и температуры вот этим исследованием от Lynx25 кстати, при 60°C рм кипела, не знаю, как Lynx25 проводил реакцию при 85°C. Хотя есть предположение, что это из-за избыточного объема метиламина (х2.5)
3) В качестве растворителя использовался N-метилпирролидон, соотношение к бк-4 2.67
4) Соотношение метиламина к бк-4 4.3
5) В качестве ацетона не уверен, может быть поэтому он и растворял готовый продукт...
в общем из 100 грамм бк-4 получилось около 30 грамм мефедрона, 15 грамм желтого, 15 грамм синего :D

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Lynx25
Сибирский Знахарь:
Там Уважемого Хофмана в подмогу зовут)

Мне манера общения этого человека напоминает общение платного консультанта с легала когда с ним начали беседу все его консультации сводились к приобретению гтового БК4 у него
Там, это где?

Задаем вопросы

kazantippp
Ghetopsy:
давай на связи если что

вкладка "информация" и в ней обратная связь вот туда написал

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
Osip13:
в чем разница между составами раствора?В каком количестве разводить 2мл на 1г?

разница во времени. способ "вода + ацетон + этиловый спирт" тут на форуме описан, можешь посмотреть. а если только в воде, то нужен насыщенный раствор, т.е. на максимальное кол-во мефа берёшь минимальное кол-во воды

Безводный сульфат магния

2WX3Nm8Y
Ночи доброй,терзает такой вопрос,как "сушить под.." Мы насыпаем влогопоглатитель ,а что далее,какой буфер между влагопоглатителем и объектом манипуляций?

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
AndreiRublev:
зачем постоянно?

Главное поддерживать во влажном состоянии
На самом дымном этапе с бромом,раза 4 подаю и этого хватает
, проще дрексели с содой на этапе синтеза бк, запаха нет практически и HBr не летит

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Papajohns7
MikeyRCin:
А вообще. На практике попробовал синьез амальгамы и данное чудо. Ну по мне так наамальгаме все проще надежнее. А по выходу почти тоде самое с учетом того что я промываю 2-3раза фен после амальгамы. +эфект эйфории как таковой более выделеный. Отхода не такие крепкие. не вижу смысла менять что то на более трудное и в итоге по себестоймости чутка более дорогое. 3

Приветствую, а не мог бы ты помочь советом по этой методике, раз она у тебя получалась. Я пробовал 5 раз и 5 раз впустую. Все идет по прописи до момента добавления раствора щелочи 200 гр на 200 мл воды. Во-первых, до ph больше 10 щелочится очень быстро, зачем тогда столько раствора, не пойму. Или все таки надо весь объем залить? Это первый непонятный момент процессе, поэтому и дальше все идет не так. При экстракции дхм органический слой не 150 мл, а больше 300, цинк при перемешивании не реагирует никак. Мне пропись эту победить хочется просто для галочки, ну не совсем же дурачок, каким себе кажусь. Спасибо!