hydraruzxpnew4af union

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие hydraruzxpnew4af union


hydraruzxpnew4af union

hydraruzxpnew4af union

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
alligator13245:
Спасибо за ответ) на гидре только баер они естественно 100 - 200мл отгружать не будут ((

Берите готовый раствор БК или ЙК закладками

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Требуются сотрудники] :
это коммерческая тайна, никто не расскажет

Всё верно)

Задаем вопросы

Mendel0
X-CLUB <33>:
я планирую метиламинировать в бензоле, с нагревом до закипания как вы сказали(я думаю это около 60 градусов будет), примерно минут 20-25, достаточно будет? Есть ли разница кислить солянкой или диоксаном солянокислым? С учетом того что солянка раствором(в воде).

20-25 наверное даже много, должно хватить 10 в принципе. Лучше бы делать контроль по ТСХ хотя бы в первый раз.
Разница между солянкой и с/к диоксаном в следуюшем. Соляная кислота - 40% раствор HCl в ВОДЕ, солянокислый диоксан - 25% раствор HCl в безводном диоксане.Следовательно, когда кислим солянкой льем большие объемы безводного ацетона, чтобы связать воду или просто отгоняем из РМ все жидкое на ротационном испарителе (если есть )))). Все ГХ сильно растворимы в воде, соответственно чем больше воды в маточном растворе, тем больше танцев с бубном, для того чтобы выпало в осадок рассчетное количество ГХ. Вообще для промышленных объемов оптимальный способ - кислить солянкой до стабильной pH 5, затем отогнать маточный раствор на ротационнике, а оставшийся порох промыть и перекристаллизовать. Отгонять можно и на водяной бане под вакуумом, но на серьезных объемах это долго и муторно. Поэтому и используют диоксан, хоть он и дороже на порядок. Либо льют безводный ацетон, чтобы связать излишки воды и морозят сутками.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Солдат Удачи
Asfera Lab:
жду)
Asfera Lab:
жду)

Короче дружище , к тебе у меня профессиональная не приязнь.Без обид,просто приходится работать с бк и получит его не так просто,да еще и чешешься от него как пид*р от чесотки,чтоб добраться до схемы которую ты слил в паблик,мне пришлось пройти огромный путь:Вылить из себя ванну слез,поменять окна на 15 этаже,так при работе с броом возле открытого окна от брома шел дымок который впитывался в окно рамы и н как не отмывался,воняло жуть,пришлось менять окна.Что касается схемы она классная удобная,но она не для паблика) Ведь если о ней будут знать все кому не лень то цена на мефедрошку изменится,и получается что я начинаю терять свой хлеб,ведь мне придется варить больше продавать дешевле.
Это подпольный рынок,и тут успеха достигает тот кто придерживается картельного сговора,привиду тебе небольшой пример.Возьмем обычную альфу пвпи которой завалены все города от спб до камчатки,любой аудит-статиска покажет что 60% рынка составляет этот продукт.На всех топовых бордах,есть правило запрет на продажу конструкторов на альфу и
мануалов по ее производству,любой может задать вопрос администрации почему запрет!?!?!!? Ну мол дрянь эта отрава люди от не умирают и вообще здоровье юзеров страдает сильно.Вот как бы звучит правильно,но не убедительно вроде физиеской зависимости нету синтез от мефа не отличим,можно даже реактивы менять местами к вал.добавлять метил и получать альфу или к бк пиR. получим альфу,значит и меф следует запретить продавать исходники,но нет.Запрета нет даже на продажу мануала по производству крокодила,еще пару месяцев назад они пополняли прилавки,а исходники для его производных и по сей день лежат на витрине.Наверное ответ на загадку в чем разница между полу вредной альфой и мясником крокодилом кроется в цене первого.Ведь если разрешить выкладывать мануалы с альфой то где то закладчику в сургуте придется делать на 10 кладов больше чтоб получить те же деньги,а перевозчику продать свой Х5 и купить себе газель,ведь варить альфу стало так же просто как и меф.
Хотелось бы тебя попросить не сливай приватные мануалы,я понимаю у тебя там гордость или подобное эго переполняет тебя,не забывай,что ты не толко кому то помог,но и кому то палок в колеса напихал.ведь обычные юзеры которые начитаются легких схем,не доконца понимают ответсвенность,купив легальные компоненты котрые им посоветовал один бравый парень с гидры,они станут героями печальных новостей из ютуба.
Ну как то так,за то мне очень нравиться твои схема с цианидом,ну просто шикарнейший мануал,реактивы хрен достанешь,ну а если вдруг достанешь до конца синтеза можешь и не дожить,так как смертельные яды отправят тебя в мир иной)

Синтез эфедрина

akiva
1) Получение альфа-бромпропиофенона(БК-1). К 100г пропиофенона при перемешивании на магнитной мешалке приливаем 68мл HBr 48%. Обматываем колбу фольгой, чтобы в неё не попадал свет и с небольшой скоростью прикапываем 110мл перикиси водорода 37%. После прикапывания мешаем около часа, до тех пор, пока не спадёт экзотерма. Далее остужаем рм до комнатной температуры и экстрагируем несколько раз нужный нам БК-1 ДХМ. ДХМ выпариваем, кристаллы промываем водой и сушим(аккуратно, очень сильный лакриматор!). Получаем примерно 130г БК-1. - Это всё интересно и даже я бы сказал блаародна, да мне кажется надо добавить, что HBr - ГАЗ всё равно будет переть и необходимо озаботиться его улавливаением. Иначе не избежать сюрпризов в виде ожогов верхних дыхательных, слезных мешков и пр..

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
так себе:
ты хоть читаешь , что пишешь?

Не заметил )))реально не обратил внимание,а Т9 сука орудует.

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Как таковго холодного синтеза нету(Есть с подогревом и без) Делаю с подогревом так как и выход больше и синтез по времени меньше

Как варить крек?

Nikespeed
напишите простую инструкцию как варить и как подом дозировать и употреблять крек пожалуйста Инструкция на соде.

Реактор ☀

ВОСТОРГ
The_Notch228:
что-то мне не верится , раскажите как провели ?У трёх моих коллег были проблемы с использованием этого рас-теля

проблемы я так понимаю не с растворителем а с тем что нге умеют правильно с ним работать

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
Darkarhangel7895123:
если есть бабки то самое отличное это безводные растворы хлороводорода(диоксан ск или подобные)

бро а если бабок нет), тогда как кислить посоветуешь

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

karavay777
Вводная часть: При производстве наркотических веществ нельзя никогда забывать о необходимости оборудования вентиляции воздуха от рабочего места, так как при производстве выделяются вредные и пахучие вещества, кроме того испарения от уже готовых веществ вряд ли скажутся на вашем здоровье хорошо. Одна из самых распространённых причин выявления таких лабораторий сотрудниками полиции – это жалоба соседей на неприятные запахи. Давайте разберемся поэтапно, что необходимо Вам сделать, что бы обезопасить себя и окружающих: 1. Необходимо подготовить рабочее место 2. Подготовить вентиляционную систему, включающую в себя оборудование позволяющее избавиться от испарений 3. Подготовить место, в котором вы будете проводить сушку готового продукта У вас должно быть оборудовано рабочее место так, что бы из зоны работ испарения не шли в помещение, где вы проводите работу, от рабочего места должна идти вентиляция проходящая через скруббер, для того, что бы испарения не попадали в окружающую среду. Кроме того, Вам надо позаботиться о месте, где вы будете просушивать готовый продукт, так как от готового продукта так же идут испарения, к тому же можно уменьшить время его сушки довольно значительно. Далее мы разберем каждый из этапов 1-й этап. Оборудование рабочего места. Конечно, идеальным было бы купить лабораторный вытяжной шкаф, но могут возникнуть вопросы, как у соседей, так и у доставщиков, да и вызвать подозрение окружающих вас соседей при виде такого оборудования. Но не беда отсутствие возможности его приобретения, его можно сделать и самостоятельно из материалов не вызывающих никаких подозрений ни у окружающих, ни у продавцов. Что для этого Вам потребуется: Выбираем стол устойчивый, желательно по типу кухонного, так как на нем будет стоять оборудование и не желательно, что бы он шатался, это в дальнейшем принесет вам массу проблем. Подготовку рабочего места начинаем с подготовки поверхности стола, который будем использовать в дальнейшем для работы. Самым первым делом оборудуем гидроизоляцию столешницы, для этого берем обмазочную гидроизоляцию и покрываем ею столешницу. После того как сделана гидроизоляция поверхности оборудуем наше рабочее место тремя стенками из оргстекла. Стенки из оргстекла скрепляем между собой при помощи металлических уголков. Просверливаем в каждой стенке по 4 отверстия, при помощи которых в последующем стенки будут крепиться к уголкам. Делаем соответствующие отверстия в уголках. Уголки берем чуть длинее нужной нам высоты и делаем в нижней их части дополнительные отверстия, так что бы их можно было прикрутить непосредственно к столешнице. Скрепляем конструкцию при помощи болтов гаек и шайб, так же обязательно используем резиновые прокладки с двух сторон крепления и непосредственно в отверстия перед скручиванием заливаем герметик. Со стороны, где будет оборудоваться четвертая стенка, используем вместо уголков металлические рейки. При помощи клея и пвх уголков, придаем герметичность конструкции. Для чего уголки делаются вдоль всего ребра с внутренней стороны. Сверху делается крышка оборудованная отверстием под вытяжку. Крышка крепится по тому же принципу, что и стенки. Со стороны где будет четвертая стенка к рейке оборудуем две петли к которым в последующем будет крепиться четвертая стенка нашего лабораторного вентшкафа. Делаем второй слой гидроизоляции, теперь уже захватывающий стенки. Укладываем на поверхность стола глазурованную кафельную плитку. Рекомендую брать плитку небольшого размера. Стыки между плитками должны быть как можно меньше. После укладки плитки все стыки промазываем. Далее оборудуем четвертую стенку. Для начала в ней заранее делаем два отверстия под руки. Отверстия должны быть чуть ниже ее середины, место отверстий выбирайте под свой рост, что бы в дальнейшем было удобно работать. С внешней стороны вдоль ее краев крепим к ней металлический рейки (заранее нужно позаботиться о местах в ее верхней части, к которым будут прикручены петли) с внутренней стороны приклеиваем резиновую прокладку, как на 4-й стенке, так и на углах стенок к которым она будет примыкать. На ребре стола делаем шпингалеты при помощи которых четвертая стенка будет притягиваться. Таким образом нами был подготовлен лабораторный вентшкаф, в котором мы сможем в будущем работать. Подведем итог: конструкция стола приведена как пример, можно использовать и свою конструкцию. При оборудовании рабочего места должны соблюдаться следующие принципы: - Рабочее место должно быть устойчивым и не шататься; - поверхность стола должна быть устойчива к агрессивной среде; - при проливе на стол реактивов они не должны никуда впитываться; - рабочее место должно быть максимально закрыто и герметично; - на рабочем месте должна быть установлена вытяжка, в которую будут уходить все испарения в процессе работы; - все материалы используемые в конструкции рабочего места должны быть устойчивы к кислотам. 2-й этап. Подготовка вентиляционной системы. При любых работах с химическими реактивами у вас должна быть сделана хорошая вентиляция, при конструкции вентиляции можем использовать следующую последовательность: от рабочего места протягиваем вентиляцию к скрубберу, а от скруббера уже делаем вывод либо на улицу, либо в общедомовую вентиляцию. Для оборудования вентканалов используем гофры, либо трубы из пластиковых материалов, это предотвратит возможность повреждения вентиляции парами кислот. При конструировании следует избегать лишних, а также резких поворотов, так как каждый резкий поворот будет увеличивать уровень шума, а также уменьшать скорость потока воздуха. Все соединения вентиляции делаются при помощи фланцев и резиновых прокладок, они должны быть герметичны, это позволит в будущем избежать проблем с шумом, а также распространением запахов. Для снижения уровня шума от вентиляции можно соорудить следующую конструкцию вдоль всей протяженности вентканала: непосредственно гофру обматываем шумоизолирующим самоклеящемся материалом по типу изолонтейпа. Также можно дополнительно оборудовать короб из пенопласта либо гипсокартона, предпочтительно использовать пенопласт, он хорошо поглощает шум, а внутри короба устроить изоляцию из стекловолокна, это позволит снизить шум и вибрацию. Далее мы можем использовать два варианта с канальными вентиляторами, а именно либо мы приобретаем два канальных вентилятора один из которых кислотостойкий, а второй обычный, либо один обычный, но с большей мощностью и регулируемый. При использовании двух канальных вентиляторов один вентилятор устанавливается до скруббера, а второй после него. При использовании одного канального вентилятора мы его устанавливаем после скруббера, что бы агрессивные вещества взаимодействовали с оборудованием как можно меньше. В качестве скруббера можно использовать приобретенное оборудование, а можно соорудить его самостоятельно. Ниже будет приведен чертеж скруббера для самостоятельной сборки, можно использовать его, а можно соорудить из других материалов. Основа принципа работы скруббера следующая: В скруббер должна подаваться жидкость хорошо растворяющая в себе испаряющиеся вещества, в нашем случае это либо щелочь, либо холодная проточная вода, холодная вода используется отчищенная от хлора, так как некоторые виды испаряющихся веществ будут реагировать с хлором, а так же плохо растворяться в такой воде, самая универсальная жидкость для скруббера в лаборатории все таки щелочь. Подаваемую жидкость предпочтительно охлаждать. При использовании щелочи сделать это можно при помощи так называемого теплообменника труба в трубе. Жидкость внутри скруббера должна подаваться через лейку либо любым другим способом рассеивающим жидкость. для увеличения площади контакта жидкости с приточным загрязненным воздухом используются так называемые насадки либо засыпки. В качестве насадок необходимо использовать пористые материал, которые будут частично впитывать в себя и обеспечивать наилучший контакт загрязнённого воздуха с щелочью, можно использовать такой материал как битые глиняные горшки. Необходимо помнить о том, что воздух должен проходить дальше, поэтому ни в коем случае не делаем слишком большой слой, а так же не берем слишком мелкие куски. Такой вид придется реже менять, чем засыпку, речь о которой пойдет дальше, но он обеспечит очистку чуть хуже. В качестве насыпок предлагаю использовать древесный уголь, предварительно избавившись от мелких кусков и пыли. Непосредственно уголь перед засыпкой в скруббер вымачиваем в щелочи, дабы он в последующем не отчистил нашу жидкость до состояния воды. Вымачивание в щелочи проводится примерно в течении суток, делать это надо непосредственно перед тем как мы собираемся его засыпать и использовать, работу с щелочью, а в последующем с вымоченным в щелочи углем проводим строго в перчатках. Для того чтобы сделать опору, на которой будет лежать насыпка я беру угольный фильтр для вентиляции, так же по мимо удержания насыпки он поможет в отчистке воздуха. Для циркуляции жидкости внутри скруббера обязательно используется насос устойчивый к агрессивной среде, как вариант предлагаю использовать насос для перекачки топлива. На выходе из скруббера в воздуховоде используется угольный фильтр для вентиляции, что бы улавливать пары влаги. После того как воздух прошел очистку в скруббере воздуховод протягивается к канальному вентилятору, при установки канального вентилятора главное не ошибиться с направлением воздуха, он должен вытягивать воздух из скруббера. Канальный вентилятор необходимо брать регулируемый и довольно мощный, чтобы в ходе работы можно было подобрать наиболее комфортный режим. Канальный вентилятор подбирается из принципа, что от рабочей зоны должен обеспечиваться не менее чем 36 кратный обмен воздуха в течении час, то есть весь объем воздуха в рабочей зоне должен за час полностью обновиться 36 раз, при этом учитывайте, что будут большие потери мощности из за наличия скруббера. После того как воздух прошёл через канальный вентилятор, для снижения уровня шума и окончательной очистки воздуха устанавливается еще один угольный фильтр для вентиляции. Таким образом, мы получаем полностью очищенный от примесей воздух, не пахнущий никакими веществами. Если у Вас небольшой объем, например вы купили набор допустим на 20 г мефедрона, то можно соорудить местный отсос воздуха работающий чуть по другому принципу и улавливающий испарения только от одной колбы. Для этого вам потребуется две, в случае мефедрона желательно три стеклянных пятилитровых бутылки, в одной бутылке будет 5% раствор тиосульфата натрия (он очень хорошо растворяет бром) во второй бутылке раствор щелочи, так как при соединении брома с тиосульфатом натрия образуется кислота, и в третий бутылке обычная холодная вода. Бутылки заполняем жидкостями до середины. От места, где будет делаться местный отсос, протягиваем трубку в первую бутылку. Конец трубки запаивается в той части трубки, которая будет лежать на дне, делается много небольших отверстий, сама трубка сворачивается вдоль дна бутылки. Место, через которое в крышке бутылки будет проходить трубка, герметизируется. Крышка берется резиновая, отверстия в ней высверливаются. Так же в крышке бутылки встраивается вторая трубка, она идет в следующую емкость, которая устраивается подобным образом, что и первая. Ниже будет приведена картинка с пример того как выглядит крышка. В крышке от третий емкости (последней), по мимо небольшой трубки переходящей от второй бутылки, делается более широкая трубка, которая будет подключаться к вакуумному насосу. В качестве вакуумного насоса на край можно использовать старый пылесос на слабом режиме. 3-й этап. Сушка готового продукта. Для сушки готового продукта оборудуется камера в которой будет по мимо вытяжки оборудован приток горячего осушенного воздуха, это в разы ускорит вам сушку продукта. Здесь уже два главных принципа: Первый то, что поток воздуха не должен быть большим, для снижения скорости потока на вытяжку можем использовать шибер, по мимо этого, если вы приобрели все таки канальный вентилятор с регулируемой мощностью, то можно все сделать простой регулировкой, для притока используем подачу воздуха от самого простого обогревателя типа ветерок, если у вас серьезные объемы то лучше приобрести канальный обогреватель. Здесь уже используем для подачи горячего воздуха не пластиковые, а металлизированные воздуховоды, скорость потока включаем небольшую, дабы у нас весь продукт не улетел в вентиляцию. Сушку можно проводить на рабочем месте собранном по принципу указанному в самом начале, просто протянув через отверстие для рук металлизированную гофру, через которую будет подаваться теплый воздух. Ни в коем случае не ставьте обогреватель непосредственно в рабочую зону, можете таким образом перегреть рабочее место и испортить продукт.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

ORION
Ребята, если у кого-то есть понимание, зачем ждать сутки и почему нельзя сразу в реакцию пускать - буду очень благодарен за разъяснения. Кристаллы по сути сразу выпадают. Или это не БК4 еще?

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
тогда у мефа запаха нет и меф белый получается

в холодильнике надо правда до 15 часов держать, еще плюс не будет отравление, то есть после добавления ИПС масло будет кислиться равномерно, а без ипс будет краснеть и будет отравление марганцем
без ипса будет отлично все... а меф промыл нормально и он тоже не пахнет и белый.

разновидности амфетамина

Postrelyem
kokser71:
не бро, сухие это скорее всего спиды, типо производные амфетамина, а чистый амф должен наоборот таить при комнатной температуре, и вот он эйфорит и аж муражит, сухой амф это больше к скоросте стиму его разгонять надо чем то, а вот влажный качественный амф эйфорит даже когда ты тупо сидишь на стуле и лазеешь в инете, а спиды это хрень, хотя щас вся площадка ими забита (

Вещество амфетамин это как правило сульфат!и он белый порошок, и как подметили выше (в идеале) полностью просушен.. Если твой амфетамин тает, то это не сульфат а гидрохлорид..Гидрохлорид амфетамина гидроскопичен и впитывает влагу даже с воздуха, такакя форма амфетамина достаточно редкая, так он сложнее в синтазе, но он будет начнет переть прям сразу, в отличии от сульфата амфетамина

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Приём на работу] :
да раньше пробовал сушить, и растворял в дмсо, но при добавлении метиламина оч сложно удержать рекомендуемую температуру. и выход получался маленький. поэтому решил попробовать в дхм. и мне больше понравилось, температура не лезет, только мешать надо 2часа, зато выход поднялся

На ДХМ еще не понравилось что после прилития метиламина реакция может сильно нагреваться и кипеть это тоже не есть хорошо а бегать с ледяной баней тоже не удобно
На бензоле не так выражен нагрев

Домашний способ очистки мефедрона

Zage
Lynx25 :
заключение

Вот и всё! Как видите - совсем ничего сложного в очистке нет, зато вред своему здоровью при употреблении очищенного на кухне вы нанесете минимальный (если нанесёте вообще)! Стоит так же отметить, что в остаточном растворе содержится еще 5-10% чистого мефедрона и если вам жалко выбрасывать продукт, то можете упарить его на 3/4 до появления кристалликов и повторить процедуру с холодильником и промывкой! И запомните две важные вещи:
1) При помощи Гидры, мы прямо как Агент 007 можем обвести вокруг пальца государство, ведь здесь абсолютно любой может легко купить себе ПАВ на свой вкус.
2) Очистка же - максимально снижает риски употребления ПАВ, даже если вам попался нечестный продавец с грязным товаром! Так что, покупайте и очищайте. Ярких вам трипов, господа! Читал Ваш FAQ по мефу, сейчас гайд по очистке и в итоге осталось 2 вопроса:

  1. Если очистка продукта не столь затратная и длительная процедура, то почему этим не занимаются еще на стадии производства? Ведь хороший товар = хорошие продажи и приток клиентов. Лично я готов потратить время и переплатить, лишь бы найти качество, а не кушать лишнюю гадость.
  2. Если вы занимаетесь производством, то в каких магазинах найти Ваш продукт?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
Доброго дня. Подскажите в каком месте я ошибся. В наличии: Плоскодонная колба на 2000мл со шлифом Колба Бунзена со шлифом ДВ на 2000мл. Штатив Вакуумный насос слабенький Фильтрующая воронка и фильтры красная линия нужного размера Пипетка с колбой (не помню названия точного) Магнитная мешалка с подогревом и термометром. Мерные стаканы на 250мл и 2000мл в количестве 2 штук каждого. Стекляные палочки, пробки резиновые под колбы, лакмусовые бумажки, перчатки. И обратный холодильник на 6 шаров. А теперь ближе к делу. Вроде купил все что нужно для приготовления мефа, но так много рецептов тут на форуме. Решил начать с конструктора. Купил у одного продавца конструктор, забрал его. Посмотрел рецепт и приступил к готовке. Докупил ИПС, промыл все посуду, дождался высыхания. Все компоненты конструктора расписаны, кроме растворителя, не написано какой именно растворитель и не указана кислота. В конструкторе имеется. Бром, Растворитель, Кислота (может и диоксан - хз), ацетон, пропиофенон, щелочь, атилацетат, метиламин. На первом этапе смешал пропиофенон 55мл и растворитель в колбе, и 48грамм Брома с 25мл растворителя в колбочке от пипетки. Кинул якорь в колбу, включил мешалку, опустил термометр туда, выставил температуру 39 градусов. залил бром с растворителем немного, раствор нагрелся и обесцветился, температура поднималась до 42 градусов. Залил воды в колбу 600мл. и далее рутина. Прикапывал бром, ждал обесцвечивания и так пока бром не кончился. Залил в колбочку от брома 5 мл растворителя, вылил в колбу на мешалке, последний раз дождался обесчвечивания, добавил туда еще 5мл растворителя и вылил все в ДВ. Отделил воду, воду использовал питьевую (стоит дистилированную использовать?), промыл 4 или 5 раз (не помню точно). Промыл колбу при помощи ИПС, высушил. Занес все в комнату. Приготовил 13,5 г щелочи на 35мл воды, поставил остужаться. Достал метиламин с холодильника. Залил получившийся на первой фазе раствор бромкетона в колбу прилил метиламин и закрыл резиновую крышку (в руководстве нужна была колба с закручивающейся крышкой, но ее у меня небыло). Cпустя пару минут пробку выбило, вставил ее обратно, и периодически приоткрывал стравливая давление. Спустя пол часа залил Щелочь с водой в колбу. Я не знаю какой имеено у меня растворитель, но предположил, что это бензол. Время реакции указано в руководстве 2 часа при 25 градусах цельсия. Температуру я приподнял, выставил 40 градусов. И спустя два часа получил хорошее разделение. Отключил мешалку, залил раствор в ДВ, дождался разделения. Слил нижний слой, промыл его водой 4 раза. Потом залил 400 мл этилацетата, померил pH, был в районе 6. Налил чутка кислоты, до ph 4-5 и 250 мл ацетона. Я не помню точно после чего покраснел раствор, либо после этилацетата либо после кислоты. Про цвет ничего в руководстве не сказано, поставил в морозилку, выпала только темнобордовая сопля. Где я накосячил? Может я тупанул и не тот слой кислить начал?

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Пальчикович
о бля ну так и есть- ты потребитель и перекуп мелкий. и дурачок наивный раз веруешь в такие вещи))))))) и уж поверь я знаю о чем говорю

FAQ по синтезу мефедрона

severniyolen89
Biccue:
про тот где с химиком что-то случилось я знаю, там два было магаза. а вот подобный я найти не могу(

Смотрю по твоим покупкам, ты брал в хоумлаб. Но там тоже нет в наличии, как я вижу.

FAQ по синтезу мефедрона

severniyolen89
CarlScheele:

Так лучше?)
Спасибо Уважаемый, низкий поклон :) Так действительно лучше.
Ну ведь остарожность, это не плохо?