hyndra

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие hyndra


hyndra

hyndra

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
durnayaslava:
Господа в чем разница между Диоксан солянокислый и просто Соляная кислота? Для синтеза подойдет любое из этих веществ? или лучще использовать первое?

Лично я незаметил разници при изготовление
На практике одно и тоже
Что солянка и что деоксан

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
Доброго дня. Подскажите в каком месте я ошибся. В наличии: Плоскодонная колба на 2000мл со шлифом Колба Бунзена со шлифом ДВ на 2000мл. Штатив Вакуумный насос слабенький Фильтрующая воронка и фильтры красная линия нужного размера Пипетка с колбой (не помню названия точного) Магнитная мешалка с подогревом и термометром. Мерные стаканы на 250мл и 2000мл в количестве 2 штук каждого. Стекляные палочки, пробки резиновые под колбы, лакмусовые бумажки, перчатки. И обратный холодильник на 6 шаров. А теперь ближе к делу. Вроде купил все что нужно для приготовления мефа, но так много рецептов тут на форуме. Решил начать с конструктора. Купил у одного продавца конструктор, забрал его. Посмотрел рецепт и приступил к готовке. Докупил ИПС, промыл все посуду, дождался высыхания. Все компоненты конструктора расписаны, кроме растворителя, не написано какой именно растворитель и не указана кислота. В конструкторе имеется. Бром, Растворитель, Кислота (может и диоксан - хз), ацетон, пропиофенон, щелочь, атилацетат, метиламин. На первом этапе смешал пропиофенон 55мл и растворитель в колбе, и 48грамм Брома с 25мл растворителя в колбочке от пипетки. Кинул якорь в колбу, включил мешалку, опустил термометр туда, выставил температуру 39 градусов. залил бром с растворителем немного, раствор нагрелся и обесцветился, температура поднималась до 42 градусов. Залил воды в колбу 600мл. и далее рутина. Прикапывал бром, ждал обесцвечивания и так пока бром не кончился. Залил в колбочку от брома 5 мл растворителя, вылил в колбу на мешалке, последний раз дождался обесчвечивания, добавил туда еще 5мл растворителя и вылил все в ДВ. Отделил воду, воду использовал питьевую (стоит дистилированную использовать?), промыл 4 или 5 раз (не помню точно). Промыл колбу при помощи ИПС, высушил. Занес все в комнату. Приготовил 13,5 г щелочи на 35мл воды, поставил остужаться. Достал метиламин с холодильника. Залил получившийся на первой фазе раствор бромкетона в колбу прилил метиламин и закрыл резиновую крышку (в руководстве нужна была колба с закручивающейся крышкой, но ее у меня небыло). Cпустя пару минут пробку выбило, вставил ее обратно, и периодически приоткрывал стравливая давление. Спустя пол часа залил Щелочь с водой в колбу. Я не знаю какой имеено у меня растворитель, но предположил, что это бензол. Время реакции указано в руководстве 2 часа при 25 градусах цельсия. Температуру я приподнял, выставил 40 градусов. И спустя два часа получил хорошее разделение. Отключил мешалку, залил раствор в ДВ, дождался разделения. Слил нижний слой, промыл его водой 4 раза. Потом залил 400 мл этилацетата, померил pH, был в районе 6. Налил чутка кислоты, до ph 4-5 и 250 мл ацетона. Я не помню точно после чего покраснел раствор, либо после этилацетата либо после кислоты. Про цвет ничего в руководстве не сказано, поставил в морозилку, выпала только темнобордовая сопля. Где я накосячил? Может я тупанул и не тот слой кислить начал?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

так себе
Frost6:
Иди найди её :)))))

Опыт в щелочении(даже 1 раз), и простые рецпторы на языке - лучше любого лакмуса И Т.П.)))
PS: при чем,всегда при себе))
PSS: ты правильно додумал про лакмус, если найдешь - будет счастье! чего отзыв по набору не отписываешь?)))

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

kambal
Frost6:
Все верно,простой КЩ+промывка горячим ациком. На счет глауцина не могу ничего сказать куда он девается. Но на выходе получается то,что вы видели на фото.

PS:фото методы уже сделаны,остается накидать инструкцию.
Ацетон безводный? Если да, то добавь в мануал методу по сушке.
Или раздобыл готовый?
Потом пригласим местных химиков-профессионалов, чтобы они растолковали, как по науке это работает. И можно будет оформлять ВинтФак Презент Дэй и вешать его в закреп.

FAQ по синтезу мефедрона

AHTIBIOTIK
MAX PAYNE 123:
Получается к этой жидкости вместе с осадком добавить метиламин и норм? он до конца не растворяется

А вообще лучше сначала прочитай все темы про меф на заголовке Эйфоретики может и ни 1 день займет но зато будеш уверен что делать и что предпринять в случае ошибки.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

China Shop
madullo87:
После прикапывания перекиси, сразу вливаете шелоч? Бк не моете водой? И сразу в тот же раствор добавляете метиламин и все?

все в одной колбе делаете, прикапали, бензол не забудьте добавить и потом начинаете загрузку метиламин лучше за два раза с интервалом 30 мин-1час

Синтез метамфетамина для курения

stiliaga
Доброго времени суток наркоманы и камрады. Хочу дополнить своим опытом и мнением по данному продукту. На протяжение долгого времени готовлю первинтин и мет по методу диназавров как сказал уважаемый химик выше. И пришел к выводу,что 70% наркоты в магазинах полное говно полное. Нет я не агетирую не в коем случае. И это выбор и вывод личный,каждый сам выбирает что проще и лучше. И так :для маленького количества 1 гр эфедринагидрохлорид или его заменители,подойдет подручная посуда и инструмент,это пенецилиновый пузырек,прогретый перед варкой постепенно нагревая а то лопнет. Стеклянная трубка 9 см длиной со сточеным одним концом под 45 градусов - это нужно что бы наш эфедрин капала обратно а не выплевывался на ружу. Резиновый пыж конусообразный в который по центру мы втыкаем стеклянную трубку сточеным концом в низ, это наш реактор с обратным холодильником Далее отмеряем 1гр эфедрина и 0.33 мг красного фосфора,хорошенько перемешиваем-можно перетереть,и засыпаем в реактор,отмеряем ийод 1.02 мг,если ийода будет меньше,можно запороть наш мет,так как именно он удерживает наш эфедрин в реакторе,и пока вода не выкипит он там сохраняется,можно сделать двойную реакцию,закидывал равными пропорциями ийод и фосфор деление на пополам - эффект круче. Закидываем ийод закрываем временной крышкой и начинаем крутить под небольшим наклоном,не давая прилипает ийод у к стенкам пузырька,наблюдаем как ийод накручивает на себя эфедрин и фосфор,с начало в маленькие шарики,потом в один большой. Это займет 15-20 минут. Как это получилось,убираем пробку втыкаем наш отгон,что бы трубка была ниже сужения на 0.5см от сужения иначе все улетит. Соль или солевой раствор в качестве нагреватель ного элемента не советую,вытягивает влагу быстрее чем нужно из реактора. Лучше использовать кварцевый песочек или заменить это обыкновенной 55 -75 ватт лампочка,за место плиты. Что бы не обжигать руки используй держак. Разогреваем наш шарик пока он не растопиться и прикапываем кипятком из расчета на 1гр эфедрина,10 капель из толстой иглы от шприца 10 кубов. И томим разогревая постепенно,не останавливая реакцию,займет это от 40 до 90 минут. Следим за влагой,в реакторе,все пузыриться по трубке стекает обратно дым валит,в помещение по степенно начинает пахнуть яблоками,и как наша черная жижа начинает преобритать коричневые разводы,а пузырьки проглядываться становиться очень маленькими и медленно передвигаясь,все готово,за ранее пригововленый шприц с 10 мл сырой воды,мокаю в чайник,что бы на грелся до 50 С° снимаю с реактора отгон,выдуваю весь дым,и заливаю под напором всю воду со шприца,натягиваю пробку плотно держа что бы не слетела зажав в руке,бью об калено. Если прилепить в этой формуле малекулю кислорода,не один мет амф меф фен не будет стоять рядом,да и так не будет. Постучали об колено и ставим пузырек в холодильник на пару часов,даже если не прошла реакция полностью,в холодильнике эти остатки на липнет на реактор,а жидкость станет прозрачной с зеленоватый оттенком,который в последствии мы загаром пеплом,1 сигарета на 2 - 3 мл. Этот мет будет торкать вв, пирарально,короче на любой слизистой,а желание любви появиться даже у импотента. В этой формуле всего 3 компанента. Которые в 100 раз чище и проще в приготовление,доступны и качественнее всего что есть.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
kakvpesnypelos:
толера у меня нет от слова вообще) накуривает с 2 плюшек как надо) курю редко

Тогда с манагой осторожней, начинай помаленьку. И догон не раньше,чем через 1.5 часа после того как съешь\выпьешь перыую дозу каннаеды.

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Darkarhangel7895123
Vuктория:
Если все настолько серьезно,что делать то дальше будем???

делать прекурсоры самостоятельно или изменять технологии синтеза.

FAQ по синтезу мефедрона

Amouage
Солдат Удачи:
Не слушай ты тут никого,халява ни кчему хорошему тебя не приведет.Купи мануал у проверенного селлера,платно консультируйся тут полно грамотных специалистов которые тебе помогут.То что тип ниже написал это не верно,там все серьезно начиная с того что реакция самопроизвольно греится,и +90С часа три точно находится,как думаешь что будет c канистрой?)?)?)? Бром хрен просто так отмоешь он выветривается 2месяца, шприц не пойдет, ко всему этому бром это боевое отравляющее вещество,cоответсвенно если делать на авось можно просто не дожить до конца синтеза. Береги себя и не думай что тебе бесплатно чего то хорошего на советует.

Дружище, не утрируйте, реакция абсолютно спокойно протекает даже при загрузках в 10л 4-мпф. И бром далеко не так опасен, как Вы его описали. :)

Поставщики химических реактивов

ssdolefass
У этого магазина сразу же БК4 йодкетон и тд на первой странице в товарах, брал кто? Больше похоже на подставу.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

synthesizer
Доброго вечера, благодарю за Ваши старания и желаю всячиских успехов в Вашем светлом деле. Планирую опробовать этот интересный метод и возник вопрос - диметилкетон это синоним ацетона? Возможно использовать его в этом синтезе? Заранее благодарен за ответ.

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Asfera Lab:
Я же написал, что тогда будет :) Мефедрон растворится отчасти в воде.

Ну вот, не критично же, воду выпарил и получил меф

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
hodorqwerty:
Здравствуйте! Ответьте, пожалуйста на несколько вопросов:
  1. Чем отличается диоксан солянокислый от 1,4 Диоксан? И есть ли разница между ними при кислении мефа?
  2. Если при кислении использовать соляную кислоту, подскажите пожалуйста, какая норма разбавления солянки с ацетоном для синтеза 150мл. бензол + 10 гр. йк + 25мл. метиламина (38%) и правильно кислить? Просто я раньше только диоксаном кислил
  3. Из 1,4 Диоксан получают Диоксан "соляно кислый HCl 20%" путём насыщения эфира хлороводородом
    Так что не заморачивайся и купи готовый "Диоксан "соляно кислый HCl 20%" да дорого но надёжно!
  4. Мой тебе совет если собрался кислить солянкой то растворяй ее в этилацетате и кисли, но не как не в Ацетоне! Почему? - Пото му что будет окрас гидрохлорида мефедрона от серого до тёмновишнёвого цвета + потеря массы готового продукта

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
Darkarhangel7895123:
какое масло?

которое я попытался перекристаллизовать на ИПС?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

severniyolen89
Darkarhangel7895123:
так напиши подробно... а не так как ты написал

пишешь сколько градусов темпер был, концентрацию раствора соли, какой слой собрал, чем кислишь? как кислишь(процедура)?
Да я блин паникёр )))
Нужно было просто залить ацетона.

Задаем вопросы

stiliaga
Exxxpro:
не знаю,может происходит какая-то метилизация,но меф становится сильнее и приятнее. Но есть нюансы,в которых я сам ещё не разобрался. Иногда получаются кристаллы,белые,почти прозрачные,в форме иголок,как узор на окне в мороз,а иногда,вчера например,когда поставил остывать всё было нормально,но на следующий день появился желтоватый оттенок и сами кристаллы какой-то рыхлой что ли,структуры. И резковатые на вкус. Более едкие,щиплет нос больше чем обычно и эффект скорости более ощутимый. Не могу разобраться в чём ошибка. Это уже не первый раз. Просто раньше в процессе воздействия температурой стафф становился таким. А в этот раз в процессе кристаллизации. А,недавно вообще вся РМ стала розовой. Я решил промыть Ацетоном,но попрошок не выпал как обычно. Лишь немного появился осадок. Я его оставил на пару дней. Спустя два дня РМ стала караловой и порошка не прибавилось. Я предпологаю,что это было качество ацетона...

Возможно перекислил, розовый цвет говорит об этом, промывкой ацетона в этом случае результата не добьешся, от кислоты можно избавиться только выпариванием или щелочением. Кристалы в виде иголок, значит при высокой температуре проходила реакция и хорошо остаялось. Ты как вообще и на чем проводишь реакцию? Сколько по времени? Как делиш жидкости и амф масло? Порошок как и жидкий мет, должен быть на вкус не просто горьким, а горьковязким как не спелый зеленый банан, с последующим небольшим онемением

Задаем вопросы

WhiteLabel
Veneficus:
В течение этой недели я выложу полный курс по синтезу мефа, там будут рассмотрены вопросы и очистки и прочего с фото. Так что если Вы планируете не прямо завтра это все делать, то подождите немного и делайте по прописям )

очень ждем)

Домашний способ очистки мефедрона

Osip13
Как определить хороший ли технический ацетон? Помню кто-то писал про тест каплей, но на гидре очень сложно что-то искать без поиска.

Безводный сульфат магния

Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]
Sandman [Требуются сотрудники] :
уважаемый, что-то я сомневаюсь что все эти пол литра воды прям резко захотели выпасть в мой сульфат магния когда я его начинаю сушить.)

я думаю он семи-водным не зря называется, вот что в Википедии написано "Образует несколько кристаллогидратов: MgSO4·nH2O, где n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12.
Наиболее изучены кристаллогидраты — MgSO4·7H2O (эпсомит), MgSO4·6H2O и MgSO4·H2O (кизерит)."
я думаю при нагревании как раз эти 7 малекул воды и покидают кристалы MgSO4
Но одно и не противоречит другому. Горячий воздух поднимается наверх, на его место приходит холодный, влажный. Физика, пятый класс. Сколько литров воздуха проходит через соль во время сушки? Я же вам не о том. Речь идет о сульфате магния безводном. А ваши кирпичи - это они есть, кристаллогидраты разной степени оводненности (кизерит прочие минералы могут иметь примеси серы и оксидов, лучше не путать). Молекулы-то покидают, но на их место приходят другие, из окружающего воздуха, в котором много воды (горячий воздух поднимается наверх, холодный, влажный, приходит на его место), поэтому вам приходится постоянно перемешивать, но в условиях открытого доступа воздуха, высокой температуры, часть соли все-таки спекается в MgSO4·7H2O, MgSO4·6H2O и так. далее. Они тоже сушат, но не так эффективно. В духовке, поступающий холодный воздух лишается воды еще у дверцы, не добираясь до магния, поэтому несмотря на отсутствие перемешивания, "кирпичики" выходят только на дне и совсем мало (их не будет совсем, если положить сульфат в уже раскаленную духовку из тех же причин). Мне вас убеждать неинтересно, это элементарная химия. Не верите книжке - поверьте практике. Я вам бесплатно даю дельный совет, как сделать Ваш товар немного качественнее без особых усилий.