как зайти на гидру

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие как зайти на гидру


как зайти на гидру

как зайти на гидру

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

ORION
LilGash:
Дошли руки до производства, и тут есть вопросы

я добавлял перекись и сначала раствор обесвечивался далее он стал просто крассным , а сейчас он разделен на 2 слоя темный снизу и спрозрачный сверху
прошло 2 часа, я потрогал банку и она оказалась оч теплой, не ебнет?
1) Посчитано верно все? Сколько чего брали?
2) Реактивы по температуре какие были? Комнатной?
3) Делали при перемешивании?
Разогрев в реакции есть, после приливания БВК. Температура при расчетной закладке в 200мл. 4-МПФ доходит до 50 градусов.

FAQ по синтезу мефедрона

TetraPak Shop ❤️ НАБОР ПЕРСОНАЛА
Sub-zero777:
Всех приветствую. Учусь делать меф по синтезу 4ммс из 4 метилпропиофенон. Вроде проучилось все с первого раза. Только накосячил в конце и выход получился 10 из 50. Подскажите пожалуйста основные моменты которые влияют на выход товара? Второй вопрос по поводу кисления. Если перекислить раствор соляной кислотой?? Можно ли это как то исправить?? Или товар можно выкинуть?? Ещё хотелось бы научиться кислить газом, но прочитал на форуме статью про это и к сожалению ни чего не понял((((

ща уж никак не восстановить наверное... да кислить надо было пожирнее разведя масло растворителем
и чекать почаще, мы в лаборатории по килограмму за раз закисляем, и норм, главное меру знать

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

mirymir3
kambodjaaaa1:
Подниму тему, т.к. есть хороший опыт.

Разницу в типе эффектов между маслом на бошках и маслом на гашише я особую не заметил (может из-за большого толлера, может из-за индивидуальных особенностей). А вот разница в силе эффектов есть. На вскидку, 1 гр еврика даёт столько же пручести, сколько 2.5 гр. средних бошек.
Сам предпочитаю для подготовки к кулинарным изысканиям гашиш (т.к. экономически эффективнее и не нужно предварительно просушивать для измельчения.
Пробовал разные варианты приготовления и соотношения гаша и масла, ниже вариант, на котором остановился, а также подгоню охуенный рецепт шоколадных фонданов (которые, кстати, становятся брауни/кексами, если передержать).
РЕЦЕПТ КАНОМАЛСА
Берём гаш и сливочное масло в пропорции 1/40 (40 граммов масла на 1 гр гашиша). По моему опыту, это наиболее компромиссный вариант получения очень прущего масла с экономией на количестве гашиша. Помещаем эти два ингридиента в керамическую посуду (или любую другую, в которой можно запекать) и отправляем в духовку, разогретую до 110-120 градусов. Оставляем на 2 часа, 2-3 раза помешивая за это время. Затем процеживаем получившуюся коричневатую жижу через ситечко (можно марлю, но я не парюсь). Всё, каномасло готово.
РЕЦЕПТ ФОНДАНОВ
Оригинальный рецепт расчитан на 9 порций фонданов и там указаны круглые граммовки. Я же за раз делаю 3 порции, поэтому граммовки некруглые. Без кухонных весов лучше делать 9 порций.
Нам понадобится:

  1. Употребляйте на голодный желудок. Даже пара бутербродов может отодвинуть начало на час.
  2. Не догоняйтесь в первые пару часов. Начало трипа (особенно у людей без толера) может происходить от 30 минут до 2-х часов после употребления, сам трип проходит за 2-6 часов. Употребив вечером, легкое послевкусие трипа можно поймать и на утро вплоть до обеда.
    Каномасло хорошо сохраняется в холодильнике в течение 2-х недель, в морозилке - несколько месяцев. Фонданы храните так, как хранили бы яичницу (2-3 дня можно).
    Бро, почему именно на 110-120 градусов ставишь и на 2 часа по времени?
    Сливочное масло начинает выделять концерагены при температуре 177 градусов примерно.
    Температура взгонки ТГК более 220 градусов.
    Быть может увеличить температуру при получении каномасла до 140-150, будет ли эффективнее, как считаешь?
    И почему 2 часа держать есть объяснение?
    Ну, а готовить сами фонданы лучше на температуре не более 160 градусов

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
soadlsd:
Вот например у тебя основание в ДХМ, ты приливаешь водный раствор HCl, не связываеь воду ацетоном (чтобы соль выпала), а просто оставляешь так, вода с ДХМ не смешивается, гидрохлорид мефа растворим в воде, но не в ДХМ. Собственно там должны образоваться 2 слоя. Ну а дальше выпаривание воды - останется меф.

меф в чем остается?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Pervoprohodec
Ответили в другой теме. Стоит промыть содой, а потом водой. Хранение над щелочью. Очень неплохо было бы такие вещи сразу в пропись добавить, дабы вас не мучали вопросами... :( Кстати результат мне куда больше понравился теперь :)

Задаем вопросы

tor_chok
Mendel:
РМ- реакционная масса.

"Что это", я ответить не смогу без анализа, это вопрос к продавцу. Очистка расписана здесь
. Ок, спасибо

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Alex 000
Alfred von Tirpitz:
а я вот не могу никого сблатовать на замут... все на соляге иле мефе... вся кухня лабораторная дома лежит... бронх тоже есть где купить... но в одного я не знаю когда на это решусь.. а кому предлагаешь, это остается на стадии разговора... 3 часа варки плюс пока все это купишь на конец города надо ехать... сода, керосин,ацык, бутылки. короче минимум часов на 5 замут займет.. легче на адрес сгонять. а под скахой я вообще к варке не подойду никогда)))))

Мне бы если такое предложение поступило, даже думать не стал бы, конечно бы и не было огласил ся, а процесс я знаю, что долгий, у меня еня приятель даже не на лампочек реакцию делал, он старше меня был, лет 30 он на винте сидел. А сейчас в городе не могу найти кто варит, даже если кто то и умеет, заморачиваться не хочет, лучше той хуйни возьмут. Как пало низко русское дворянство ((

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Fl0yd
Darkarhangel7895123:
мыть первый раз лучше пищевой содой а потом водой

сушка для дхм это берешь прокаленный при 200-250 градусах в духовке магний сернокислый 7 водный (2 часа его жарить) закидываешь в рм примерно 10% от объема хорошо размешиваешь и потом ждешь 30 минут и фильтруешь.
в общем в итоге разнес колбу пока тряс, гений.
В чем может быть причина нерастворимости ик4 в дхм? Дхм это метилен, верно? залил 50гр 200мл, потом добавил ещё 200 - не помогло, тряс достаточно долго, пробовал греть до 40 - начинает кипеть, толку нет.

Поставщики химических реактивов

alexander.makedonsky
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
пробовали, ацетон не перебить, варим килограммами, все реактивы по запаху во сне определим

значит что то другое, с ДХМ этот реактив не смешивался

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Darkarhangel7895123:
твоя разница в процент никакой роли не играет. ты напиши свой объем, я тебе напишу как норм делать.

У меня есть:
4-метил-альфа-бромпропиофенон БК4 Бромкетон-4 100 гр 99.6 (раствор в дихлорметане 8% - 800 мл
Изопропиловый спирт хч 1000 мл
Колба плоскодонная со шлифом П-1-2000-29/32 2021
Стакан Н-1-1000 мл с шкалой
Бумага индикаторная, ph 1-12 Чехия
Этилацетат ч. 1000 мл
Диоксан солянокислый безводный 90 мл
Петролейный эфир 40-70 1000 мл
Метиламин р-р в воде 38% 980 мл

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
GIRLS:
Друзья, пытаемся разобраться в варке. Подскажите, что за разделение слоев на этапе кисления? ИК в бензоле на 45 минут при Т 50С. Один раз промыли щелочью, три раза водой. Залили ЭА. Кислим соляной кислотой, вылили литр, но не хватило? Лакмус показывает примерно ph 7. Верхний раствор красного цвета. Из всех реагентов, МА был старый, но плотно закрытый. Пытаемся кислить газом, ph не двиагется. Короче, нахуевертили? Ваши мысли?

вы каслили соляной кислотой это хлороводрод в воде, поэтому у вас сверху слой бензола, эа, недокисленного амина, и прочего бутора, а снизу слой воды, солянки и мефедрон, хорошо перемешайте и замерьте Ph нижнего слоя, если ниже 5,5 то собирайте и пробуйте выпаривать.
p.s. это только в том случае если вы при промывке содой и водой верхний слой отделяли.

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Lynx25
При сухой возгонке метамфетамина образуются следующие основные продукты, вдыхаемые потребителем при курении. 1. Амфетамин 2. Фенилацетон 3. Диметиламфетамин 4. N-формилметамфетамин 5. 1-фенилпропен 6. N-цианометилметамфетамин (только при курении смеси табака и метамфетамина) Кроме того, в следовых количествах образуются этилбензол, толуол, стирол, эфедрин, норэфедрин. Эти компоненты не оказывают существенного влияния на организм потребителя в силу крайне незначительных количеств. Например, при возгонке 1 г. метамфетамина образуется не более 0,00001 г. эфедрина и норэфедрина, что в 1000 раз ниже минимальной действующей дозы. Вероятно при возгонке образуется и ряд иных веществ, но в таких незначительных количествах, что выявить их на данном этапе развития методов контроля не представляется возможным. Посмотрим, что из себя представляют и как воздействуют на организм основные продукты пиролиза. Амфетамин – полагаю всем известное вещество, но если кто-то не в курсе, то это стимулятор ЦНС, действие которого, как и метамфетамина основано на увеличении выброса катехоламинов (дофамина и норадреналина) из пресинаптических окончаний, что снижает чувство усталости, вызывает прилив сил, снижает потребность во сне и подавляет аппетит. Фенилацетон – вещество используемое для синтеза амфетамина и метамфетамина, а также неактивный метаболит указанных ПАВ. В организме подвергается окислению до бензойной кислоты, конъюгированию с глицином с образованием гиппуровой кислоты, которая выводится почками. Не оказывает заметного психоактивного воздействия на организм при таком способе употребления. Диметиламфетамин – стимулятор ЦНС, менее активный чем амфетамин и метамфетамин со схожими эффектами. N-формилметамфетамин – токсичное вещество, раздражающее кожу и слизистые оболочки, вызывает нарушения обмена веществ, имеет свойство накапливаться в организме, вызывая психические расстройства, органические поражения ЦНС. В кислой среде восстанавливается до метамфетамина. 1-фенилпропен – канцероген и мутаген, не накапливается в организме. Частое вдыхание вызывает онкологические заболевания легких. N-цианометилметамфетамин – сильный яд, оказывает местно-раздражающее действие на кожу и слизистые, в организме метаболизируется до цианидов, угнетающих клеточное дыхание. Образуется только при возгонке метамфетамина совместно с табаком (например при курении сигареты с метамфетамином). Выводы: 1. Ни при каких обстоятельствах не курить метамфетамин совместно с табаком. 2. При курении чистого метамфетамина желательно пропускать пары до вдыхания через жидкость содержащую слабую кислоту (лимонный, яблочный или апельсиновый сок, сухое вино и пр.) Если следовать этим рекомендациям, то ингаляционное употребление метамфетамина не более опасно, чем интраназальное или пероральное. Литература: M. Sato, K. Ito, H. Nagase. Predictable increase of central nervous system stimulation by a pyrolysis product in smoking dimethylamphetamine. J. Health Sci. 2004, 50, 264. D.M. Shakleya, A.E. Plumley, J.C. Kraner, S.C. Bell, P.S. Callery. Trace evidence of trans-phenyl propene as a marker of smoked methamphetamine. J. Anal. Toxicol. 2008, 32, 705 D.M. Shakleya, S.G. Tarr, J.C. Kraner, D.J. Clay, P.S. Callery. Potential marker for smoked methamphetamine hydrochloride based on a gas chromatography–mass spectrometry quantification method for trans-phenylpropene. J. Anal. Toxicol. 2005, 29, 552. M. Sanga, I.R. Younis, P.S. Tirumalai, T.M. Bland, M. Banaszewska, G. W. Konat, T.S. Tracy, P.M. Gannett, P.S. Callery. Epoxidation of the methamphetamine pyrolysis product, trans-phenylpropene, to trans-phenylpropylene oxide by cyp enzymes and stereoselective glutathione adduct formation. Toxicol. Appl. Pharm. 2006, 211, 148. M. Sato, K. Ito, H. Nagase. A smoking case in which dimethylamphetamine as a pyrolysis product of methamphetamine (Ma) was detected in the urine of Ma abuser. J. Health Sci. 2004, 50, 389. M. Sato, M. Hida, H. Nagase. Analysis of pyrolysis products of dimethylamphetamine. J. Anal. Toxicol. 2001, 25, 304.

Задаем вопросы

sergeysviridov
Какое вещество-жидкость может быстро полностью уничтожить следы мефедрона, чтобы лаб анализ не показал бы наличие мефа?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
KipelovKipelov:
привет всем.

нужна подсказка! ALARM) .
Проводила синтез, бромирование 4МПФ+ДХМ приливала Бром, реакция прошла как обычно, жидкость обесцветилась и обильные выделения дыма. После добавления Брома, еще подержала 1 час на мешалке.
Поделила, и промыла слабым раствором NaOH.
Прилила нужное количество Метиламина, закрыла колбу и оставила на мешалке на 20 примерно часов при 20 градусах.
Потом делила мыла от Метиламина, и чуть кипятила ДХМ.
В фрибейс добавила воды из расчета 15% от предполагаемого результата, и кислила на мешалке до нужного pH. И ТУТ СЛУЧИЛОСЬ ДЛЯ МЕНЯ не понятное, когда кислишь ДХМ слои делятся и соответственно меф переходит в водный слой? который я потом выпариваю. Но в этот раз не поделилось, я закислила и все тут. может кто подскажет?
если честно я не понимаю зачем 4ммс гх экстрагировать из дхм водой, это же такой гемор потом ее выпаривать

Как варить крек?

Nikespeed
Cloud9:
уж лучше да не пробуй а то понравиться ; - )

Да дело больше в том что крэк нифига не для работы, ну и зависимость да.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Fuzzia4444:
ну так конечно, йод должен прореагировать)

у нас бывало и 1,5 часа реакцию ставили) ох там приход был!Мама не горюй
присоедился уже к клубу) - друг а ты случаем не с Крыма?
К сожалению нет ;(

Fuzzia4444:
да никто и не смеется) сам бы взял если б умел)))

А вы следите за соседними темами) Там мои начинания в заданном направлении))

kambal:
Если у тебя получилось скатать сразу шар и потом не залить реакцию - то ты все верно делал.

Ты не прикапывал что-ли сольку в реактор?
Коллега!!! В скором времени у меня будет новый опыт! Планирую все этапы закреплять фотографируя ))
Нужны ваши предложения,идеи и советы))

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
Fl0yd:
Спасибо, это кисление получается как у меня в конструкторе было.

А мыть с содой или прост водичкой?
Сушка - надо магния в раствор накидать и в морозилку, или как? Сколько его на какое количество раствора, и на какое время?
мыть первый раз лучше пищевой содой а потом водой
сушка для дхм это берешь прокаленный при 200-250 градусах в духовке магний сернокислый 7 водный (2 часа его жарить) закидываешь в рм примерно 10% от объема хорошо размешиваешь и потом ждешь 30 минут и фильтруешь.

FAQ по синтезу мефедрона

Солдат Удачи
clocktimer1:
Да проблема то в том что, я вроде все делаю верно, а толку ноль.

И учиться то надо с малого)
Иногда жизнь слаживается не всегда так как нам хочется,а тебе стоит тренироваться и еще раз тренироваться)

FAQ по синтезу мефедрона

AHTIBIOTIK
MAX PAYNE 123:
Вот такая херня с ним происходит если немного подогреть, до 70С.

Это ты подогрел уже в присутствии МетилАмина?или нет?