онион гидра

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие онион гидра


онион гидра

онион гидра

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

b00bs777
взял конструктор, в котором реактивы не подписаны, а именуются как К, Б, Х по инструкции: в раствор К+Х постепенно добавлять порции Б+Х, энергично перемешивая(каждая следующая порция после обесцвечивания). для уменьшения запаха есть рекомендация, после первого обесцвечивания, залить раствор большим слоем воды и добавлять Б+Х уже через воду. Влияет ли это на качество и выход бк? Какая оптимальная температура реакции? Что если допустить кипение под слоем воды? Добавление Б+Х вести вести максимально быстро, 5-10 минут? Как этого добиться? уменьшая порции? Правильно ли я понял, что по окончанию реакции, в идеале раствор нужно промыть щелочью, а не просто дистилированной водой? буду благодарен любым советам

FAQ по синтезу мефедрона

Ленинград_Shop
PASHAOPTHIM:
Доброго дня

Хорошо промытую муку 100г высывайте в дистелированую воду 400мл подогреваете до полного растворения мефа
Далее выливаете раствор в плоскую тару так что бы высота раствора в таре была не более 0.5 см, накрыв марлей ставите в тёмное тёплое место до полного испарения воды и бах у вас огромные кристаллы
Если надо быстро то всё тоже самое только на хорошей водке
Удачи! Делаю сейчас на водке , кристаллы очень мелкие получаются. сушу на батарее. водка хорошая.

Домашний способ очистки мефедрона

morinton
Pineapple - kilomet:
Ацетон на газовой плите?

я говорил что я не химик) я очем имею в виду, то что паробаня должна давать хороший пар и возможно необходимо огонь держать что бы наш продукт находящийся над блюдцем с паром смог испориться до 1/3

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Darkarhangel7895123:
должен

Понимаешь, ячитал исследования и понимаю прекрасно что для отличного течения реакции и хорошего выхода необходимо для БК4 в ДХМ 2 часа и температуру в 40 градусов держать. Мешалки нет пока и термометра тоже пока нет. Ставить на баню и ловить 40С тяжко без навыка пока. А самое что меня напрягает это запах, из-за этого сижу кубатурю где мне синтез проводить. Кстати может знаете поможет ли вытяжка с угольным фильтром, если ее расположить непосредственно над рабочим местом? Насколько это снизит "аромат" в том числе и при процессе выпаривания. Вообще этот синтез я проводил по мануалу который Осип описал. Я к сожалению пока не обладаю глубокими познаниями в химии, стремлюсь конечно. Поэтому для меня открытием стало что воду после диоксана не добавляем) Или что при кислении до РН 5,5 у меня меф как снег должен выпасть с диоксаном)))) Ну и т.п. У меня с Осипом разница в 1% в бк4 (у него 9%), и в кислоте, я и делал по его рецепту.

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Darkarhangel7895123
Amouage:
Будем синтезировать 3,4-мдметкатинон, и никаких проблем.

3,4-мдпропиофенон стоит как самолет, а делать из бензодиоксола по крафтсу смысла нету, проще тогда из толуола мпф делать

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Sub-zero777:
Всех приветствую. Учусь делать меф по синтезу 4ммс из 4 метилпропиофенон. Вроде проучилось все с первого раза. Только накосячил в конце и выход получился 10 из 50. Подскажите пожалуйста основные моменты которые влияют на выход товара? Второй вопрос по поводу кисления. Если перекислить раствор соляной кислотой?? Можно ли это как то исправить?? Или товар можно выкинуть?? Ещё хотелось бы научиться кислить газом, но прочитал на форуме статью про это и к сожалению ни чего не понял((((

если наглухо перекислил тогда только КЩЭ поможет, добавляешь водного раствора щелочи, мешаешь, масло всплывает собираешь, разводишь растворителем, кислишь по новой, газообразным хлороводородом можно кислить только маленькие объемы, на больших это просто паровоз получается, что очень палевно и не эффективно

Поставщики химических реактивов

Сатоши Накамото
g-star001:
подскажите пжл,нитроэтан чем отличается от нитроэтилена?и кто нибудь брал на гидре что то из этого в пропене???

Из нитроэтана и бензальдегида получают фенилнитропропен, он же нитроэтилен.

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

Mendel0
2С-В обладает анорексигенным эффектом, частично блокируя передачу импульсов в вагусе. Если есть проблемы с ЖКТ то живот и будет крутить и тошнить. Для того чтобы ослабить этот эффект можно за полчаса до приема поставить в/в или в/м одансетрон или компазин.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
PASHAOPTHIM:
солянкой скорее всего

а вот сейчас задался вопросом что получается при смешивании солянки и ацетона? хим каклк выдает 2 варианта 1. 2HCl + C3H6O = Cl2 + C3H8O и 2. 2HCl + C3H6O = C3H8O + 2Cl.
Товарищи химики, с образованием подскажите можно этим кислить свободное основание?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

cvehabr123
LeonDegrelleNSK:
Еще большой вопрос - новомодные и легальные конструкторы на дэбк - это же просто бк раствроренный в дхм и далее все идет как обычно - добавляется метла и так далее? Или это что-то другое?

нет дебк это йодкетон. Товарищь подскажи я не хочу фонить дома бромом . Думаю пойти в лес и в 2 л банке сделать бромирование при этом взять с собой сухого горючего чтоб подогревать банку закладка будет в 50 мл брома . Щас на улице холодно . Так прокатит? И как его хранить можно ли просто закупорить банку потом она не будет фонить? Или лучше сверху воды мальца налить чтоб глаза не резало и в гараже можно так хранить? Подскажите кто знает

Гашиш Euro

xxx666xxx333
ueplet2018:
в каком магазине брал нормальный гаш???????? и когда?

магаз делюкс. брал летом. щас там кончилось уже.

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

firikanis
Пальчикович:
о бля ну так и есть- ты потребитель и перекуп мелкий. и дурачок наивный раз веруешь в такие вещи))))))) и уж поверь я знаю о чем говорю

Ну подкинули тебе или твоим корешам, думаешь так всегда происходит?

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Asfera Lab:
Технический ацетон(который в бытовке используется) содержит воду, которая растворяет мефедрон, поэтому нужен ХЧ/ЧДА(т.е. безводный). По поводу реактивов, их можно в обычных химмагах взять, для мефа они не в списках. Ну или на Гидре заказать, здесь несколько магазов реактивами торгует.

а ацетон безводный ,это я так понимаю прекурсон и входит в список ..

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

kambal
Frost6:
Все верно,простой КЩ+промывка горячим ациком. На счет глауцина не могу ничего сказать куда он девается. Но на выходе получается то,что вы видели на фото.

PS:фото методы уже сделаны,остается накидать инструкцию.
Ацетон безводный? Если да, то добавь в мануал методу по сушке.
Или раздобыл готовый?
Потом пригласим местных химиков-профессионалов, чтобы они растолковали, как по науке это работает. И можно будет оформлять ВинтФак Презент Дэй и вешать его в закреп.

Задаем вопросы

stiliaga
The_Notch228:
Здравствуйте, пара вопросов.

1 Чтобы получить ДЭБК,нужно смешать 100 йк4 с 500 бензолом ,вопрос 1к5 чего? Грамм на мл?
2 Сколько мл метиламина нужно на 100г йк4?
А с чего у тебя вообще такая формула вырисовывается 100 ийодокитона на 500 бензола? По мимо ика бензола и метиламина, что еще используешь? По какой формуле собираешь? Вытяжка средство защиты есть? Дистилятор?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

deliverman42015
Привет Белой Гврдии! Мы в свое время варили из салюта или тифы. Пропорции те же - на 1 гр. эфедрина 1 гр. черного и 0,33 красного. На всю реакцию не более 10(!) капель воды. Варили на раскаленной соде, поскольку плиты тогда были одного типа. Реакция - 30-40 минут. Гасили, как только шли серебристые (!) пузырьки. Ну пару раз поднимали перед этим. Если раствор был мутный - значит красного перебодяжили, если желтоватый - то черного. В идеале - прозрачный. После того, как загасили - отбили (нехило так повстряхивали) и в холодильник минут на 10. Щелочили содой. Без щелочи люди себе сжигали вены, а иногда и раствор не входил - кровь моментально сворачивалась. Я считаю - это сильнейший наркотик всех времен и народов. Новички по 3-5 точек, бывалые по кубу. На отход - реладорм. Держало иногда по 7 суток, не спали, не ели. Да, сама подготовка занимала мгого времени. Выбить порох из салюта, почистить его, посушить - это уже около часа, все аккуратно взвесить на самодельных весах - помню, что копейка грамм, спичка вроде 0,2, плюс реакция, плюс все остальные движения, в общем часа на 3. Ну и прибраться - там такая вонь нехилая от всех этих реактивов) От винта, кстати, никто не крякал, в отличии от медленного. Компоненты прали у "первой", салют - где придется, иногда и в аптеках продавали просто так. Но кайф это очень сильный, человека надолго не хватит. Плюс Башню отрывало так иногда, что вообще уже страшные истории начинались)

Очистка амфетамина в домашних условиях

ma.joker.di
Chief Cook :
Промой эту отравой ИПС'ом

А какие последствия могут быть от такого стаффа ??? я думаю многим интересно будет, так же понимаю при очистке ипсом все равно останется дряни много и стафф останется ядом ??

FAQ по разделу синтезов.

Pervoprohodec
4katya4:
А из данного списка есть что то "подозрительное" ? Где это можно приобрести?

1) Магнитная мешалка на 20л (лучше верхнеприводную)
2) Колба плоскодонная на 10л
3) Делительная воронка грушевидная на 2л
4) Штатив Бунзена
5) Стакан на 1000мл мерный
6) Cтакан на 250мл
7) Палочка стеклянная – 10шт
8) Вакуумный насос (от 100л/мин)
9) Колба Бунзена на 5л
10) Воронка Бюхнера D150
11) Фильтры синяя лента 150мм
12) Шланг от насоса к колбе Бунзена
13) Прокладка под воронку Бюхнера
Насчёт насоса думаю с головой хватит 42л/мин. Покупается без проблем, я брал на барахолках. Фильтры ещё красную ленту наверно неплохо будет взять, дешёвые же. Приобретать на авито (или др барахолки) в принципе, по частям в разных магазинах можно и/или в разные дни :)