сайт гидр

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие сайт гидр


сайт гидр

сайт гидр

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
Darkarhangel7895123:
так у тебя объем куйня.значит берешь пластиковую бутылку только не ПЭТ типа полторашки из под кокаколы или прочую шляпу а берешь нормальную бутылку типа из под тосола или антифриза или любую бутылку на 2 литра только из пластика HDPE там на ней будет треугольник внутри цифра 2 и написано HDPE, набираешь в таз воды теплой до 40 градусов мереет даже простой аптечный термометр, если вода будет немного горячее 50 градусов например это не страшно, заливаешь в эти 2 литровую бутылку 800 мл твоего раствора и 980 метиламина плотно закручиваешь крышку и начинаешь греть в этой воде, греешь нижний слой, каждые 10 минут очень хорошо трясешь, бутылку будет немного раздувать но ничего страшного, если совсем критично станет немного стравишь(не было ни разу на таких объемах, если сам метиламин не греть до 40 градусов) и смотри воду градусов 40-42 она должна быть точно, так держишь в ней 2 часа, потом верхний слой сливаешь, заливаешь сначало воду с пищевой содой трясешь сливашь верхний слой, потом заливаешь воду трясешь опять сливаешь верхний слой, так 5 раз, потом отделяешь нижний слой без капель верхнего, желательно его просушить прокаленным магнием сульфатом, ну а если нет то тогда без него, просто льешь по чуть чуть солянокислый диоксан, до пш 5,5 не ниже, налил перемешал, подождал, замерил, при этом начинают выпадать хлопья поршка, как дойдешь до 5,5 подождешь, просто отфильтровываешь порошек и моешь этилацетатом. сушиш. ну а дальше сам....

из верхнего слоя масла никак дополнительно не выделить?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Вопрос: После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? Ответ: «Сопля» — это остатки воды с растворенным в ней веществом. Очевидно, что лишнюю воду нужно связать, прилив дополнительно ацетон 1/3-1/2 от объема всей смеси. Связав воду, снова держим в морозилке, пока что-нибудь не выпадет.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Luckystart2017
China Shop:
Вообще где живете ничего сливать не надо, лучше в канистру и куда нибудь слить

Спасибо. Не против, если буду обращаться, при возникновении вопросов?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Buton4ik01
дружище спасибо !! очень надеюсь на твой совет) По поводу отгонки броводорода , у меня кол-во маленькое взял 1 дрекселя с содой пока ,шланги не селикое на хомутах из проволоки, так колба двугорлая в одной градусник, на основном горле насадка Вюрца и воронка капельная с компенсатором давления , закрыта крышкой все на 32 шлифах с вюрца переходник "мама" -"мама" (шлифы вроде) как маленький воздушный холодильник, к нему керн с трубкой на 6 помоему от него уже к дрекселю и потом к водоструйному насосу. Кстати вычитал на хим формумах что шлифы хорошо уплотнять обычной ФУМ лентой - бром держит проверено и мной

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
Arctur:
1)А почему тогда Диметилсульфоксид(ДМСО) не лучше? Всё равно имеется уже. Я правильно понял, с самого начала синтеза надо смешать 3 компонента - Кетон, растворитель и метиламин? Варим 11 минут - и после этого такой же растворитель надо залить, чтобы разделить на слои? А разве слои появятся, если постоянно мешать? Или надо налить, помешать - и подождать? И главное: Вот скопился верхний слой, к примеру, как надо - желтоватый. Как его отделить/вытащить из колбы отдельно от остального???))

2) Термометр специальный для колб бывает? Чтоб крепился внутри. Или чисто любой присобачить и во время тряски его вытаскивать переодически?:DDDDDD Там же иногда надо, чтоб гермитично было закрыто.
Я просто видео разные смотрел, там чёт не видно термометров, не говорится про температуру нигде( Но вот обратные холодильники есть у всех. Не догоняю, как это сочетать((
3)Тут всё ясно! 4)Сушка...А если безводная сушка - это как?(сульфат магния, я слышал, норм). Просто в ту же колбу с несколькими слоями закинуть какое-то вещество - и колбу в морозилку?
(Прекурсор - йодкетон?)
Чтоб было понятно, откуда столько вопросов: вы, видимо, как свои 5 пальцев знаете это всё, для меня же это пока теория. И некоторые понятия, слова и детали я могу не сразу понять:(
Спасибо за понимание!!! В теории вроде ясно, но как именно что делать - не до конца.
ДМСО подходит даже лучше чем неполярные растворители, но он смешивается с водой, т.е. после реакции с метиламином у вас не будет разделения слоёв, поэтому придётся экстрагировать основание мефедрона растворителем, который не смешивается с водой(бензол, дхм). Для отделения слоёв друг от друга есть делительная воронка. Термометр в любом химмаге можно купить. Затыкаете горлышко колбы резиновой пробкой, а в ней делаете отверстие диаметром с термометр, куда его и вставляете. Получится герметично) Нет, для начала нужно отделить нужный слой, промыть его, а потом уже засыпать сульфат магния туда. Да, на 50г йодкетона/бромкетона и т.д. ~10г сульфата магния.

FAQ по синтезу мефедрона

Телега
Darkarhangel7895123:
напиши всю последовательность своих действий, что ты делал что с чем мешал и сколько ждал и температуру

выпарил бк4 в бензоле до половины,залил туда метиламин в ипсе,поставил на перемешку,на след день посмотрел на образования слоёв их не было и начал выяснять почему и с этого раствора теперь беру немного жидкости и экспериминтирую,сначало залил в состав бк4 с метиломином воды,слоя разделились,снял верхний слой и начал кислить его,когда кислил осадка так и не выпало,потом взял сного немного состава бк4 с метиламином и взял разбавил соду с дистилированой водой и смешал и состав получился трёх слойный,снизу сода опала,по середине жидкос и сверху жидкость,снял верхний слой и прокапал кислотой ,так ни чего и не выпало(

Поставщики химических реактивов

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
alexander.makedonsky:
всех приветствую, все кто ищет 4 мпф прошу обратить внимание и предостеречься.

совершил покупку 4мпф в магазине под названием - ХИМСНАБЖЕНИЕ. ПРОБЫ ЙК-4, 4-МПФ И КОНСТРУКТОРОВ.
вот ссылка на него, т.к. название могут поменять -
клад сделали в течении суток, но вместо 1л. 4 мпф подсунули ацетон перелитый в бутылку от 4мпф, запах 4мпф а по факту реактив не смешивался с ДХМ и не вступал в реакцию с бромом. магазин уже заранее к моменту получения претензий был к ним готов и начал предъявлять липовые док-ва своей невиновности и попытался выставить меня лжецом.
при этом мне он предоставил данный реактив за пол цены якобы на пробу, всю эту аферу устроили из за 5к))))
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ НА ДАННОЕ СООБЩЕНИЕ ЕСЛИ НЕ ХОТИТЕ ЧТО БЫ ВАС ТАК ЖЕ РАЗВЕЛИ.
тема 4мпф сейчас особо актуальна на площадке, поэтому будьте внимательны с выбором правильного диллера.
если бы там был ацетон, то и пахло бы ацетоном, а не 4мпф и спутать их нереально

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Fl0yd
Поясните момент с временем реакции плс В соседней теме написано Оптимальная температура в любом растворителе 45-55 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева Время реакции при указанной температуре: В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут. В ДМФА – 12-18 минут. В ДМСО – 10-12 минут. а тут - как только нагрел до 40 градусов сразу засекаем время 2часа а при холодном синтезе вообще ночь. как это соотносится и кому верить? не пойму в чем подвох

Очистка амфетамина в домашних условиях

Lexxy
Wonderland Boutique:
почистить от соединений ртути после рождественского почти нереально, рождественский это как приговор. :)

Получается, что соли ртути при КЩЭ перейдут и в неполярный растворитель вместе с основанием амина?

Задаем вопросы

_digger_
Exxxpro:
Люди помогите! Недавно решил очистить 20г.мефа и кристаллизовать. Залил ацетон и стал греть на водяной бане. Вдруг банка лопнула и всё содержимое оказалось в кастрюле с водой. Выпаривал всю ночь. Раствор стал краснокоричневого цвета. Решил опять промыть ацетоном. Но с каждой промывкой раствор становился всё темнее,а слои не выбивались. Теперь он чёрный. Что это такое? И можно ли вытащить от туда стаф?
  1. греть надо было до 55 градусов
  2. после того как ац улетел надо было выпарить воду тоже на низкой температуре.
    Сейчас то что у тебя в жидкости полное говно!

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

rastamefedronion
Hofmann :
Скорее всего, это вопрос по физиологии к медикам, но я тоже постараюсь найти на него ответ.

По школьным лабам помню что фруктовые запахи в основном это сложные эфиры, мы делали эфир уксусной кислоты кажется, на выходе запах апельсинки. Возможно там тоже образуется эфир уксусной кислоты с чем-то, чуть-чуть. А так в основном слышал что при В\В выхлоп бензальдегидом (миндаль) отдаёт, тут вопросов нет откуда что берётся, да, PMMA даже хорошо очищенный попахивает анисом. (синтезированный из анетола извлечённого из анисового масла)

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

lolipop097
Kvazimodos:

Крисы растут изумительные, и всего за 2 дня.
Мистер Хайзенбер это вы?)Очень красиво)

Синтез метамфетамина для курения

Mendel0
psihof:
пардон, а какие примеси могут быть в чистом эфедрине, в чистом фосфоре и йоде?

примеси образуются в ходе реакции. Соединения фосфора убивают печень быстрее вирусного гепатита. При синтезе можно использовать все что угодно, но конечный продукт нужно чистить во всех случаях.

psihof:
и еще. В идеале, какая химическая посуда нужна для синтеза?

необходимый минимум- колба со шлифом, обратный холодильник, делительная воронка. Дополнительно: воронка бюхнера, колба бунзена, насос (водоструйный или вакуумный), для фильтрации.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ToniPic:
Не замечал такая же вроде и остаётся

А должна греться? сильно?
Ещё заметил на видео сказанно "трясти раствор 10 мин".....хотя там же у него под рукой стоит мешалка.
Может имеет смысл трясти а не мешать? и 10 минут а не 30 как делаю я
йодкетон по определению более реакционноспособен чем все остальные галлокетоны, рекомендую поставить эксперимент, поставить реакцию на ДМСО (в аптеке называется димексид), а не бензоле, допустим на грамм и посмотреть наблюдается ли саморазогрев. Если его не будет и в этом случае, тогда вопросы к йодкетону (ну или к метиламину, но если он воняет все-таки, то реакция хоть как то должна идти, даже если и улетела половина из раствора).

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

LilGash
Дошли руки до производства, и тут есть вопросы я добавлял перекись и сначала раствор обесвечивался далее он стал просто крассным , а сейчас он разделен на 2 слоя темный снизу и спрозрачный сверху прошло 2 часа, я потрогал банку и она оказалась оч теплой, не ебнет?

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
2WX3Nm8Y:
Дня доброго ,хотел-бы задать вопрос Lynx25 и тем кто достоверно владеит информацией.

Сделав расчет у меня вышла прапорция 1гр Бк-4 ,5мл Бензола ,1.5 мл Метиламина. При Т 22гадуса.1 стадия : растворяем БК-4 в Бензоле 2 часа при сред Т 55 градусов.Далее 2 стадия:прилевается метиламин и час активно перемешивается при комнотной темперетуре,тут должно быть разделение сред?3 стадия добовляется Диоксан ? Я так понял эта сдадия кисления и наш слой в верху? 4 часть очистка: промыть вначале чем ,содой и после ацетоном или без соды или ориентироваться на Ph,если да то какой? И еще такой вариант добрые люди подсказали :20гБк-4 +10Мл Бензола+р-р NaOH (1\5) +40Мл Метиламина 2 часа варки и активного мешания при 55 градусах.Далее Диоксан по индикатору Ph (подскажите какой ).Промываем ацетоном .Спасибо.
зачем 2 часа мешать бк в бензоле при 55 градусах? чтобы травиться парами бензола и бк? или чтобы часть растворителя вместе с бк вылетела снизив выход? бк в бензоле при комнатной температуре за 1 час(это после добавления метиламина) не проаминируется если смотреть исследования Lynx25 то у тебя будет 0(НОЛЬ) процентов мефедрона. содой моют масло если ph ниже 8 перед кислением а ацетоном моют готовый порошок.

Как варить крек?

V-RAY
А кто-нибудь пробовал в качестве индикатора кислотрости РМ использовать жидкость, а не бумажки? Например, из набора для проверки кислотности почвы или аквариумной воды. Бумажки в быту хер достанешь. Наверное можно её и на бумажку накапать. Но запах у жидкости ядрёный - каким-то спиртом с чем-то хлорным попахивает. Я пока стремаюсь, подозреваю что она может повлиять на реакцию или сильно повысить вредность, либо изменить эффект. Салфетки вот ей намочил, сушу. Кто-нибудь в этом шарит? Думал что применяют только лакмус или фенолфталеин. В составе она указана как "индикаторная жидкость".

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Солдат Удачи
Скачал документ с офицального сайта правительства,перечитал в доль и поперек его от 22февряля вот новинки которые будут внесены в список ну это к варщикам фена больше относится к мефу отношения не имеит ни какого

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

an12345
Приветствую всех! Прочитал статью и стало как-то не по себе. Я знаю о том что нагревать мет нужно до определённой температуры, поэтому для курения прикупил спец. Зажигалку и отрегулировал маленький еле видный огонёк, грею осторожно, не спешу, близко не подношу, жду пока мет медленно плавится, потом начинает возгоняться. Пламя иногда тушу чтобы не перегреть трубку. Куря таким способом, все равно есть вероятность пиролиза? Просто бонг - это лишнее палево, его не будешь выкидывать постоянно, как трубочки ценою 200 рублей. Надеюсь, не надышался продуктами пиролиза за время употребления

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Приём на работу] :
погоди у тебя свободное основание в дхм?

Дучше расскажите как Вы делаете меф