сайт гидра ссылка онион

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие сайт гидра ссылка онион


сайт гидра ссылка онион

сайт гидра ссылка онион

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
massimoc:
Не увидел, попросил человека за вознаграждение помочь рассчитать на определенный выход

Спасибо! Уже это понял! p.s. только не могу понять, по итогу получается мы кипитим верний слой? после того как прокислили слой дхм солнянкой и отделили верхний слой.
Просто ранее кислил только диоксаном нижний
мефедрон гидрохлорид очень хорошо растворим в воде, он в этой воде и растворяется(смесь соляной кислоты и дистилированной воды) а потом нужно просто выпарить воду. (если делать в дхм то вода сверху)

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Cartel Cali - Легал.Конструкторы на МЕФ и АМФ .
Kvazimodos:
В этой ветке буду записывать свои заметки по варке. Может кому пригодятся, многое мною написаное уже было на форуме, но как говорится повторение - мать заикания:)

Конструкторы я не покупаю, за цену конструктора на 100гр продукта можно затариться на все 300гр.
Химию я начал изучать недавно, наука интересная, емкая и логичная. Но будучи все-таки дилетантом - многие вещи приходится постигать на опыте, и шерстить справочник по химии когда уже чего-то запорол.
Начну поэтапно.

  1. Бромирование.
    Пропись товарища Wizard'a, взятая за основу - 1.66 г 4мпф смешиваются с 5мл ДХМ и 0.6мл Брома смешиваются с 3.4мл ДХМ. Я на основании своего опыта использую 1.86г 4-мпф, все остальное так-же. Свои расчеты я выкладывал в теме про бромирование в разделе "Прекурсоры". Бром с ДХМ заливается в капельную воронку с компенсатором давления. Воронка на 29\32 шлифе вставляется в плоскодонную колбу на 2000мл. в верхний вывод капельной воронки вставляется керн на 8мм шланг. к нему подключается непосредственно ПВХ шланг, который подходит к склянке дрекселя, подключенной неправильно, т.е. к отводу колбы, а не барботера (длинная стеклянная трубка внутри дрекселя) (в другой лабе есть один сломаный дрексель без барботера, пользую его, там пофиг куда подключать.) И затем еще один короткий шланг к еще одному дрекселю подключенному уже правильно. В последнем дрекселе раствор щелочи, в моем случае около 10гр NaOH на 100мл воды. Итого имеем систему прикапывания регулируемую, и отвод бромводорода постоянный через компенсатор давления. Непосредственно бром предварительно охлаждается, за час до варки помещаю литровую бутыль с бромом в морозильную камеру из холодильной камеры, до скольки оно охлаждается за час не замерял, но практически не испаряется. Капельная воронка 250мл и стеклянная воронка вроде 75мм так-же охлажденные.
    А теперь реально полезная для новичка инфа. На капельной воронке есть кран... в моем случае он стеклянный, и я где-то вычитал что его нужно смазывать вазелином, что и сделал. Так вот с бромом этот фокус не всегда работает. Ставлю я как-то бромирование, и через этот кран начинает херачить все! и сам бром, и бромводород, и это ПИЗ..ЕЦ! Как оказалось, при работе с бромом краны смазывают ортофосфорной кислотой, которую так-же нужно купить в хим магазине. Это будут одни из самых лучших потраченых 300 рублей в вашей жизни))) Либо купите второпластовый кран, я вот так их и не нашел, пользую ортофосфорную кислоту пока. бромводород наполняет первую склянку дрекселя, и уже потом проходит через стекляную трубочку и нейтрализуется. Нужно это для того, что-бы не пропустить момент, когда весь бром прикапан, и РМ начинает тянуть щелочь на себя. И без этой буферной склянки можно потерять целую кучу драгоценного бк-4 из-за куча попавшей в РМ щелочи. Все соединения шлифов смазываем вазелином, от бромводорода они спасают, в ином случае будет чуток подтравливать. Ставим колбу на мешалку, колбу дополнительно крепим к штативу, для надежности. Сам процесс прост. Приливаем немного брома в дхм к РМ, и ждем пока обесцветится, активно перемешиваем на всем протяжении реакции. Если через 15 минут не обесцветилось - включаем нагрев, обесцветится))) Как обесцветилось настраиваем прикапываение на маленькую струйку, оно обесцвечивается почти моментально. Но много не лейте. ДХМ кипит уже при 40 градусах, а реакция проходит с выделением тепла. когда все прикапалось, не торопитесь снимать, я оставляю еще на полтора два часа, все это время пускай не сильно, будет улетать бромводород и РМ будет немного менять свой цвет. В итоге получае БК-4 в дхм, при закладке 93г 4-мпф и 30мл брома выход ~128г БК-4 растворенного в 420мл ДХМ.
    Когда бромводород уже не летит, готовим раствор пищевой соды (натрий двууглекислый ака натрий углекислый кислый, или же гидрокарбонат натрия). Использовать естественно лучше купленную в химмаге. на 500мл растворяем примерно две чайных ложки соды, и приливаем в РМ половину. цвет раствора станет белее и светлее. мешаем минут40, на делительной воронке убираем верхний слой, в нижний заливаем оставшиеся 250мл раствора соды, и ждем еще минут 20 при активном перемешивании. Делим на воронке, заливаем воду, мешаем еще 10 минут на мешалке, сливаем наш БК-4 обратно в колбу. Наш бк-4 мы почистили содой, потом водой, он чист, свеж и светел. Продолжение следует...
    отпиши мн е лс 10 маркет : есть к тебе предложение

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Lynx25
Сибирский Знахарь:
Там Уважемого Хофмана в подмогу зовут)

Мне манера общения этого человека напоминает общение платного консультанта с легала когда с ним начали беседу все его консультации сводились к приобретению гтового БК4 у него
Там, это где?

Гашиш Euro

goomilev
SANTA BARBARA:
Привет бро.Вот немогу понять как делают эти плитки,там если по видео врядли столько чистого хеша.Давайте найдем технологию.Что в составе.Пробовали смешивать пыль и жидкость от вейпа не то.Немогу понять какая консистенция

какую технологию найти?трихомы давятся и подобно варенью)образуют ту самую массу..как отделить трихомы от растения?просеивают через несколько сииит разных микронных размеров и прессуют...но лучший метод это ледяная водная экстракция это и есть тот самый айс о лятор,который иные изолятором кличат

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
hodorqwerty:
ого)) может поэтому у меня выход получался маленьким. Я его же чистил пару раз)

Скорее где-то лажанул с температурой (перегрев), делёжке или при кислении. Избыток метлы вряд ли так сильно повлияет, скорее ее недостаток уменьшит выходы.

Тест на подлинность ПАВ

Chrysler911
Eettyy):

согрел 0/5 камешек кокса в микроволновки, "штаны привратились совсем в не в элегантны шорты"))
Интересно мнение специалистов, что там было добавлено,я кроме кокоса ничего не беру , но видил кристалы мдма ...помоему напоминает, исходник был чисто белого цвета, с легким ароматом классической коки,единственное , что сильно впитывал влагу... Таким образо собсвенно правда и раскрылась ...
А что ты таким тестом хотел узнать? Подпалил порошок, он потемнел. То что он карамельного цвета тебе напомнил мдма? так и простой тростниковый сахар будет такого цвета если его подогреть. То что жидкими каплями осталось, точь в точь на альфу похоже, но такой способ измерения вообще ничего не объясняет.

Задаем вопросы

stiliaga
плаг:
Всем привет, подскажите в чём хранить бром? Есть ампула на 100гр, собираюсь потратить 50, куда можно слить остальные 50?

в стеклянный пузырек из под лекарств, или заного газовой гарелкой ампулу заплавь.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
Euron:
Статей про синтез запрещённых растворителей тоже ждём)

А статья про ф2нп была? Собственно, из чего восстанавливать.
Какие растворители интересны? Получение P2NP конденсацией Генри просто как мычание, вроде где-то было, если не найдете, пишите - опубликую по новой. Этот синтез не применим сейчас для объемов, в связи с повсеместным запретом нитроэтана. Получать его в лаборатории самому в товарных количествах - дорогое удовольствие( посмотрите методики и и посчитайте), а единственный дешевый способ - парофазное нитрование, уже совсем не юная химия.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
extempor:
Полностью согласен, из китайчатины этой ничего путного не выходит. Я уж подумывал в начале, что опыт варки пропить таки удалось, ан нет, это недоэфедрин виноват!!!! Да и кристалл высаживается совсем не тот, даже и кристаллом назвать язык не поворачивается. ((( Вот то ли дело из Сала, о то был Кристалл!!!

В "бронхалитине" и "кофетине "нормальные кристы, а вот в ветклиниках для животных припорать в котором" пропалонин", ебень конкретная как и в конструкторах винтовых за 2500, встречал в 2000 винт из" колдакта"так он был тоже псевдой как" пропалонин"и расподался из готового винта сразу.

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
Darkarhangel7895123:
У меня нет старых записей, расчеты делаются из головы,

чтобы посчитать сколько чего надо на 100 гр готового продукта
делим 100 на молярную массу мефедрона гидрохлорида(не просто 4ммс а именно гидрохлорида) т.е. на 213,7 получаем 0,468 моля готового продукта надо, далее умножаем требуемое количество молей готового продукта на молярную массу исходника т.е. в нашем случае бк-4 т.е. на 227,098 получаем 106,7 гр но это при условии 100% конверсии бк-4 в меф т.к. такой конверсии не наблюдается то делим на нормальную среднюю конверсию в 60% т.е. 106,7/60%= 178 гр бк-4 в сухом виде если брать в растворе в дхм 9% или 8% то там сами продавцы пишут что там на литр 100 гр поэтому 2 литра если бк-4 в сухом виде то растворителя брать 6 молярных эквивалентов т.е. на 0,468 моля бк-4 , 3 моля дхм, т.е. 3 умножаем на молярную массу дхм 84,9 = 254,7 гр делим на плотность 1,326= 192 мл т.е. 200 мл берем, метиламин водный 38% его нужно брать 6 молярных эквивалентов т.е. 6 умножаем на количество молей 0,468(0,5) умножаем на молярную массу метиламина 31,1 умножаем на 2,5 т.к. концентрация 38% и делим на плотность 0,925 и получаем 252 мл метиламина т.е. можно взять 300 мл.
итого чтобы получить 100 гр мефа нужно
178 гр бк-4 в 200 мл дхм или 2 литра раствора бк-4 в дхм в котором 100 гр на литр
300 мл метиламина водного 38%
кислоту или диоксан ск я никогда не считаю ее всегда лить по лакмусу
также как и ацетон для промывки тоже особо не посчитаешь.. раз на раз не приходиться
вот собственно и все расчеты...
давайте с вами наедине переговорим. хочу вас отблагодарить)))
Когда будете здесь онлайн?

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Fl0yd
Darkarhangel7895123:
может ты йодкетон-4 перепутал с чем то другим? или у тебя какой то странный йодкетон который не растворим в дхм(метиленхлорид, хлористый метилен) потому что у всех он растворим, в исследованиях гидра выложено время реакции йодкетон-4 в дхм, люди тут на форуме выкладывали посты с фото где деление слоев после растворения йодкетона в дхм и добавления метиламина, много людей тут писало про синтез через йк-4 в дхм и ни у кого не возникло проблем с растворимостью. поэтому может просто у тебя такой(подсунули в конструкторе куйню).

4-метил-2-йодпропиофенон
я его вообще в химмаге купил, продавец сказал что его запретят скоро, явно то.
дхм это же метилен, верно? вот сам удивился что такое произошло, может там просто трясти надо полчаса.. чем его кстати отмывать теперь? воняет примерно как и в конструкторе было.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
[quote=515242/ И я тебя рад приветствовать. К вопросам так серьезно не беги))за основу спросил,мало ли есть выход на старый добрый эфедрин,клариназа,теафедрин,солутан,это идеальный продукт.порчу порошка восхищаюсь,настырный,добился своего)))А вот за мулька и меф,малость ошибаешься и не так вырожаешься. Все дело в чьих это руках. Сейчас много химии заменимы свежими аналогами и это весь секрет. Я позо вчера тоже мета такого на варил,2 сутки под впечатлением даже босс кого то угощать)))Все приходит с опытом . Было дело в 90 х первый раз по пробовал всего 7 точек с инсулинку, сразу рыгнул мужику который меня колол,недавний сведены плов, а весь день гонял мурашки по телу)))

FAQ по синтезу мефедрона

alligator13245
Великий Орден:
Прям тут на гидре поищите, в лс поспрашивайте объемы, и то чего нет на витрине.

Спасибо за ответ) на гидре только баер они естественно 100 - 200мл отгружать не будут ((

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
да короче получил массу мокрую мефедрона, не промыл ее. решил сразу кристаллизовать на ИПС, развел, ждал ждал - нихера не выпадало кристаллов. добавил ацетона, прокипятил. поставил в морозилку и ничего не выпало, Одним словом - кусок оленя!

если ты получил порошек гидрохлорид мефа, то от того что ты его в ипсе растворил он никуда от туда не улетит, нужно просто или дольше ждать(в морозилке) для выпадения или просто выпарить сейчас этот растворитель

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
так себе:
ты конструктор покупал чего не отписал отзы

Потому-что в кратце: никого не хочу обидеть.
Но для сравнения : длина грани у креста с набора 2-3ММ
С банок 39-50ММ! Без комментариев

Задаем вопросы

CarlScheele
BlackProkuror:
После четырёх суток хранения10г мефа в плотной алюминиевой фольге, последняя покрылась слоем оксида "сгорела" и по всей поверхности появились дыры будто от ржавчины. Можно ли теперь употрелять меф?

После очистки, описанной в теме /forum/thread/13607

FAQ по синтезу мефедрона

qwertyuiop89
скажите пожалуйста ! Moscow Kent прислал конструктор - солянка 1л....ацетон 1л....бензол 1 л....Ипс 2л.... что делать???? метиламина нет ....Бк4 в бензоле нет! выпарил 5мл бензола-пусто!

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
так себе:
ты хоть читаешь , что пишешь?

Не заметил )))реально не обратил внимание,а Т9 сука орудует.

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
JonSnow420:
Великолепный топик, спасибо за вашу работу) Конспектирую по маленьку очень интересно, трудно покинуть этот край форумаХотел еще спросить, а проводились ли иследования конструкторов и реактивов ?

P.S. Извиняюсь если не заметил или пока недошел до этого
/forum/thread/15231