сайт gidra

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие сайт gidra


сайт gidra

сайт gidra

FAQ по синтезу мефедрона

Corneliusxim
Здравствуйте,подскажите по следущиму вопросу. В чем причина непрущего мефа ? Синтез на Ик, нет саморазогрева даже при искусственном нагреве, после метиломирования чищу масло раствором соды, кислю солянкой до 5.5-6 пш промываю ацетоном, меф белый имеет запах, но не прет -_- (возможно ли что причина в некачественном Ик?)

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
batterskiy2.0:
нет,это может быть из за того что бк4 плохо промываю?

Нет, это потому что не сушите, а возможно и не промываете раствор основания. Читайте FAQ и форум

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
Zanganayn:
да уже все черт побери говорят что эти методики брехня, но до экспертов этого донести судя по всему не представляется возможным!

Кто говорит? Пруфесы будут?

Lynx25 :
Стоп, так он еще и платные консультации предлагал?

/forum/thread/18164?page=2&rid=736533#reply-736533 атака клонов, не иначе

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Phtor2000:
Пробовал варить в бронх. глауцин ебаный заворачивал реакцию в самом разгаре и не один раз. А чистил от него разными методами, остался только один- чистка хлороформом.

я бронхи отбиваю черещз простую КЩ без перегонки, не знаю куда девается глауцин - но реакцию он ни разу не гасил, всегда на УРА все проходит )
вот метода рабочая.
сам в том году делал,по ней так и работаю,соды только там добавь()

Задаем вопросы

Wizardg
ТОЧКА - G:
спасибо все понял) и еще пара вопросиков

миндальное масло для перегонки должно быть прямого отжима или рафинированное для массажа тоже подайдет?? На этикетке написанно что 100% миндального масла??
и в заключении, возможно ли провернуть такую схему: получение прекурсосров (нитроэтан,бензальдегид,лук и ацетат амония) и все это реакцией кондинсации в свч, до получения фенилнитропропена и далее востановление до амфетамина через оксим??
и на сколько маштабируется реация Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин через оксим???
Миндальное масло любое, главное натуральное, а не подсолнечное с ароматизаторами )
По перкурсорам. Получать нитроэтан в больших объемах по опубликованным методикам сложно. Ацетат аммония лучше заменить на бутиламин или ЦГА, можно оставить и ацетат аммония, но с ним конденсация очень чувствительна к наличию воды.
Восстановление через оксим масштабируется без проблем в любую сторону.

Задаем вопросы

IlTernel
Парни, простите за то что засоряю форум, но возможно ли в домашних условиях можно определить экстази в табле или это все таки какое то другое вещество?

FAQ по синтезу мефедрона

Pashtik_pashtik
PASHAOPTHIM:
Да кислить до пщ 5.5-6 и в морозилку на 12 часов

Отпиши количество компанентов в мл каждого
бро, нет возможности сейчас все измерить, но брал конструктор на 100гр, можешь расписать колличество реагентов и в какой последовательности смешивать чтобы выход был примерно грамм 20?

Задаем вопросы

stiliaga
Exxxpro:
Можно ли использовать для очистки мефедрона изопропанол?

Вот откуда Вы берете все эти хим компоненты? И кто дает советы по очистке этими реагентами?
Обычно люди если не знают как бороться с проблемой, просто задают вопрос, в твоем случае он должен звучать так(чем можно очистить мефедрон)
От чего ты хочешь почистить его? Мефедрон от мефедрона?))) или что у тебя за проблема?
Изопропиловый спирт
Эфир
Ацетон безводный
Все порошки можно по чистить с минимальными потерями, безводнями веществами, которые при испорение не оставляют за собой не чего!!!

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

КАЧ ОПТОМ!
Mendel0:
а в чем проблема? он не запрещен пока, доставка работает, отслеживать бензиловый спирт, вряд ли кому-то надо.

Не трави душу где нитроэтан взял ))))))

FAQ по синтезу мефедрона

Телега
Lynx25 :
После окончания замещения, лейте не дистиллированную воду, а насвщенный раствор питьевой соды до разделения слоев.

тактак,этого я ещё не делал,подскажите пропорции пожалуйста сколько соды развести и на сколько воды

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

ZED0
lyser24:
Алсо тупой вопрос по выбору хим. посуды: Для реакции ЙК-4 в дихлорметане с метиламином рекомендуют кипятить при 40 градусах с использованием обратного холодильника. Так вот, нужна ли при этом магнитная мешалка? Просто, я легко нагуглил круглодонные двугорлые колбы, в которые можно подключить сразу и термометр, и холодильник, но в виду формы дна мешалка шлёт их нахуй, можно разве что кинуть на дно кипелки. Хватит ли кипелок для достаточно эффективного перемешивания раствора? Если нет, то где найти двугорлую плоскодонную колбу, или как подключить в одну горловину сразу и холодильник, и термометр?

Для круглодонной колбы нужен якорь эллипсовидный, и мешает все отлично. Форма А или L в русхиме. Или можно насадку использовать на горло как двойник которая.

Тест на подлинность ПАВ

fairy05
teremok666:
Сорян, может пишу не в тот тред, но все же... Кто знает, сколько правды, в странных слухах, что многие селеры на площадке, в свои изоляторы добавляют опиаты? Звучит достаточно тупо, но меня это тревожит.

опиаты это бред а вот то что под видом изолятора не самые лучшие магазы продают химку (прошу заметить не синтетику а гашик сделаный с помощью ацетона) это уже да

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Как варить крек?

Ready To Death 31337
кстати перуанский кокос - полное говно... бляьь после него тахикардия дикая и что с ней делать блять не понятно((((((((((( один высад только.. и приход странный ебаный.... короче вточности боливия

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

karavay777
karavay777:
товарищ вы не внимательно читаете

достаточно только того что вы говорите про алюминий, когда четко написано что гофра должна быть из пластиковых материалов, во вторых ваша ловушка при производстве в обьеме достаточно большом ничем не поможет, особенно при бромировании

FAQ по синтезу мефедрона

Телега
Asfera Lab:
В инструкции указано, что раствор метиламина водный. В любом случае его нужно в 2-2.5 раза больше, нежели БК-4, сответсвенно примерно 200мл. Выпаривать необязательно, просто будет много лишнего бензола.

ну значит полностью заливаю две бутылки по 1л митиламина в спиртовом растворе в раствор 1л БК4,правильно понял вас?заранее спасибо большое вам за помощь!)

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

LilGash
Сибирский Знахарь:
Вроде как мягче и меньше жения от Hbr

Но тут именно вопрос как влияет сольват на огранизм
з.ы. про муку цвета шампань я тоже дико негодую когда вижу. на витрине ориджинал фото не с инета так жек как и у Вас
такой вопрос, а как вообще кислить hbr?? он же в воде, так же как с солянной кислотой? нали воды к маслу в растоврителе и кисли до ph 5-6? а дальше водянная баня?

FAQ по синтезу мефедрона

Amphrodite
LilGash:
Йоу, как считаете пластиковую тару из под дхм не разфигачит если ее в воде с температурой 35-40c держать 2 часа? ну периодический раз в 10 минут несколько минут трясти чтобы и давление спало и температура и опять в воду или лучше из воды не вынимать? все стекло в другом городе приходится из говна и палок делать

Не расфигачит, но раздует сильно. ДХМ и сам по себе градусах при 30+ раздувает закупоренную канистру, он такой. Закупоривать ее надо после того, как нагрели до около 40 и поплотнее, а потом в стретч и черные пакеты )) охлаждать не стоит, а от тряски ее будет еще сильнее раздувать, но не критично и трясти по-любому надо.
Канистра не рванет - это же всего лишь 40 градусов - едва теплая, пленка и пакеты нужны больше для того, чтобы запахи не просачивались и чтобы не дать канистре потерять форму настолько, что крышка перестанет плотно прилегать

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

mrblacknew1234
Добрый день , делал через ЛУК , получились желтые кристаллы , итоговая масса стала явно больше той , которая должна быть , что делать?

Получение ЙК-4

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
AEGshop:
Да, ГХ мощнее ГБ на 20%

Да мелкий крис получается
бро скажи что такое гб