сайт гидры в торе

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие сайт гидры в торе


сайт гидры в торе

сайт гидры в торе

Поставщики химических реактивов

magicmonkey
Ребята, приветствую. В Украине не так давно внесли 1-диметиламино-2-хлорпропан в прекурсоры. В самые слабо контролируемые, там же где и ацетон, серная и т.д. Подскажите, есть ли варианты достать его не потратив килограммы денег на кидал? Если да то хоть намекните, где? Не смог пробить всех селлеров по названию на реальную репутацию, которые ищутся на флагме. Но могу сразу предостеречь что ukr-himiya кидалы. Сразу насторожило что они продают фенилацетон в открытую и через пару минут нашел много отзывов о том что наглые кидалы, причем еще прикрылись адресом реального химмага, теперь к беднягам ходят разбираться чуть ли не каждую неделю.

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
Tetonav34:
вроде разобрался, берем плоскодонную колубу, заливаем все туда, ставим на магнитную мешалку с подогревом, в колбу вставляем шариквый обратный холодильник, начинаем крутить на мешалке, подогрева ставим на 40 градусов, вроде так? А не просто колбу затыкаем и все

БК-4 у вас 9%? Потом сообщите сколько с литра выход получился.

FAQ по синтезу мефедрона

Arctur
b00bs777:
да какие-то лакмусовые бумажки беспонтовые попались или с раствором что не то, красится в цвет раствора. с раствором вообще чудеса были, все цвета радуги можно сказать и синий и красный и зеленый был.

никак не пойму почему меф сразу выпал как ацетон залил(нормального цвета), сразу весь объем занял, а потом плохо стало
сколько смог намерить похоже ph=4 сейчас вообще.. еще докисливал, прочитал где-то, что если раствор темнеет в морозиле значит недокислен. посмотрим что выйдет.
сейчас в морозилке стоить потихоньку что-то на дно оседает
электронным Ph-метром замучаешься мерять, промывать его постоянно. бумага надежнее, но производитель разный и показания разные, в этом тоже проблема
Насколько мне известно: очищать в морозе - очень долго(
Я бы посоветовал просто вытащить из холодильника - пусть как-то нагреется до комнатной температуры. Потом в эту РМ наливаешь бензол или ДХМ(в отличие от твоего АЦЕТОНА, не смешается с водой))). Просто мешаешь и льёшь потихоньку, ждёшь, смотришь, что будет. Если Бензол или ДХМ не поможет - хз.
И когда маслянистое жидкое основание выделится(верхний слой появится, мб уже не жёлтое), снимаешь либо через шприц(испачкаешь(((, либо в воронку делительную, либо просто аккуратно. Дальше - надо будет высушить мефедрон от этой жидкости масляной(чтоб порошок получить).
Объясни лучше: на основе чего вообще варил? И сколько варил? При какой температуре? И зачем ацетон было лить?:D Инструкция странная, походу.
Напиши ещё химикам-профессионалам на форуме. Точно подскажут.

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

МосХимТорг
Исходя из текста Постановления, которое вступает в силу через 120 дней, а точнее 22 июня следует; - всеми любимый МППФ запрещен к обороту в растворе свыше 15% - Валера вообще давай досвидания Источник

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

rastamefedronion
fFreddiemMmercury:
Ну и можешь пожалуйста примерные пропорции написать, сколько нужно воды и соды.

Мою до прекращения газовыделения - пока пузырики идут вращаю на магнитной мешалке. Могу сухую соду на глазок подсыпать, если водный слой позволяет. Как пузыри перестали идти - делим, ещё раствор соды добавляем - если пузырики не идут - моем, делим, моем ещё раз водой чистой. Всё.
Пузырики в большом объёме идут долго.

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
Fl0yd:
Поясните момент с временем реакции плс

В соседней теме написано
Оптимальная температура в любом растворителе 45-55 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева
Время реакции при указанной температуре:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут.
В ДМФА – 12-18 минут.
В ДМСО – 10-12 минут.
а тут - как только нагрел до 40 градусов сразу засекаем время 2часа
а при холодном синтезе вообще ночь. как это соотносится и кому верить? не пойму в чем подвох

  1. ты читай пост автора полностью. там не написано как только нагрел там написано "закрываем и начинаем трясти начинается саморазогрев если не начинается ставим под струю горячей воды из под крана как только нагрел до 40 градусов сразу засекаем время 2часа" ... начинается саморазогрев а если он не начинается то тогда греем.
  2. это дхм у него температура кипения 42 градуса. это метода для дхм а не для бензола или дмсо или дмфа ... для них другие прописи
  3. температурный режим, время и растворители есть в исследованиях гидра там написано что для ЙК в дхм оптимальная температура время составляет 40 градусов 120 минут.

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

NFGS
Если грубо растворимость амфа в воде 1/2гор 1/3хол хорошо даже если 1/5. Коффеин растворимость в холодной воде 1/60 в горячей 1/2. Если по немногу добавляя воду растворять 1 гр "амфетамина". Нагревая и остужая неспеша с перекурами . До тех пор пока растворенный "амф", не перестанет выпадать в осадок, каждый раз ожидая после остывания раствора +5-10 мин. ..И оставить его в рюмке часа на 2-3. то в рюмке очень красивые и длинные игольчатые кристаллы образуются))).. кристаллы можно достать а раствор чутка (на 1/5 ) медленно упарить . остывая опять будут выпадать красивые длинные игольчатые кристаллы.. и т.д.пока не перестанут выпадать. если весами пользоваться и записывать. то можно примерно понять задумку злодея . Хотел он буторить 50% на 50% или 10% к 90%

Как варить крек?

Ready To Death 31337
Короче. я похоже нашел наконец замену пеплу беспантовому. АГРОПЕРЛИТ!! только к нему приноровиться надо ... вообщем как отточу новейший крутейший способ с перлитом - сообщу ))

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
GIRLS:
Друзья, пытаемся разобраться в варке. Подскажите, что за разделение слоев на этапе кисления? ИК в бензоле на 45 минут при Т 50С. Один раз промыли щелочью, три раза водой. Залили ЭА. Кислим соляной кислотой, вылили литр, но не хватило? Лакмус показывает примерно ph 7. Верхний раствор красного цвета. Из всех реагентов, МА был старый, но плотно закрытый. Пытаемся кислить газом, ph не двиагется. Короче, нахуевертили? Ваши мысли?

вы каслили соляной кислотой это хлороводрод в воде, поэтому у вас сверху слой бензола, эа, недокисленного амина, и прочего бутора, а снизу слой воды, солянки и мефедрон, хорошо перемешайте и замерьте Ph нижнего слоя, если ниже 5,5 то собирайте и пробуйте выпаривать.
p.s. это только в том случае если вы при промывке содой и водой верхний слой отделяли.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
lyser24:
А где в синтезе на ЙК появляется бром?

Значит йодоводород...

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
Whoelm:
Да, в наличии.

Не геморнее, как мне кажется, чем сперва пробулькивать его в воду что бы получить МА в воде.
согласен не геморне, но еще проще приобрести готовый водный метиламин

Домашний способ очистки мефедрона

Qtobeti
Lynx25:
Процесс не сильно вонючий, если конечно не килограм сразу чистить. Сине-зеленый оттенок мефа может свидетельствовать о присутствии пиразинов, желтоватый об остатках прекурсоров, запах мочи о наличии остатков метиламина. Вариантов много. Чистый меф - белый мелкокристаллический порошок без запаха, либо полупрозрачные кристаллы.

Спасибо за статью очень-очень инетерсено было прочесть ее. Если меф растворим частично в Этилацетате, зачем его тогда вообще использоваться для очистки? Не лучше ли сразу чистить ацетоном?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Lynx25
Хоффманн, супер!!! )) Только я бы чуть продолжил тему и выложил скрины с массхантера после промывки растворителями и последующей рекристаллизации из дистиллированной воды, тогда была бы видна не только правильная методика, но и польза выполнения процедур очистки. ЗЫЖ Не надо меня сжигать в печи за придирки, я пытаюсь что-то конструктивное добавить к почти идеальной методике ))
MikeyRCin:
По времени это конечно жестковато.

8Часов грубо говоря на одну варку это немного мазохизмом попахивает.
Ну, активных действий тут на 1-2 часа, остальное время выполняются процедуры очистки (сушка раствора и пр.) Тот кто хочет очень быстро и пофиг какой чистоты обучно получает какую-то ерунду на выходе. )) Так что стоит потратить чуть больше времени и получить качественный продукт )

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
Arctur:
Спасибо. Но тут возникает вопрос: в примерах из той ссылки есть просто жидкость, которую надо экстрагировать от сухого вещества, так? А у мефедрона же слои будут? Надо прямо в колбу к этим слоям(на масляную жидкость) высыпать осушитель?:D

Нет, бро, отделяешь нужный слой, промываешь, потом уже сушишь))

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Luntik515:
доброго времени суток) на процессе бромирования обесцветичаться должны оба слоя, или только верхний слой с водой, а нижний маслянистый рыжеватого цвета остаётся?

по идее нижний слой должен обесцвечиваться, но т.к. бромирование происходит под водой и плохое отделение бромоводорода поэтому он может быть рыжеватым но при промывке пищевой содой цвет должен стать прозрачный или желтоватый
p.s. водный слой может быть любого цвета это не важно

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
KipelovKipelov:
ребятушки милые, ну дайте подсказку по моему вопросу! очень нуждаюсь, и жду!

скинь фото че у тебя там, может смогу помочь

FAQ по разделу синтезов.

Hofmann
_digger_:
Приветствую.

Вопрос по НМП, где достать, насколько это палево ?
Если под НМП вы имели в виду N-метилпироллидон, то это промышленный растворитель, который производится тоннами и продается бочками. Применяется в том числе в качестве компонента для очистителя поверхности от остатков клея, краски. Купить можно в любом месте по запросу "купить метилпироллидон" где вас устравивает цена и качество. Непалевно.