сайт гидры

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие сайт гидры


сайт гидры

сайт гидры

Задаем вопросы

Moskvich1414
Браузер некорректно работает,прошу прощения.возможно получить консультацию как синтезировать амф на амальгаме с этим веществом.?заранее спасибо

Задаем вопросы

Medellin228
Mendel:
1.Смешивать лучше непосредственно перед кислением. Разница не велика, там вроде как нечему реагировать, но все равно есть общее правило готовить растворы и смешивать реактивы непосредственно перед использованием, а не за полгода.
  1. Для новичков лучше холодный, сложнее передержать, особенно если в помещении 15-17 градусов, а для продвинутых лучше горячий разумеется, меньше времени уходит, а если еще не лениться и проводить контроль по ТСХ, то можно получать почти идальный по чистоте и выходам продукт. Реакция одна и та же, просто с повышением темпера она идет быстрее и к сожалению не заканчивается на полном замещении галогена амином. Начинается образование "кирпичей","соплей" смол и прочей прелести, которая совсем не красит итоговый продукт. Ну и у новичков часто на горячем синтезе улетают растворители задолго до окончания реакции, поэтому новичкам - холодный, продвинутым - горячий )
    можно расшифоровку?) (проводить контроль по ТСХ)
    Ну тут наверное индивидуально, как по мне проще смешать, закрыть банку и забыть на 20 часов, чем контролировать нагрев до нужной температуры, ставить холодильник
    1)при 25 на холодном я так понимаю меньше 20 часов держать, сколько?
    2)может подскажите какието удобные способы нагрвать колбу, а с ней и раствор до 85 С?
    тем способом, что я сейчас пользуюсь, это такой кавардак, что и описывать не хочу, а мешалка которая у меня, позволяет выставить минимально 110С и раствор в колбе, медленно, но уверенно стремится к этой границе, особенно когда небольшой обьем, да и в целом пользоваться греющей поверхностью мешалки не совсем удобно, т.к. площадь соприкосноверия с дном колбы не очень большая, и как не крути, рабочая поверхность мешалки, всегда будет ощутимо выше по температуре, чем жидкость в колбе, но тем неменее будет стремиться к этой температуре, или у меня одного такие проблемы?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Задаем вопросы

Слав
Chief Cook :
Ощутимое снижение IQ и чувство невидимого киселя по колено.

«Чувство невидимого киселя» в коллекцию фраз царапающих мозг)))

FAQ по синтезу мефедрона

b00bs777
CarlScheele:
Хранить удобнее и брать нужное количество без гаданий, например.

а как его потом использовать в виде гх? с чем-то нужным вместо бк-4 реагирует?

Как варить крек?

ergwtrgrth
ergwtrgrth:
Крекеры, а через водный курил кто? вспоминая молодость с водного можно за раз огромную хапку принять то)

короче вчера я опробовал сей способ,крек полностью прогорает уже на пол бутылки,полную хапку можно взять без особых усилий,хороший и мощный приход обеспечен!

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Как таковго холодного синтеза нету(Есть с подогревом и без) Делаю с подогревом так как и выход больше и синтез по времени меньше

FAQ по синтезу мефедрона

MAX PAYNE 123
AHTIBIOTIK:
1 Раствор может немного желтый стать

2 По МетилАмину если не опытный брать 6кратный избыток хуже не будет он потом водой вымывается а еще лучше Содным раствором можно по запаху определить.
3 Для каждого растворителя своя температура и время есть на форуме исследования.
4 Смотря чем кислить он просто конц.кислоты сбил.
5 Что-бы видимо концентрация была меньше и соответственно шанс перекислить.
А вот этот 4метил2йодпропиофенон нужно в таком же количестве в бензол добавлять как и бк-4? И цвет когда присыпаешь в бензол сразу становится красным и растворяется не до конца(сколько не тряси). Это норм?

Как варить крек?

Cru13
Ну в каждой деревне курят крек по своему. Как деды завещали курить так и делаем! Коли решили общим сходом, что в ветки прозрачные запруду металичну ставить, да огнем его окаяного подпаливать, то так и будем. А коли колодец маленький, да цилиндру пластикову в него опускаем, да сверху ведро напальчиковое с дырками в рисунок симетричной с пеплом предков мудрых наших, то путь так и будет на ужас врагам нашим, да прозрачнопалко сосателям всяким! (Хотя мы их тоже любим).

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

gta5real911
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Информация висит, тема не удалена, люди верят. Внес ясность по пунктам. Я где-то попутал? Отчего пригорело?

А у меня тут три разных Амфа, которые сгорают и воняют тоже по разному. Это если просто под зажигалкой. Как вообще должно быть у альфа-фенилэтиламина сульфата?

FAQ по синтезу мефедрона

Cornelius7
Вот мануал !! Температура окружающей среды и всех жидкостей должна быть 25 градусов (комнатная или около того), не меньше 20 градусов. Обязательное условие! 1. Ставим банку на 3-5л и выливаем туда содержимое бутылки «1» и весь порошок из пакета 2. В эту же банку наливаем всё из бутылки «М» 3. Перемешиваем деревянной или стеклянной палочкой с интервалом 5 минут 2 часа минут 4. После 2 часов видем чёткое разделение слоёв, наш янтарный слой Его собираем шприцом в отдельную банку на 2л 5. В банку куда собрали масло приливаем весь компанента «Э» и мешаем 6. Достаём компанент «К» и набираем в шриц и начинаем капать в банку и активно мешать и после каждого добавления опускаем индикатор и смотрим какого он цвета через минуту Он должен быть нейтрального (Это значит что не должен поменять цвет) 7. После того как индикатор нейтрального цвета банку мы относим в морозилку на 12 часов 8. Достаём банку из морозилки и начинаем фильтровать через фалат или плотную ткать и далее сушим на открытом воздухе Если продукт не достаточно чисто высыпаем его в бутылку «Э» и встряхиваем и так же фильтруем через ткань Бензол Метиламин Этилацетат Кислота

FAQ по синтезу мефедрона

Lady469
Уважаемые химики, вопрос к вам! При кристаллизации муки, купленной в авторитетном магазине (белая, без запаха) в хорошей водке при нагревании получился прозрачный раствор красного цвета. Кристаллы выпали огромные и прозрачные, но с красноватым оттенком. Подскажите, может ли это быть вредно и почему так произошло?

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Luntik515:
У меня реактивы другие. Пропиофенон, бром, метиламин, щелоч, проводил окисление соляной кислотой, после уже ацетон

реактивы судя по прописи у тебя все стандартные и если ты варишь мефедрон то использется 4-метилпропиофенон (4-мпф) может магаз так сократил или скрыл но сути не меняет
смотрим твою пропись
"В колбу на 1 литра загружаем 55 мл пропа(Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н)
Отдельно в другом стакане смешиваем 48-50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н)
Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу(30-40 гр) при активном перемешивании до просветления.После вливаем в колбу 500-700 мл. воды и постепенно с помощью шприца приливаем раствор (Бром+Растворитель) при перемешивании стеклянной палочкой.Добавляем немного брома и также ждем обесцвечивания.И так после добавления каждой порции брома.Под слоем воды должно быть кипение,но не слишком сильное."
теперь меняем слова на правильные
В колбу на 1 литра загружаем 55 мл 4-мпф.Далее заливаем 75 мл дхм
Отдельно в другом стакане смешиваем 48-50 гр брома(Б) и 25 мл дхм
Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу(30-40 гр) при активном перемешивании до просветления.После вливаем в колбу 500-700 мл. воды и постепенно с помощью шприца приливаем раствор (Бром+дхм) при перемешивании стеклянной палочкой.Добавляем немного брома и также ждем обесцвечивания.И так после добавления каждой порции брома.Под слоем воды должно быть кипение,но не слишком сильное.
меняем слова пропа(ф) на 4-мпф, растворитель на дхм... и о чудо получаем обычную стандартную методу получения мефедрона с 4-мпф через бромирование в дхм под водой.... так что не надо говорить что у тебя реактивы другие.... все у тебя стандартное

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
4-метил-альфа-бромпропиофенон БК4 Бромкетон-4 100 гр 99.6 (раствор в дихлорметане 8% - 1 литр !!!!!) + 300 мл метеламина = 100 грамм мефа?

там же я написал 178 гр сухового бк или 2 литра раствора по 100 гр в литре

FAQ по синтезу мефедрона

vdkqualitymef
Правильно ли я понимаю что если залить немного вода в делительную воронку и потом в нее добавить бром то он не будет от туда испаряться?

FAQ по синтезу мефедрона

Robggg
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
у вас меф грязный очень поэтому крупных кристалов не будет.

да , конкретно этот по техническим причинам помыла, как успела. Но крисы хорошие получились, хоть и меньше, чем могло бы.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Sub-zero777
fFreddiemMmercury:
Мне ответили, что пищевой нельзя, но "можешь попробовать, вдруг получится :) ". Пропорции всё еще не знаю, сколько соды на сколько воды.

Плотность 4-мпф 0,993 , поэтому 1 мл~~ 1 гр, разницей можно пренебречь.
Синтез на 100гр , 3 промывки дистиллированной водой! 15 гр соды на 500мл воды! Только в первую промывку!! Последующие 2 просто водой дистил! На 50гр тоже 3 промывки но соды 10гр на 250
А на 200 гр 5 промывок первая с содой 20гр на 1 лито воды

Задаем вопросы

MoyName
_Antonio_:
Ну будем надеятся магазин прояснит ситуацию

А по факту надо не конструктор заказывать, а отдельно, 1.БК4 в бензоле. 2. ацетон ХЧ 3. метиламин. 4. соляную кислоту 5. бензол, что бы из шлама достать остатки. пропорции посмотреть в теме профильной и все. Я же прав ?
Да, все верно.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Amouage
На сутки можно не оставлять, а помешать ещё небольшое кол-во времени, пока не спадёт экзотерма. Далее экстрагируем 4 раза по 100мл ДХМ и выпариваем.

Задаем вопросы

Gitarist01
Приветствую спасибо за совет почитать Технику лабораторной работы перечитывал пару раз пока не допер но ещё не дочитал друг притарабанил списаный ящик Дёгтя почитав состав заметил пару интересных компонентов бензол, ксилол, крезол, толуол, гваякол, фенол мне интересен фенол и бензол объем в коробке на 10Л дегтя вопрос можно ли разделить бензол и фенол от других веществ если нет то что можно делать с этим объемом