Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие ссылка на гидра маркет
Хотя вас дождешься... пойду дуну все за раз. Блять ну в этот раз пока через лампочку. Если и в этот раз не вштырит - буду решать за булик с пеплом и фольгой... хоть это будет не просто ))
ты в тайге шоль живёшь?
Далее я выбрал туалетной бумагой аммиак:
у тебя паста почему-то получается
должны кристалы, как долгл палочкой мешаешь?
Если я все что получилось, за раз дуну - кони не двину?
не двинешь, не ссы
Что там за сложности такие? В этом факе, исследовании температур/растворителей и несколькими темами типа кисления основания хлороводородом от wizard'a отвечено на все вопросы, которые могут возникнуть у новичка при "классическом" синтезе мефа, да и сам синтез мефа предельно простой. Не совсем понимаю чему тут вообще нужно учить)
Сложность в то что человек ищет лёгких путей не вложив ни средства не интерес что бы достич выхода более 50%
Скупой платит дважды)
Можете подсказать из какого материала использовать пробку при бромирование (для того что-бы в нее вставить воронку и отвод HBr)
бро, честно не знаю я не химик, но мне кажется резиновые пробки из химмага должны держать, по крайней мере один два раза
Спасибо большое! Попробую!
Хорошо промывайте да бы порошок не окрашивался
А так обращайтесь)
Благодарю за ссылку, но я имел ввиду темы касаемые химии. Чтоб ознакомившись с ними я понимал чё происходит изучая материал в ветке которой ссылку скинули... Уровень знаний химии у меня 0))) Вот с чего начать интересуюсь)
Начинай с органической химии, школьный курс.
Блин, дхмом вытягивал из дмсо, разбавил ацетоном, кислил. В итоге очень туго отмывалось..
У меня только на ИПС хорошо кислится, я незнаю с чем связано но пздц как туго отмывается
Может кто знает именно почему в ацетоне он краснеет ?
Уважаеммые, а йк ведь будет в свободной продаже и ввозе?
Трактовка звучит так, прекурсоры и их аналоги,так как он аналог то могут быть проблемы ну покрайне мере с ввозом)
Здравствуйте! Подскажите смешал бром и бензол в делительной воронке из нее повалил дым! Я ее слил в утиль!
Вот теперь думаю можно ли залить весь нужный бензол сразу к 4мпф в колбу и через делительную воронку прикапывать чистый бром?
не повлиять ли это на выход бк?
Можно чистый бром прикапывать, за температурой главное следи, перегрев - зло. А что в воронке было до смешивания бензола с бромом?
привет всем.
нужна подсказка! ALARM) .
Проводила синтез, бромирование 4МПФ+ДХМ приливала Бром, реакция прошла как обычно, жидкость обесцветилась и обильные выделения дыма. После добавления Брома, еще подержала 1 час на мешалке.
Поделила, и промыла слабым раствором NaOH.
Прилила нужное количество Метиламина, закрыла колбу и оставила на мешалке на 20 примерно часов при 20 градусах.
Потом делила мыла от Метиламина, и чуть кипятила ДХМ.
В фрибейс добавила воды из расчета 15% от предполагаемого результата, и кислила на мешалке до нужного pH. И ТУТ СЛУЧИЛОСЬ ДЛЯ МЕНЯ не понятное, когда кислишь ДХМ слои делятся и соответственно меф переходит в водный слой? который я потом выпариваю. Но в этот раз не поделилось, я закислила и все тут. может кто подскажет?
если честно я не понимаю зачем 4ммс гх экстрагировать из дхм водой, это же такой гемор потом ее выпаривать
и это уже вроде прекурсор запрещенный, бромкетона не должно превыжать 10 процентов от тары
Сам химмаг пишет что перекурсор это более 10% вещества в растворе.
да, смотря сколько
подскажите из-за чего при смешивании брома с дхм, бром тут же вскипает?
дхм/бензол - заливаете в РМ, мешаете и слои разделяются. берёте трёхгорловую колбу, в одно из горлышек вставляете термометр. если ph меньше 8, промойте раствором соды. насчёт просушки, засыпаете в РМ осушитель(примерно в 5 раз меньше массы прекурсора) и ставите на пару часов при минус 20 градусах. окислять до 5-6. шестой вопрос не понял, пахнуть идеальный меф почти не должен)
1)А почему тогда Диметилсульфоксид(ДМСО) не лучше? Всё равно имеется уже. Я правильно понял, с самого начала синтеза надо смешать 3 компонента - Кетон, растворитель и метиламин? Варим 11 минут - и после этого такой же растворитель надо залить, чтобы разделить на слои? А разве слои появятся, если постоянно мешать? Или надо налить, помешать - и подождать? И главное: Вот скопился верхний слой, к примеру, как надо - желтоватый. Как его отделить/вытащить из колбы отдельно от остального???))
2) Термометр специальный для колб бывает? Чтоб крепился внутри. Или чисто любой присобачить и во время тряски его вытаскивать переодически?:DDDDDD Там же иногда надо, чтоб гермитично было закрыто.
Я просто видео разные смотрел, там чёт не видно термометров, не говорится про температуру нигде( Но вот обратные холодильники есть у всех. Не догоняю, как это сочетать((
3)Тут всё ясно!
4)Сушка...А если безводная сушка - это как?(сульфат магния, я слышал, норм). Просто в ту же колбу с несколькими слоями закинуть какое-то вещество - и колбу в морозилку?
(Прекурсор - йодкетон?)
Чтоб было понятно, откуда столько вопросов: вы, видимо, как свои 5 пальцев знаете это всё, для меня же это пока теория. И некоторые понятия, слова и детали я могу не сразу понять:(
Спасибо за понимание!!!
В теории вроде ясно, но как именно что делать - не до конца.
да уже все черт побери говорят что эти методики брехня, но до экспертов этого донести судя по всему не представляется возможным!
Кто говорит? Пруфесы будут?
Стоп, так он еще и платные консультации предлагал?
/forum/thread/18164?page=2&rid=736533#reply-736533 атака клонов, не иначе
Добрый день! Имеется фнп расстворенный в бензоле. Варить планирую по стандарту грязному (через амальгаму и тд) как достать фнп из бензола и нужно ли это делать или можно в таком виде добавить к амальгаме и долить лук и ипс?! Заранее благодарю за ответ
приветствую,получилось узнать как быть с бензолом?
ссылку на магаз с конструктором в мск пожалуйста, я сам мб слеп. а вообще из винта нельзя ли кристаллизовать и получить мет? или это и есть синтез гидрохлорида?)
ссылка на магаз. они доставкой работают. описание к сборке его прочитай.
гидрохлорид, насколько мне известно, это рацематическая смесь, полученная из основания метамфетамина, и она также курится, хоть и не является кристаллом. а кристаллы, это полученные определенным образом д-изомеры метамфетамина. при этом, допускается, что они могут быть как в кристалле, так и в жидком виде (то есть первитин, грубо говоря, является жидкой формой метамфетамина, в котором преобладают д-изомеры). на форуме поищи, сейчас много инфы интересной выкладывают по этой теме. амберсон, столичный производитель мета, дает некоторые интересные пояснения по данному поводу и сам предлагает к продаже рацемат метамфетамина по неплохой цене, также пригодный для курения. сам винт не так давно продавал "ледокол". сейчас продают только мет, но уже неплохо.
плюсом, где-то я читал порядок кристаллизации метамфетамина из винта. не знаю, стоит ли это того, или нет, слишком долго заморачиваться. если можно нормально собрать конструктор лиги, то стоит присмотреться к нему, но опять же, это синтез вслепую для тех, кто еще не знаком с химией, потому что у них там ноу-хау. не очень прикольно делать, когда ты не понимаешь, что ты делаешь.