ссылка на сайт гидра

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие ссылка на сайт гидра


ссылка на сайт гидра

ссылка на сайт гидра

Очистка амфетамина в домашних условиях

andrr
Почему, после очистки амф с розовым оттенком ипс , употребив его , стал другой эффект, приход исчез, плавно разгоняет . увеличил дозировку . Пик наступил гдето через 2-3 часа. Подскажите , что могло раствориться в ипс, что придавало амф эффект сильного и долгого прихода ?

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
По сравнению с восстановлением P2NP на алюминиевой амальгаме, данный метод предлагает значительно более спокойную реакцию (без бешенной экзотермы), лучший выход (90%) и очень чистое вещество (не требуется дополнительная очистка). 15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона. В круглодонную колбу на магнитной мешалке, снабженную обратным холодильником помещаем 100 мл. ацетона и 42 г. хлорида олова (II) дигидрата. Включаем перемешивание, дожидаемся растворения хлорида олова и приливаем раствор фенилнитропропена в ацетоне. Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет. Снижение температуры смеси говорит об окончании реакции. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты, медленно приливаем смесь, перемешиваем. Раствор обесцвечивается. Готовим раствор гидроксида натрия 200 г. на 200 мл. воды, охлаждаем его до комнатной температуры и приливаем к смеси до pH>10 (в кислой или нейтральной среде экстракция оксима невозможна), сразу выпадает осадок неорганических солей. Экстрагируем тремя порциями этилацетата по 50 мл. сушим безводным сульфатом магния. В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате. При перемешивании добавляем 10 г. цинковой пыли. Перемешиваем 15 минут. Добавляем охлажденный раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл. воды до pH>10. Фильтруем смесь от грубого осадка, приливаем 50 мл. дихлорметана отделяем органический слой, водный дополнительно промываем 3 раза по 20 мл. ДХМ. Органические экстракты объединяем и сушим над безводным сульфатом магния. Получаем раствор 10 г. основания амфетамина в ДХМ. Приливаем 50 мл безводного ацетона и нужную кислоту для получения соответствующей соли.

Сушим растворы

liza888554
Сибирский Знахарь:
100мл, это опечатка ? По поводу ХК

видимо на 10 мл,раз вы так удивились)там тишина третий день. А фраза" вроде можно вообще не греть" не добавила понимания. Час при комнатной трес, выход 12 из 50хк, неужели вода с этилацетатом столько сожрала?(не сушил магнием)

Домашний способ очистки мефедрона

VScotche
Lynx25:
Что за продавец? Напишите, страна должна знать героев ) долили воды, оставляйте в морозилке в открытом виде. Интенсивное перемешивание не помогло?

Лакмус красный ,среда кислая ,на сколько сильным раствором соды промыть этот раствор?

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Приём на работу] :
ну по расчету на хим калке брома надо 140,7г взял чуть больше так как он с HBr улетает, ну и чтоб мпф весь прореагировал

метиламина 4-х кратный запас, делаю с ОХ.
ну бензола просто нет, брал конструктор с дхм, у меня на дхм реакция тоже быстро запускается, HBr пропускаю через дрексели с содой, проблем никаких
Я Вас услышал
Сколько людей столько мнений)
Так держать, Всем успехом для себя я сделал выводы и буду делать работу над ошибками! ВСЕМ ДОБРА!

Как варить крек?

ЦЕНТР911
Ready To Death 31337:
Бля ну как я эти сиги буду в пепел превращать... дома все провоняет, мне жена потом пиздов вставит

Ну очевидно что надо что-то делать )))) буду думать. На улице по ночнику буду сиги жечь )))
за истыкание вены нормуль? а за пепел пизды :-)
ессенно провоняешь
делай так : подожги на улице несколько сиг на фольге и отойди.
потом бычки выброси а пепел в рюмку (конечно сухую_

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Limpopoos
Огромное спасибо за информацию!!!!! В сети много инфы, но она вся размытая и по делу практически не чего. Бесконечно благодарен и вообще очень рад, что на платформе есть подобного рода специалисты!)

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
central_capitals:
Приветствую,не подскажете, если на йодкатиноне делать,до кристаллов как вещество довести в результате? Вопрос наверное неимоверно глупый-но не делал ничего подобного в своей жизни и с химией у меня натяжка!(

у вас не только с химией, еще и со здравым смыслом натяжка.
читайте форум тут есть все ответы на ваши вопросы.

FAQ по синтезу мефедрона

seerc2256
TrackMan:
Господа, прошу помощи.. мефедрон становится красным при кислении. Из за чего это может происходить? Я упарил раствор св. основания в ДХМ до концентрации 1:3 соответственно, разбавил соляную кислоту ацетоном и начал приливать, после чего жидкость начала краснеть. На индикаторной бумаге ничерта не видно, как только я вытаскивают ее из стакана-она сразу становится темно-красной. (Так происходит с любым предметом, если его опустить в стакан). Отфильтровал немного осадка, после промывания ацетоном (температура примерно -10°) осадок побелел, но его стало меньше раза в 2. После высыхания снаружи порошок красный, внутри белый. Короче магия какая-то. Подскажите, пожалуйста, если есть какие нибудь предположения

1)Как делали, на холодную или горячую ? 1.1) Температура РМ? 2)Сколько времени заняло метиламирование? 3)Соотношение бк4 к ДХМ при синтезе какое было? 4) Соотношение бк4 к метиламину?
У меня была похожая проблема с низким выходом около 20% от массы бк4 и цветастостью готового продукта от жёлтого до темно синего...
6) В качестве ацетона уверены, ? Ацетон не должен вымывать готовый продукт или я не правильно вас понял...

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
clocktimer1:
Кислил до 5.5, В чем именно кислил имеется ввиду емкость или что?)

В каком растворителе

Как варить крек?

Ready To Death 31337
Хотя вас дождешься... пойду дуну все за раз. Блять ну в этот раз пока через лампочку. Если и в этот раз не вштырит - буду решать за булик с пеплом и фольгой... хоть это будет не просто ))

Задаем вопросы

Qtobeti
Какова разница в скорости реакции метиламирования Хлоркетона от Йодкетона? Зачем нужен Этилацетат на промывку готового мефедрона если он частично его растворяет? Не проще ли использовать ацетон?

FAQ по синтезу мефедрона

severniyolen89
Darkarhangel7895123:
так что не смешивай их сначала заливаешь ацик в рм потом солянку потом еще ацика

А если в канистре из под ДХМ 1 литр например провести бромирование, не сплавит реакция канистру и как это повлияет на качество? А то Бунзена колбы нет, как вывести отвод под бромоводорот хз.
И ещё вопрос, бром прикапывать можно из шприца? Или шприц расплавит бром?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
PASHAOPTHIM:
Его можно и чуть больше брать но главноее не меньше положеного

На 100мг 4мпф брома брать 105-110г что бы до конца прошла реакция
По ДХМ и Бензолу тоже всё верно, ничего страшного если его чуть меньше или чуть больше
Если нету ОХ то подливайте по больше так как есть свойтво улетать всесте с бромом и маслом 4мпф
а подскажи пожалуйста. кристализовал муку в водке, кристалы появились через день помоему, были прозрпчные. потом пришлось уехать и вернулся только недели через три почти, ну водка с водой понятно испарились но при этом осталсякакойто желтый осадок.
те крисы что первые выросли они прозрачные а те которые снизу желтые.
эти желтые похоже пахнут 4мпф, я так понимаю было мало брома. но неужели эти остатки мпф не вымылись при промывке бк4, при отмывке метиламина и даже при промывки муки ацетоном?
и даже сейчас когда собрал все эти остатки, измельчил их и еще промыл ацетоном, запах все равно остался.
неужели от мпф так сложно избавиться? ну ладно вода не вымыла (мпф не растворяется в воде вроде), но почему ацетон не помог?
извини что так букв много)

FAQ по синтезу мефедрона

durnayaslava
PASHAOPTHIM:
Лично я незаметил разници при изготовление

На практике одно и тоже
Что солянка и что деоксан
4м - 200мл .
бензол - 400 .
бром - 100 ( чуть меньше можно, 80)
метиламин - 300
ацетон - 500
соляная кислота - чуть чуть.
верные пропорции для синтеза 100гр?

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Lynx25
Хоффманн, супер!!! )) Только я бы чуть продолжил тему и выложил скрины с массхантера после промывки растворителями и последующей рекристаллизации из дистиллированной воды, тогда была бы видна не только правильная методика, но и польза выполнения процедур очистки. ЗЫЖ Не надо меня сжигать в печи за придирки, я пытаюсь что-то конструктивное добавить к почти идеальной методике ))
MikeyRCin:
По времени это конечно жестковато.

8Часов грубо говоря на одну варку это немного мазохизмом попахивает.
Ну, активных действий тут на 1-2 часа, остальное время выполняются процедуры очистки (сушка раствора и пр.) Тот кто хочет очень быстро и пофиг какой чистоты обучно получает какую-то ерунду на выходе. )) Так что стоит потратить чуть больше времени и получить качественный продукт )

Безводный сульфат магния

2WX3Nm8Y
AnaCassini:
Может "сушить над.." ? Если так, то просто засыпаешь влагопоглатитель в раствор, который хочешь высушить

Не раствор ,а скорее всего кристалы насыщенные водой,хорошо,насыпал ,влагопоглотитель нысытился ,а как его изымать сеять или снова промывать?)

FAQ по синтезу мефедрона

BaddyLyo
Доброго времени суток. Прислали конструктор, теперь голову ломаю что к чему. Почему 5 пузырьков? БК, метиламин, эцитилат, солянка и ....??? Назначение щелочи мне понятно, варил до этого, все получалось. А тут в тупике. Буду очень благодарен за помощь.

Задаем вопросы

kazantippp
Сибирский Знахарь:
А у кого и что покупали?

магазин moscow_kent.
1-фенил 2-нитропропен .. А сейчас они удалили эту позицию там отзыв последний был что воду прислали)

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Hofmann
Уважаемые селлеры и покупатели, опытные химики и "кухонные" варщики! Чтобы на площадке был качественный амфетамин, а не кофеин и пирацетам- мы публикуем пошаговый синтез из незапрещённого и недавно появившегося в хим. магазинах бензилнитроэтана(google вам в помощь). Анализ "бензилнитроэтана" на хроматографе показал следующий результат: образец содержал 92% 1-фенил-2-нитропропАна. Это соединение можно использовать в синтезе амфетамина также как и 1-фенил-2-нитропропЕн. Отличие в том, что продаваемое в-во содержит на 2 водорода больше, чем P2NP). Итак, пошаговый синтез: 1. Наливаем в стакан 4 мл концентрированной азотной кислоты. Оборачиваем градусник в бумагу и ломаем у нижнего кончика. Ртуть помещаем в стакан и ждем пока она полностью прореагирует, при необходимости смесь подогреваем. 2. Берем 15 г алюминиевой фольги (желательно потолще). Я для эксперимента брал фольгу толщиной 14 мкм. Рвем на куски примерно 1.5х1.5 см и помещаем в трехгорлую круглодонную колбу на 1000 мл. 3. В колбу наливаем холодную воду, чтобы скрыть фольгу, раствор из п.1 и ждем около 20 мин. Колбу время от времени встряхиваем. По прошествии этого времени фольга должна помутнеть, а на дне колбы образуется шлам серого цвета. 4. Выливаем жидкость из колбы, не теряя фольги, и тщательно промываем 3-4 раза холодной водой. В левое горло колбы вставляем термометр, в среднее-обратный холодильник, в правое- капельную воронку. В капельную воронку наливаем 100 мл раствора бензилнитроэтана и 20 мл ЛУКа. Примерно в течение 30-40 мин прибавляем смесь через капельную воронку. Реакция идет с очень большой экзотермой! Важно не допустить перегрев выше 70 градусов. У меня была температура 55-65 градусов. В случае перегрева помещаем колбу в холодную воду со льдом. Через 1.5 ч после начала прикапывания бензилнитроэтана с ЛУКом смесь начала остывать ниже 40 градусов. Подогреваем РМ на плитке до 60 градусов в течение 30 мин. Фольга начала снова активно реагировать с выделением водорода. Затем колба остывала 1 ч о комнатной температуры, после чего к РМ постепенно прибавили раствор 30 г NaOH в 70 мл воды. pH раствора в колбе стал 11-12, фольга полностью прореагировала и произошло расслаивание. Сверху образовался раствор амфетамина (так называемое «масло»). 5. Перелили РМ в стакан, выбрали шприцом верхний (органический) слой («масло»). Остатки органического слоя экстрагировали 10 мл гексана. 6. Органический слой и экстракт соединили и перелили в коническую колбу. Получилось около 100 мл. 7. Сушим органический слой над безводным сульфатом магния в течение 3-4 часов. 8. Декантируем РМ в стакан и ставим его в баню со снегом (пока погода позволяет, в другое время года используем воду со льдом). 9. Делаем раствор 3 мл концентрированной серной кислоты в 20 мл обезвоженного ацетона. Ждем пока смесь охладится и прикапываем ее к стакан. 10. Время от времени перемешиваем РМ. 11. Добавляем смесь серной кислоты в ацетоне до тех пор пока pH раствора не станет 5-6. 12. Отфильтровываем осадок, промываем 2 раза по 10 мл холодного обезвоженного ацетона и сушим на воздухе. Получилось 6.97 г совсем неплохого качества сульфата амфетамина. 13. Анализ на хроматографе получившегося в-ва показал содержание титульного в-ва(амфетамина)- 90.2%. Для повышения чистоты его можно промыть холодным и высушенным от воды ИПСом. Пользуйтесь! Пишите, если возникнут вопросы. Всего доброго!