вход в гидру

FAQ по синтезу мефедрона

AHTIBIOTIK
MAX PAYNE 123:
А вот этот 4метил2йодпропиофенон нужно в таком же количестве в бензол добавлять как и бк-4? И цвет когда присыпаешь в бензол сразу становится красным и растворяется не до конца(сколько не тряси). Это норм?

1 Погоди ты купил ЙодКетон-4 или 4-МетилПропиоФенон?точно отпиши.
2 Йк к Бензолу соотношение 1\3.
3 Нет не норма цвет может пожелтеть и растворится должно практически все,цвет какой у порошка?

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
Когда пш мерим лакмусовую бумажку сначала надо в воду опускать потом в рм? или сразу в РМ?

некоторые мочат дистил водой, я обично нет, так обмакнул стекл палочку мазнул ей на лумус и сразу цвет показывает

FAQ по синтезу мефедрона

pnyasha
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, если забирать меф водой и потом выпаривать на водяной бане, при таких температурах возможна конверсия в изо-меф и прочую гадость? Заранее спасибо.

Поставщики химических реактивов

Гос_Нарко_Картель
Resident :
ФНП уже не купить в торчснабах, теперь продают аналог легальный Бензилнитроэтан

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"! С Украины если только тянуть,там с этим всё нормально. А эти все "легальные аналоги"и людей только травить да и так качество продукта гуано полнейшая

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Luntik515:
тогда завтра докуплю 4-мпф и дхм, попробую сварить. А бром чистый подойдёт или нужен бромкетон?

бром лучше чистый(смысле квалификация Ч, в техническом могут быть примеси)

FAQ по синтезу мефедрона

severniyolen89
pnyasha:
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, если забирать меф водой и потом выпаривать на водяной бане, при таких температурах возможна конверсия в изо-меф и прочую гадость? Заранее спасибо.

Конверсии не будет :) выпаривай не переживая.

Задаем вопросы

Internet93o
4ММС Приветствую всех знатоков химической деятельности!! Просим у вас помощи так как самостоятельно определиться с выбором - задача не легкая, когда в химии не смыслишь ничего. Не можем понять какой именно конструктор лучше взять. Дело в том что конструкторы на меф у продавцов почти одинаковые у всех, но всё же есть отличия. Например есть такие в состав которых входит: бк или йк и что то там ещё.. Их стоимость порядка 65т.р. Выход 1кг., как утверждается. И есть один продавец(аналогичных я не видел), у которого в наборе идёт: дэбк, ма, солянка и ацик. И всё вроде. И там как утверждается весь этот хим. процесс намного упрощён. Но и стоит он примерно в три раза дороже. Отсюда вопрос: те конструкторы за 65т.р... там я так понимаю нужно что то химичить будет долго, варить, колбы там всякие нужны и т.д.? Получается проще взять тот что дороже и там химичить особо ничего не нужно. Или всё таки есть какая то существенная разница? Может он не такой пручий получится или ещё что то?

FAQ по синтезу мефедрона

Sub-zero777
Darkarhangel7895123:
КЩЭ-кислотно щелочная экстракция.... щелочи нужно считать по молям от выхода предполагаемого... ну небольшой переизбыток не страшен... кщэ методика есть и тут на форуме... кинул бы ссылку искать лень но она точно есть я ее читал тут... так же есть на легале и вейвее в разделе синтезы

Понял спасибо огромное!

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

hel7170
еще по "механику" помню что нитропропан-шляпа полная.как только его увидел,даже читать дальше не стал.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

2WX3Nm8Y
Darkarhangel7895123:
а что будет если бк-4 мыть водой 40 градусов? не амин а бк-4...

Я так понял что в растворе дхм,нет?

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
durnayaslava:
а в чем разница Бромкетон 4 р-р в бензоле 9% и Бромкетон 4 р-р в ДХМ 9% ? разница же не значительная? по сути синтез же я делаю так же?

Разница в растворителе, в котором твой бк растворили. От растворителя зависят оптимальные время и температура проведения реакции, таблицы здесь: .

Задаем вопросы

Mendel0
X-CLUB <33>:
я планирую метиламинировать в бензоле, с нагревом до закипания как вы сказали(я думаю это около 60 градусов будет), примерно минут 20-25, достаточно будет? Есть ли разница кислить солянкой или диоксаном солянокислым? С учетом того что солянка раствором(в воде).

20-25 наверное даже много, должно хватить 10 в принципе. Лучше бы делать контроль по ТСХ хотя бы в первый раз.
Разница между солянкой и с/к диоксаном в следуюшем. Соляная кислота - 40% раствор HCl в ВОДЕ, солянокислый диоксан - 25% раствор HCl в безводном диоксане.Следовательно, когда кислим солянкой льем большие объемы безводного ацетона, чтобы связать воду или просто отгоняем из РМ все жидкое на ротационном испарителе (если есть )))). Все ГХ сильно растворимы в воде, соответственно чем больше воды в маточном растворе, тем больше танцев с бубном, для того чтобы выпало в осадок рассчетное количество ГХ. Вообще для промышленных объемов оптимальный способ - кислить солянкой до стабильной pH 5, затем отогнать маточный раствор на ротационнике, а оставшийся порох промыть и перекристаллизовать. Отгонять можно и на водяной бане под вакуумом, но на серьезных объемах это долго и муторно. Поэтому и используют диоксан, хоть он и дороже на порядок. Либо льют безводный ацетон, чтобы связать излишки воды и морозят сутками.

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
AndreiRublev:
от Жигулей есть ручной,с ним норм будет

бред, ты что будешь постоянно его качать? рука отсохнет

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Reaktiv2016
Wizard :
смотрите. Весь ацетон должен быть квалификации Ч, ХЧ, ЧДА итп. Технический из хозмага не подойдет. Сульфата магния на этот объем хватит 5 гр. При таких закладках получается 10 гр. свю основания, если руки прямые. Сколько будет соли, зависит от того, какую соль будете получать. Ознакомьтесь с темой "Соли амфетамина" там подробно описано все. Реакция хорошо масштабируется, но обкатывать ее стоит на небольших количествах 10-20 гр. Как только отработаете процесс, закладывайте хоть тоннами, если емкость посуды позволяет.

Как только отработаете процесс, закладывайте хоть тоннами, если емкость посуды позволяет.- на закладку например 1кг пропена- какая емкость нужна чтоб реакция проходила нормально - без бешенной экзотермы итд? и ты говоришь потренируйтесь- но в данном синтезе-по крайней мере я - не увидел нюансов где можно накосячить( в сравнении с фольгой) или укажи плиз моменты на которые стоит уделить внимание!!! ну и если обьемами делать - закладка 1кг пропена- то при добавлении цинка- не взлетит эта вся pm в вверх? и как я понял- при добавлении цинка раекцию не нужно контролировать( охлаждать) даже на обьемах?

FAQ по синтезу мефедрона

Biccue
severniyolen89:
Добрый день. Заказывали конструктор облегчённый, состоял из 3-х флаконов, БК4 (Видимо в ДХМ срзу), Метиламин, Солянка. Конструкторы был на 10 гр. Конструктор готовиться очень просто, в БК заливаешь мителамин, 2 часа крутишь с подогревом до 40 градусов, промываешь после 2-х часов синтеза, дальше заливаешь солянку, опять промывка и выпаривание. Так вот я пропустил после 2 часового синтеза промывку, видимо нужно было смыть метиламин а я сразу залил солянку и начал снимать нужный слой и выпаривать. По весу получилось нормально, но вот по вкусу не прёт и очень кислотный.

Как то можно ещё улучшить качество, или можно сразу на выброс?

severniyolen89:
Добрый день. Заказывали конструктор облегчённый, состоял из 3-х флаконов, БК4 (Видимо в ДХМ срзу), Метиламин, Солянка. Конструкторы был на 10 гр. Конструктор готовиться очень просто, в БК заливаешь мителамин, 2 часа крутишь с подогревом до 40 градусов, промываешь после 2-х часов синтеза, дальше заливаешь солянку, опять промывка и выпаривание. Так вот я пропустил после 2 часового синтеза промывку, видимо нужно было смыть метиламин а я сразу залил солянку и начал снимать нужный слой и выпаривать. По весу получилось нормально, но вот по вкусу не прёт и очень кислотный.

Как то можно ещё улучшить качество, или можно сразу на выброс?
Приветствую, а не подскажешь магаз?

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

Mendel0
1. Получение 2,5-диметоксибензальдегида 150 мл. (176 гр.) 2,5-диметоксибензилового спирта (CAS 33524-31-1) и суспензию 550 грамм нитрата железа (III) гексагидрата в 200 мл. воды и 450 мл. диоксана приводим к рефлюксу при 95 С на 4 часа. Экстрагируем альдегид 3х150 мл. диэтилового эфира или дихлорметана. Экстракты объединяем и упариваем. Выход 150 мл. (167 гр.). 2. Получение 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 150 мл (167 гр.) 2,5-диметоксибензальдегида, 110 мл. нитрометана, 75 мл. ЛУК, 25 мл циклогесиламина помещаем в емкость из закаленного стекла (подойдет кастрюля для микроволновки), закрываем крышкой (или часовым стеклом если в стакане) и облучаем в той самой микроволновке на мощности 450-500 Вт максимально возможное время, не допуская закипания смеси (для указанных количеств 4-6 минут). Затем, помещаем емкость в морозилку и охлаждаем до температуры чуть ниже комнатной. Цикл облучение – охлаждение повторяем 5 раз (емкость не открываем, испарения достаточно едкие). Облучаем смесь 6й раз (цвет РМ к этому времени должен стать более насыщенным, но оставаться прозрачным), после этого РМ ставим в морозилку и охлаждаем до полного замерзания (для указанных количеств около 1 час). Достаем емкость из морозилки, там образовались кристаллы. Тщательно перемешиваем РМ (стеклянной палочкой, стальной или фарфоровой ложкой), доливаем воду (холодную!!!!), кристаллы отфильтровываем и промываем водой до исчезновения запаха ЛУК. Если кристаллы на Ваш взгляд содержат примеси (плохой цвет, неравномерная окраска) можно на фильтре промыть небольшим количеством холодного ИПС. Сушим в вакуумном эксикаторе над щелочью. Получаем 210 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 3. Получение 2,5-диметоксифенилэтиламина. В колбу с внешним охлаждением, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещаем суспензию 120 гр. NaBH4 в 600 мл. воды и 1200 мл. изопропанола. Охлаждаем РМ до 0 С и медленно при интенсивном перемешивании прикапываем раствор 200 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена в 500 мл. изопропанола, а затем 800 мл. 70% уксусной кислоты, с такой скоростью, чтобы температура РМ не поднималась выше 10 С. К РМ добавляем 500 гр. цинковой пыли и медленно прикапываем 1800 мл. 38% соляной кислоты, после чего интенсивно перемешиваем еще 4 часа. Нерастворимый осадок удаляем фильтрацией под вакуумом, приливаем 50% р-р NaOH до достижения pH>12. Отделяем органический слой и сушим над безводным сульфатом магния 12 часов. Растворитель упариваем, получаем 172 гр. прозрачного желтоватого масла. 4. Получение свободного основания 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 170 гр. 2,5-диметоксифенилэтиламина, растворяем в 600 мл. ЛУК, 33 мл. брома, растворяем в 100 мл. ЛУК, раствор брома аккуратно прикапываем к раствору 2,5-диметоксиамфетамина при непрерывном перемешивании. После окончания реакции щелочим до pH>12 50% водным р-ром NaOH, экстрагируем тремя порциями изопропанола по 200 мл. Экстракт сушим MgSO4 (10% от объема), фильтруем под вакуумом. Выход 240 гр. 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 5. Получение 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида. К полученному в [5] раствору основания в ИПС приливаем 200 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 120 мл солянокислого диоксана в 300 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х50 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 270 гр 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида.

FAQ по синтезу мефедрона

aуe123
Lynx25:
Ну это смотря что считать "холодным" синтезом. В ДМСО, ДМФА и НМП подогрев тупо не нужен, скорее охлаждение понадобится, но синтез проходит очень быстро, из-за того что конверсия идет по всей массе, а не на границе сред. Реакция экзотермична в любом случае, но в растворителях не смешивающихся с водой (ДХМ, бензол и пр.) разогрев на границе сред тут же нивелируется более низкой температурой всей толщи слоев. Греют, чтобы повысить скорость и движения молекул и вероятность их соударения на границе сред.

Если БК-4 в ДХМ, то по уму ДХМ следует отогнать, хотя бы чтобы понимать сколько в растворе БК-4 и какого он качества, ну если лень, и пофиг на исходник то делать в ДХМ на горячую, просто прилить ДМСО толку не будет. Кетон останется в ДХМ, а ДМСО смешается с водой.
Если Вы кислите газом и у Вас нет ДХМа дополнительно, то отфильтруйте то что выпало, а инфильтрат кислите дальше, хотя всегда следует иметь в лабе набор растворителей, это полезно.
Если продукт получился непонятного цвета - промываем ацетоном, а лучше перекристаллизуем.
спасибо большое за ответ. Объясню природу появления этих вопросов-мефедрон делается для личного употребления и для лабороторных работ, соответственно объемы и используемое оборудование это банки-склянки, гараж-кухня, поэтому начать с бромирования, что позволилоо бы выбрать для себя свой набор растворителей и способ ведения реакции просто напросто искллючени, и синтез ограничен реактивами которые доступны в продаже а это бк4 в дхм. Также исключены выпаривания и приоритетным был всегда "холодный" вариант опять же из за отсутствия запахов.Вообщем по сути подбирается самый удобный вариант для конструктора на кухне квамртиры, которая расположена в спальном районе многоэтажки первого этажа с соседями, работающими в органах)))
И еще вопросы,

  1. если бромировать в толуоле есть ли у него преимущества перед дхм?
  2. один из магазинов описывает способ бромирования, когда смесь находится под слоем воды и бром прикапыватся пипеткой сквозь воду в нашу смесь, что почти полностью искключает сильные слезотачивое испарение. и если использовть этот метод то если разница используем мы дхм или толуол? и полностью ли они нерастворимы в воде?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Как варить крек?

Ready To Death 31337
Поднял кокос из Перу... с горем попалам. Дохера времени потратил на этот квест. Решил всетаки сначала врезать его )) Купил аммиак 10% в аптеке. На флаконе так и написано "Аммиак 10%" Вообщем буду сегодня скоро делать крек - здесь выложу фотоотчет ) Кокоса 500 мг (весев нет, проверить нет возможности). Вообщем врежу я примерно 100мг - остальное оставлю на крек )

FAQ по синтезу мефедрона

msya111
Что изменилось в синтезе мефа с осени 2018 года? Меф всегда раньше пах как химическмй укроп или как кошачья моча и этот запах потом долго выветривался, это было его отличительной чертой, думаю многие это помнят, так же от мефа появлялась дымка перед глазами, цвета менялись, я когда первый раз его попробовал в году 17, у меня зрение как в 3D было, была некая магия, похожая на мдма, ощущение как в сказке, нарушение координации на время прихода, покалывания в затылке приятные и т.п. И вот с осени 2018 года у всех селлеров разом меф стал почти без запаха, если и есть слабыый запах, то он явно не тот, что был раньше. И вместе с запахом ушли все вышеперечисленные эффекты, кроме эйфории, но она для меня не была на первом плане. Раньше даже крисы мефа пахли укропом у топовых продавцов. Химики, расскажите ,что изменилось в синтезе мефа у всех продавцов массово? Сколько не пытался найти меф ,как в 17-18 году, у магазинов 20 разных покупал меф, но ничего похоже не нашел. То, что cейчас называется мефом, отдаленно похоже на эталонный меф годовой-двухлетней давности.