зеркала гидры онион

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие зеркала гидры онион


зеркала гидры онион

зеркала гидры онион

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Умный
fFreddiemMmercury:
Т.е. вообще на баню не ставить? Сразу после бромирования заливать раствором соды, делить на воронке и потом пускать в реакцию, или как ?

И если не выделять, то можно ли потом добавлять ДМСО ?
Попробуй выпарить ДХМ, тоесть прилей туда ДМСО, и поставь на плиту при 40оС пока ДХМ не изчезнит, потом добавляй метил

FAQ по синтезу мефедрона

severniyolen89
Darkarhangel7895123:
"А нормальные реакции тут никто не напишет." что значит нормальные реакции?

Точные дозировки, время и температуры, ньансы личных экспериментов, отчистка и кристализация.
По технологии :)

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Wallach
China Shop:
что касается прикапывания перегрев не критичен
China Shop:
перегрева не допускаете с метиламином
Jibongo73:
А у меня экзотермы нету когда метиламин вливаю.

А вот когда бром прикапываю в начале сильная экзотерма, а потом когда краснеет ее нет это видать из за бензола.
Хватит из темы чатик устраивать, соберите мысли и напишите по делу одним постом или общайтесь в лс.

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
PASHAOPTHIM:
Над вытяжкой при 30-40 градусах, желательно активное перемешивание

Не понимаю какая вытяжка)

Поставщики химических реактивов

Darkarhangel7895123
Sid_Meier:
а ты не можешь сказать про магазин пять капель, как у них с качеством и стоит ли там брать?

с пять капель никогда не работал

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

zhora22
Великий Орден:
да без проблем, прямо сюда или отдельную тему создать?

подскажите, отдельная тема создавалась? Можно ссылочку? Хочется оценить свои возможности перед покупкой "конструктора".

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Alex 000
Frost6:
Как приятно, зашел в родную тему а тут такие разговоры))))

Бро а вот с этим я пиздец как соглашусь))))
Но есть еще в нашем большом городе, маленькая кучка людей, которые заранее планируют варку ( не чаще раза в неделю) делаем тот самый закуп, банки химия и т.п.)))))))))
Скрывать не стану - поюзал и меф и ск в\в - ну вот сидишь ты, и прет тебя от этой хуеты непойми как ?! В итоге вернулся на круги своя))) варимся изредка, у нас небольшой коллектив, лаборанты, лаборантки, все что сварено - самими и съедено. Никто кубатуру не выносит никуда. Так и выжили)))
Всем МИР БРАТЬЯ! "О времена, О нравы!"
Ушла эпоха винтовой движухи, мамонты остались только (((
Синтетика китайская всех прибрала. Как будто это гавно сам дьявол придумал! точно сказано, дьявол, я как освободился, всякой дряни попробовал, причём очень быстро залез в это болото, но вылез, я так то всеядный, но отдам всегда впредпочтение старому и доброму винту. Всех благ вам, друзья

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Солдат Удачи
Asfera Lab:
про какие аналоги говоришь?

НА Альфу гексафенон,а на меф секрет=)

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Polomnik120:
Приветствую. Я не имею специальных навыков в области химии, но последнее время интересуюсь всё чаще. Подскажите пожалуйста из набора юннова химика на 145 опытов, какие наркотики можно приготовить.? Химический состав набора:HCI12-% раствор, (CH3) 2CO,NH3-3% раствор, C6H14, NaOH-10% раствор, AGNO3, 1% раствор, фенолфталеин-0,5% спиртовой раствор, бромкрезоловый пурпурный (перетёртый с солью 1:100), Ca(OH)2, (NH4)2Cr2O7,KI,Метилвиолет(перетёртый с солью 1 :100), Na2CO3, (IV) MnO2, KSCN, CuSO4*5H2O,NiSO4*7H2O,Na2SO3,Na2S2O3*5H2O,Na3PO4,NaF,CaCl2*2H2O,CoCl2*6H2O,H2C2O4,Zn-гранулы,Al-обрезки проволоки, Fe-скрепки, Cu-пластинки, FeCl3*6H2O. Я БУДУ ВАМ БЛАГОДАРЕН ЗА ОПИСАНИЕ НА ЯЗЫКЕ(сленг) УЛИЦИ. Стоит ли заморачиваться с данным набором?

Набор полезный, но только из него одного ничего не сделать. Посмотрите темы в разделе, тут много инфы как сделать что-то ценное из доступных реагентов и где купить недостающее.

FAQ по синтезу мефедрона

Bob Marley Shop
Lynx25:
Прежде чем перейти, собственно, к вопросам, несколько общих замечаний по синтезу (и кстати, не только по этому).

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Frost6
Lynx25 :
чуть позже посмотрю, отвечу.

Я уже давно ваш фанат^^спасибо!!!

Задаем вопросы

IlTernel
Парни, простите за то что засоряю форум, но возможно ли в домашних условиях можно определить экстази в табле или это все таки какое то другое вещество?

FAQ по синтезу мефедрона

TrackMan
seerc2256:
К сожалению опытов с растворителем НМП у меня не было.

35 минут для НМП это более чем достаточно.
Метиламин бы в таком избытке выкипеть за 35 минут весь никак не мог.
Попробуйте заменить ацетон на этилацетат для промывки. Т.к часто под видом Ацетона ХЧ нам продают технический... А соляную кислоту на солянокислый диоксан, который нет необходимости мешать с некачественным ацетоном для связывания воды.
Спасибо за совет! Поделитесь опытом, пожалуйста, из за чего у вас был такой маленький выход?

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Darkarhangel7895123:
твоя разница в процент никакой роли не играет. ты напиши свой объем, я тебе напишу как норм делать.

У меня есть:
4-метил-альфа-бромпропиофенон БК4 Бромкетон-4 100 гр 99.6 (раствор в дихлорметане 8% - 800 мл
Изопропиловый спирт хч 1000 мл
Колба плоскодонная со шлифом П-1-2000-29/32 2021
Стакан Н-1-1000 мл с шкалой
Бумага индикаторная, ph 1-12 Чехия
Этилацетат ч. 1000 мл
Диоксан солянокислый безводный 90 мл
Петролейный эфир 40-70 1000 мл
Метиламин р-р в воде 38% 980 мл

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

vdkqualitymef
alexander.makedonsky:
он в 1 табл. 4 списка, административка будет только до 10гр 4 МПФ, 10гр уже крупный, 2000гр - особо крупный.

4мпф во 2 таблице 4 списка
Вот админ все объяснил

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Monoral
Доброй ночи всем. Ребят, подскажите, я тут немного эксперементировал и кажется доэксперементировался. Попробовал вот такой способ бромирования: В 660мл ЛУК прилил 200мл 4-МПФ, все перемешал и поставил охлаждаться на водяную баню. (Температура воды в тазе около 10-11С) Начинаю прикапывать бром(75мл). Прикапываю его в течение 15-20 минут. Хорошо перемешиваю. Далее ставлю на мешалку перемешиваться еще 10-15 мин. Включаю нагрев, нагреваю до 28С и выключаю нагрев. Как только температура поднимается до 30-31 я ставлю колбу на водяную баню. (Температура воды в бане 10-13С). Мешаю, спустя какое-то время раствор меняет коньячный цвет на светло-желтый и после этого я еще держу его на мешалке(перемешивание) 30-40мин. Далее беру стеклянную банку, наливаю туда 1-1.5л воды дист. и вливаю туда раствор. Вижу как растут кристаллы и обильно выделяется HBr я так понимаю. После этого ставлю банку в холодильник на 8-12ч, потом отжимаю кристаллы через марлю или простынь. Размельчаю в широкой глубокой тарелке и опять ставлю в холодильник на 20-30ч сушиться. После этого фасую по зипам и оставляю в холодильнике. .Значит кристаллы получаются белые, но вот меф уже 2 раза получился очень грязный, отмывать запарился его. Не стоит наверное так быстро прикапывать бром, да? Да и вообще на водяной бане постоянно охлаждать до таких низких температур. Можно с этими кристаллами что-то сделать? Промыть с содой поможет?

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

CarlScheele
mohm36:
Скажите а про сушку "безводным сульфатом магния"можно по подробнее?И сколько его можно добавлять?

hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/4713

Получение ЙК-4

Солдат Удачи
Amouage:
Их на sci-hub и подобных ресурсах ещё как минимум столько же) А чем вызвано желание синтезировать йк?

оптимизация процеса как по цене так и в плане хлопот)

Определение примесей в синтетических ПАВ.

weedow
Lynx25 :
Ну прочитайте внимательно статью, она не для химиков, а для потребителей. В вашем случае очевидно что добавлены таблетки, а муть и кисель это МКЦ, либо коллоидный диоксид кремния, либо стеарат кальция (ну или все вместе), то есть компоненты промышленно произведенных лекарств.

Если в образце, содержится МКЦ, то она либо не растворится даже при нагревании (в том случае если ее там очень много), либо при охлаждении выпадет в виде характерных нитей.

Вот бы к этому фото добавить, на котором можно было бы "характер" рассмотреть! :)
Мной был протестирован образец "амфетамина в камнях", полученный от магазина с площадки, т.к. биотест показал крайне низкую активность, на уровне плацебо. При попытке растворения в воде часть субстанции растворяется, часть - нет и образует взвесь, осадок напоминает белые/прозрачные волокна. Образец (1x) был промыт абсолютированным ИПСом (4x по массе), фильтрат отброшен (кстати, кто-нибудь может привести данные по растворимости амф/ИПС?), нерастворимая часть собрана на фильтре, высушена (и составила 75% от массы исходного образца), смешана с водой (4x по массе) - образовалась суспензия, которая также была отфильтрована, фильтрат оставлен в открытой ёмкости при н.у. для кристаллизации.
После кристаллизации и полного испарения воды получено нечто с массой около 0.1x (10% от массы исходного образца), см. фото. Последнее фото - микроскопия кристаллов, образовавшихся на горловине склянки, увеличение 40x.
Что бы это могло быть? МКЦ? Возможно, на взгляд опытного химика, форма кристаллов типична и вопрос тривиален, так что буду признателен за подсказки.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -