зеркало для гидры

Ссылки на гидру - зеркала гидра сайта рабочие зеркало для гидры


зеркало для гидры

зеркало для гидры

Реактор ☀

alexander.makedonsky
Sandman [Требуются сотрудники] :
я думаю тут не в выгоде дело, а в удобстве работы

во во, залил, кнопку нажал и сидишь куришь, только колбы да стаканы подставляй)

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Задаем вопросы

Wizardg
Первый Снег 3-6:
Привет, гуру этих мест))

Подскажи, почему при кислении основания мефедрона - солянокислым диоксаном, РМ приобретает оранжевый цвет? А в методиках где описывается кисление газогенератором или даже просто солянкой, продукт сразу чистый? Там выпадают какие-то дикие продукты?
Оранжевый, скорее всего от того, что свободное основание мефа не очищено от примесей. Могу предположить что образуется молекулярный йод или бром (в зависимости от прекурсора) или их соединения. В чем растворен хлороводород здесь не так существенно, как предварительная очистка и сушка раствора свю основания.

Задаем вопросы

FedorMihaylovich
Добрый вечер. Подскажите пожалуйста, почему МДМА в кристалах существует, а Экстази нет? В рамках торговой площидки, в разделе Экстази, одни колёса и как буд-то бы всё с мдма.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

deliverman42015
иглу в раствор, потом обмакиваешь в соду, так раза 3 на фурик. реакция должна уменьшиться раза в два. Ну а после ВВ все понятно - недощелочили или перещелочили)

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

deliverman42015
Привет Белой Гврдии! Мы в свое время варили из салюта или тифы. Пропорции те же - на 1 гр. эфедрина 1 гр. черного и 0,33 красного. На всю реакцию не более 10(!) капель воды. Варили на раскаленной соде, поскольку плиты тогда были одного типа. Реакция - 30-40 минут. Гасили, как только шли серебристые (!) пузырьки. Ну пару раз поднимали перед этим. Если раствор был мутный - значит красного перебодяжили, если желтоватый - то черного. В идеале - прозрачный. После того, как загасили - отбили (нехило так повстряхивали) и в холодильник минут на 10. Щелочили содой. Без щелочи люди себе сжигали вены, а иногда и раствор не входил - кровь моментально сворачивалась. Я считаю - это сильнейший наркотик всех времен и народов. Новички по 3-5 точек, бывалые по кубу. На отход - реладорм. Держало иногда по 7 суток, не спали, не ели. Да, сама подготовка занимала мгого времени. Выбить порох из салюта, почистить его, посушить - это уже около часа, все аккуратно взвесить на самодельных весах - помню, что копейка грамм, спичка вроде 0,2, плюс реакция, плюс все остальные движения, в общем часа на 3. Ну и прибраться - там такая вонь нехилая от всех этих реактивов) От винта, кстати, никто не крякал, в отличии от медленного. Компоненты прали у "первой", салют - где придется, иногда и в аптеках продавали просто так. Но кайф это очень сильный, человека надолго не хватит. Плюс Башню отрывало так иногда, что вообще уже страшные истории начинались)

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
AndreiRublev:
Салют ребят,разбил колбу с бк4 на этапе промывки,комната была подготовлена к этому. Сразу убрал все сдеды ,полиэтелен выкинул,но газы видимо прошли как то в дом,в доме люто щипет глаза) дом сжигать не вариант)))) помоги,кто как с газами боролся? если было такое ))

Ребят был случай когда лопнула банка БК-4 консентрата
Умные дядьки посказали что надо брать раствор щёлочи и вымывать это всё раза 4 -5 и помещение на проветривание минимум на неделю
Иначе пздц глазам
Мне помого а вам удачи!

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
missterkent:
вот вам фото конструктора который завтра делаться будет на свч методе )

за фон прошу ппощения ...как то так
увы и этот конструктор без нужного ацетона ((

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
GHqwfrs:
А как правильно отделить фракции друг от друга? С "жидкостью", вроде, понятно, а как в чашке или шприце разделить "кристаллический осадок, добавленный диллером" и остальное (для образца №1)? Чтоб хотя бы не сильно их перемешать ..

Если добавлена неограническая соль, то нормально разделить можно только кислотно-щелочной экстракцией. Органические растворители вымывают масла и смолы, но бессильны перед неорганическими солями.

FAQ по синтезу мефедрона

vitalik14
Ребят , как может получиться что реакция по времени по температурному режиму всё совпадает всё получилось. Мефедрон получился белый , был очищен ацетоном и высушен. По эффекту с 300 мг мало эйфарии. Может ли быть , что это такой конструктор. Потому что был опыт с мефедроном которого с 200 мг очень хорошо эйфорило. Он был жёлтый , растворялся в ацетоне. Весь мефедрон такой малоэйфоричный? Помогите советом .

Сушим растворы

seintw23
Я конечно немного понимаю в химии, но все же появились вопросы возможно глупые. Вот беру конструктор там БК-4 в ДХМ, метиламин в Н2О и HCL... метиламин вливаю в дхм с бк, трясу 2часа, дкантирую и вот момент добавления HCL, я правильно понимаю что мне надо прямо в дхм в котором метиламин и бк4, насыпать осушитель? И если да то, осушитель лучше перед HCL засыпать, или после? если нет то прошу помощи)

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
helmut189:
и вообще стоит ли 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен его перекрестализировать?порылся немного,говорят что можно и без перекрестализации обойтись...

Отгонять растворитель стоит в любом случае, хотя бы для того, чтобы заложить в реакцию точное количество вещества, не полагаясь на честность продавца и оценить качество продукта, хотя бы визуально. С P2NP это достаточно просто, если светло-желтый порошок без вкраплений, то продукт довольно качественный, а если темно-оранжевый, с вкраплениями то нужно промывать, а возможно и перекристаллизовать из ИПС.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

miram4
хлопнул все страницы темы))) ну и захуяриваете вы порой братцы))) ...ничёничё,я бывало и покруче исполнял,раз как-то щёлочи переборщил,она сука на дно упала,залил бензин и в этот момент вся щёлочь растворилась моментально,а смесь закипела и пизданула фонтаном на раскалённую до красна спираль...БДЫЩЬ!!!))) ..хоть глаза успел закрыть..пиздец,всё вокруг горит,руки горят,голова горит...дошёл в слепую до крана,потушил голову,кожа на лице сгорела,рукам тоже досталось,хоть зажило всё без шрамов,даже помолодел,пироомоложение бл))
stiliaga:
Я уже много раз об этом писал тебе, и другим так же, во многих темах винтовых.

Я варю так, на 1гр пороха; 0,33 гр красного фосфора и ; 1,02 йода.
Эта формула расчитана самым верным способом, и опробована 1000 раз опытом.
Йод при испарение тащит на себе эфедрин, далее конденсируется в отгоне в каплю и стекает обратно в реактор, если в процесе синтеза закончится йод, синтезу пизда, получится крокадил.
Весь грам эфедрина запориш безвозвратно.
если знаешь весь процесс-запароть невозможно,на крайняк можно извлечь непрореагировавший эфедрин и переварить по новой

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

b00bs777
взял конструктор, в котором реактивы не подписаны, а именуются как К, Б, Х по инструкции: в раствор К+Х постепенно добавлять порции Б+Х, энергично перемешивая(каждая следующая порция после обесцвечивания). для уменьшения запаха есть рекомендация, после первого обесцвечивания, залить раствор большим слоем воды и добавлять Б+Х уже через воду. Влияет ли это на качество и выход бк? Какая оптимальная температура реакции? Что если допустить кипение под слоем воды? Добавление Б+Х вести вести максимально быстро, 5-10 минут? Как этого добиться? уменьшая порции? Правильно ли я понял, что по окончанию реакции, в идеале раствор нужно промыть щелочью, а не просто дистилированной водой? буду благодарен любым советам

Задаем вопросы

stiliaga
Dud4anen:
Ребят, подскжите пожалуйста полное и краткое ионное уравнение AgNO3+HCL, к сесси готовлюсь, зарание спасибо!

Хитрец ты однако))) к сесии готовятся на других площадках)))
А тут готовятся варить наркотик))) и потом вгонять его под кожу)))
Мы торчки, и ученого сленга не вкуриваем)))

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
b.Stepanida:
мы курим. гаш в огне горит. биологических веществ точно побочных не хапнем. тяжёлые в пепле останутся в основном. почисти раз и потом посмотри на этот шлак и если захочешь съешь. но не захочешь как увидишь. если лень заморачиваться с очисткой,то хапни и очисть и увидишь какой это эстетический кайф. сидишь накуренный и делаешь вещь,которую мало кто сможет и мало кто знает даже об этом. ощущаешь себя словно из другой категории наркоманов. сразу начинаешь видеть утырков. убитых типов как с карикатуры. их жизнь поиск наркотика. чтоб держать дозу. кроме дозы им пох почти на всё.нах работа. учёба и прочее. курнул с такими-же и тупишь весь день. шабашку сбил,гаша взял и сидит долбит не понимая зачем придумывая себе поводы,из-за которых он вечно дудит. утро. встал. надо подудеть. попускать начало,надо догнаться. догоняется до вечера. спать пора. на сон ипашит и спать. кайфа ноль. тупо вкидывание на дозу,ведь там уже толик давно начальник. этот утырок из-за которого вечно прёт слабее через время.

Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:
1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
kvo147:
Бромкетон-4 в дихлорметане:

Выводы: Оптимальная температура реакции 40 градусов (кипячение под ОХ), время 2 часа.
и где дихлорметан ты увидел? дихлорметане - это ДХМ

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Плюшкин
Hofmann :
Использование дихлорметана экономически нецелесообразно. для примера возьмем цены в Компонент-Реактиве. Петролейный эфир 40/70 высший сорт - цена 142 р/кг без НДС и тары. при его плотности 0.65 г/см3 получим, что 1 л его стоит 142*0.65=92.3 р. Дихлорметан(на сайте он указан как метилен хлористый) цена 125 р/кг без НДС и тары. при плотности 1.33 г/см3 1 л растворителя будет стоить 125*1.33=166.3 р. 92.3 и 166.3 -разница существенная. Также хлористый метилен кипит при температуре 40 градусов, что недостаточно для восстановления фенилнитропропена на амальгаме.

уточните пожалуйста- цинковую пыль можно заменить железной, но сколько брать железа?

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

cvehabr123
Hofmann :
Использование дихлорметана экономически нецелесообразно. для примера возьмем цены в Компонент-Реактиве. Петролейный эфир 40/70 высший сорт - цена 142 р/кг без НДС и тары. при его плотности 0.65 г/см3 получим, что 1 л его стоит 142*0.65=92.3 р. Дихлорметан(на сайте он указан как метилен хлористый) цена 125 р/кг без НДС и тары. при плотности 1.33 г/см3 1 л растворителя будет стоить 125*1.33=166.3 р. 92.3 и 166.3 -разница существенная. Также хлористый метилен кипит при температуре 40 градусов, что недостаточно для восстановления фенилнитропропена на амальгаме.

помогите пожалуйста по непонятным вопросам т.к. в химии новичек а то надоело травиться амфом путем восстановления через алюминевую амальгамму
1.15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона.
можно пропен не выделять из раствора а грубо говоря смешать 150 мл 14% 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен с ацетоном? 2.Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет можно ли делать без магнитной мешалки а тупо руками с обратным холодильником мешать 20 минут? 3. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты можно ли заменить на 70 процентного уксуса или серную кислоту есть еще азотная) ? 4.В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате . тот же вопрос без магнитной мешалки можно обойтись?и лук можно заменить на 70% уксус? 5. Фильтруем смесь от грубого осадка как это понять не догоняю(типа фильтрануть на бумаге фильтровальной?) 6.и сушим над безводным сульфатом магния это я так понимаю просто сульфат магния кинуть в РМ?

Синтез эфедрина

akiva
1) Получение альфа-бромпропиофенона(БК-1). К 100г пропиофенона при перемешивании на магнитной мешалке приливаем 68мл HBr 48%. Обматываем колбу фольгой, чтобы в неё не попадал свет и с небольшой скоростью прикапываем 110мл перикиси водорода 37%. После прикапывания мешаем около часа, до тех пор, пока не спадёт экзотерма. Далее остужаем рм до комнатной температуры и экстрагируем несколько раз нужный нам БК-1 ДХМ. ДХМ выпариваем, кристаллы промываем водой и сушим(аккуратно, очень сильный лакриматор!). Получаем примерно 130г БК-1. - Это всё интересно и даже я бы сказал блаародна, да мне кажется надо добавить, что HBr - ГАЗ всё равно будет переть и необходимо озаботиться его улавливаением. Иначе не избежать сюрпризов в виде ожогов верхних дыхательных, слезных мешков и пр..